Intanza

Riik: Euroopa Liit

keel: rumeenia

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
04-09-2018
Toote omadused Toote omadused (SPC)
04-09-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
04-09-2018

Toimeaine:

virus gripal (inactivat, split) din următoarele tulpini:A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 - ca tulpina (A/California/7/2009, NYMC X-179A)A/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) - like tulpina (A/Hong Kong/4801/2014, NYMC X-263B)B/Brisbane/60/2008 - ca tulpina (B/Brisbane/60/2008, de tip sălbatic)

Saadav alates:

Sanofi Pasteur Europe

ATC kood:

J07BB02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

influenza vaccine (split virion, inactivated)

Terapeutiline rühm:

vaccinuri

Terapeutiline ala:

Influenza, Human; Immunization

Näidustused:

Profilaxia gripei la persoanele cu vârsta de 60 de ani și peste, în special la cei care prezintă un risc crescut de complicații asociate. Utilizarea de Intanza ar trebui să se bazeze pe recomandările oficiale.

Toote kokkuvõte:

Revision: 18

Volitamisolek:

retrasă

Loa andmise kuupäev:

2009-02-24

Infovoldik

                                20
B. PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
21
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
INTANZA 15 MICROGRAME/TULPINĂ SUSPENSIE INJECTABILĂ
Vaccin gripal (virion fragmentat, inactivat)
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST VACCIN DEOARECE
CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest vaccin a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l
daţi altor persoane.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ oriceposibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect. Vezi pct.
4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este INTANZA şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi INTANZA
3.
Cum să utilizaţi INTANZA
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează INTANZA
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE INTANZA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
INTANZA este un vaccin. Acest vaccin este recomandat pentru a vă
proteja împotriva gripei.
Vaccinul poate fi administrat adulţilor cu vârsta de 60 de ani şi
peste, în special celor care prezintă un risc
crescut de complicaţii asociate.
Când vi se administrează INTANZA, sistemul dumneavoastră imunitar
(apărarea naturală a corpului)
produce anticorpi care vă protejează împotriva infecţiei gripale.
INTANZA vă va ajuta să vă protejaţi împotriva celor trei tulpini
de virusuri conţinute în vaccin şi a altor
tulpini care sunt strâns înrudite cu acestea. Efectul complet al
vaccinului este, în general, obţinut
la 2-3 săptămâni după vaccinare.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI INTANZA
NU UTILIZAŢI INTANZA:
-
Dacă sunteţi alergic la:
-
Substanţele active,
-
Oricare dintre celelalte componente ale acestui v
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
INTANZA 15 micrograme/tulpină suspensie injectabilă
Vaccin gripal (virion fragmentat, inactivat)
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Virus gripal (inactivat, fragmentat) din următoarele tulpini*:
A/Michigan/45/2015 (H1N1)pdm09 - tulpina similară
(A/Michigan/45/2015, NYMC X-275)
.............................................................................................................................
15 micrograme HA**
A/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) - tulpina similară (A/Hong
Kong/4801/2014, NYMC X-263B)
.............................................................................................................................
15 micrograme HA**
B/Brisbane/60/2008 - tulpina similară (B/Brisbane/60/2008, forma
sălbatică) .. 15 micrograme HA**
Per doză de 0,1 ml
*
cultivat pe ouă fertilizate de găină, provenite din colectivităţi
de găini sănătoase
**
hemaglutinină
Acest vaccin corespunde recomandărilor OMS (pentru emisfera nordică)
şi deciziei Uniunii Europene
pentru sezonul 2017/2018.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
INTANZA poate conţine reziduuri din ouă cum ar fi ovalbumina şi
reziduuri de
neomicină, formaldehidă
şi 9-octoxinol, folosite în timpul procesului de fabricaţie (vezi
pct. 4.3).
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie injectabilă
Suspensie incoloră şi opalescentă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Profilaxia gripei la adulţi cu vârsta de 60 de ani şi peste, în
special la cei care prezintă un risc crescut de
complicaţii asociate.
La utilizarea INTANZA trebuie avute în vedere recomandările
oficiale.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Posologie:
Adulţi cu vârsta de 60 de ani şi peste: 0,1 ml.
Medicamentul nu mai este autorizat
3
_Populaţia pediatrică _
INTANZA nu este recomandat la copii şi adolescenţi cu vârsta sub18
ani, neexistând suficiente date de
siguranţă şi eficacitate.
Mod de administrare
Im
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 04-09-2018
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 04-09-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 04-09-2018
Infovoldik Infovoldik hispaania 04-09-2018
Toote omadused Toote omadused hispaania 04-09-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 04-09-2018
Infovoldik Infovoldik tšehhi 04-09-2018
Toote omadused Toote omadused tšehhi 04-09-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 04-09-2018
Infovoldik Infovoldik taani 04-09-2018
Toote omadused Toote omadused taani 04-09-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 04-09-2018
Infovoldik Infovoldik saksa 04-09-2018
Toote omadused Toote omadused saksa 04-09-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 04-09-2018
Infovoldik Infovoldik eesti 04-09-2018
Toote omadused Toote omadused eesti 04-09-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 04-09-2018
Infovoldik Infovoldik kreeka 04-09-2018
Toote omadused Toote omadused kreeka 04-09-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 04-09-2018
Infovoldik Infovoldik inglise 04-09-2018
Toote omadused Toote omadused inglise 04-09-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 04-09-2018
Infovoldik Infovoldik prantsuse 04-09-2018
Toote omadused Toote omadused prantsuse 04-09-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 04-09-2018
Infovoldik Infovoldik itaalia 04-09-2018
Toote omadused Toote omadused itaalia 04-09-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 04-09-2018
Infovoldik Infovoldik läti 04-09-2018
Toote omadused Toote omadused läti 04-09-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 04-09-2018
Infovoldik Infovoldik leedu 04-09-2018
Toote omadused Toote omadused leedu 04-09-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 04-09-2018
Infovoldik Infovoldik ungari 04-09-2018
Toote omadused Toote omadused ungari 04-09-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 04-09-2018
Infovoldik Infovoldik malta 04-09-2018
Toote omadused Toote omadused malta 04-09-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 04-09-2018
Infovoldik Infovoldik hollandi 04-09-2018
Toote omadused Toote omadused hollandi 04-09-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 04-09-2018
Infovoldik Infovoldik poola 04-09-2018
Toote omadused Toote omadused poola 04-09-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 04-09-2018
Infovoldik Infovoldik portugali 04-09-2018
Toote omadused Toote omadused portugali 04-09-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 04-09-2018
Infovoldik Infovoldik slovaki 04-09-2018
Toote omadused Toote omadused slovaki 04-09-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 04-09-2018
Infovoldik Infovoldik sloveeni 04-09-2018
Toote omadused Toote omadused sloveeni 04-09-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 04-09-2018
Infovoldik Infovoldik soome 04-09-2018
Toote omadused Toote omadused soome 04-09-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 04-09-2018
Infovoldik Infovoldik rootsi 04-09-2018
Toote omadused Toote omadused rootsi 04-09-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 04-09-2018
Infovoldik Infovoldik norra 04-09-2018
Toote omadused Toote omadused norra 04-09-2018
Infovoldik Infovoldik islandi 04-09-2018
Toote omadused Toote omadused islandi 04-09-2018
Infovoldik Infovoldik horvaadi 04-09-2018
Toote omadused Toote omadused horvaadi 04-09-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 04-09-2018

Vaadake dokumentide ajalugu