Intanza

Ország: Európai Unió

Nyelv: román

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

virus gripal (inactivat, split) din următoarele tulpini:A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 - ca tulpina (A/California/7/2009, NYMC X-179A)A/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) - like tulpina (A/Hong Kong/4801/2014, NYMC X-263B)B/Brisbane/60/2008 - ca tulpina (B/Brisbane/60/2008, de tip sălbatic)

Beszerezhető a:

Sanofi Pasteur Europe

ATC-kód:

J07BB02

INN (nemzetközi neve):

influenza vaccine (split virion, inactivated)

Terápiás csoport:

vaccinuri

Terápiás terület:

Influenza, Human; Immunization

Terápiás javallatok:

Profilaxia gripei la persoanele cu vârsta de 60 de ani și peste, în special la cei care prezintă un risc crescut de complicații asociate. Utilizarea de Intanza ar trebui să se bazeze pe recomandările oficiale.

Termék összefoglaló:

Revision: 18

Engedélyezési státusz:

retrasă

Engedély dátuma:

2009-02-24

Betegtájékoztató

                                20
B. PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
21
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
INTANZA 15 MICROGRAME/TULPINĂ SUSPENSIE INJECTABILĂ
Vaccin gripal (virion fragmentat, inactivat)
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST VACCIN DEOARECE
CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest vaccin a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l
daţi altor persoane.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ oriceposibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect. Vezi pct.
4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este INTANZA şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi INTANZA
3.
Cum să utilizaţi INTANZA
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează INTANZA
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE INTANZA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
INTANZA este un vaccin. Acest vaccin este recomandat pentru a vă
proteja împotriva gripei.
Vaccinul poate fi administrat adulţilor cu vârsta de 60 de ani şi
peste, în special celor care prezintă un risc
crescut de complicaţii asociate.
Când vi se administrează INTANZA, sistemul dumneavoastră imunitar
(apărarea naturală a corpului)
produce anticorpi care vă protejează împotriva infecţiei gripale.
INTANZA vă va ajuta să vă protejaţi împotriva celor trei tulpini
de virusuri conţinute în vaccin şi a altor
tulpini care sunt strâns înrudite cu acestea. Efectul complet al
vaccinului este, în general, obţinut
la 2-3 săptămâni după vaccinare.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI INTANZA
NU UTILIZAŢI INTANZA:
-
Dacă sunteţi alergic la:
-
Substanţele active,
-
Oricare dintre celelalte componente ale acestui v
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
INTANZA 15 micrograme/tulpină suspensie injectabilă
Vaccin gripal (virion fragmentat, inactivat)
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Virus gripal (inactivat, fragmentat) din următoarele tulpini*:
A/Michigan/45/2015 (H1N1)pdm09 - tulpina similară
(A/Michigan/45/2015, NYMC X-275)
.............................................................................................................................
15 micrograme HA**
A/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) - tulpina similară (A/Hong
Kong/4801/2014, NYMC X-263B)
.............................................................................................................................
15 micrograme HA**
B/Brisbane/60/2008 - tulpina similară (B/Brisbane/60/2008, forma
sălbatică) .. 15 micrograme HA**
Per doză de 0,1 ml
*
cultivat pe ouă fertilizate de găină, provenite din colectivităţi
de găini sănătoase
**
hemaglutinină
Acest vaccin corespunde recomandărilor OMS (pentru emisfera nordică)
şi deciziei Uniunii Europene
pentru sezonul 2017/2018.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
INTANZA poate conţine reziduuri din ouă cum ar fi ovalbumina şi
reziduuri de
neomicină, formaldehidă
şi 9-octoxinol, folosite în timpul procesului de fabricaţie (vezi
pct. 4.3).
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie injectabilă
Suspensie incoloră şi opalescentă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Profilaxia gripei la adulţi cu vârsta de 60 de ani şi peste, în
special la cei care prezintă un risc crescut de
complicaţii asociate.
La utilizarea INTANZA trebuie avute în vedere recomandările
oficiale.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Posologie:
Adulţi cu vârsta de 60 de ani şi peste: 0,1 ml.
Medicamentul nu mai este autorizat
3
_Populaţia pediatrică _
INTANZA nu este recomandat la copii şi adolescenţi cu vârsta sub18
ani, neexistând suficiente date de
siguranţă şi eficacitate.
Mod de administrare
Im
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 04-09-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 04-09-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 04-09-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 04-09-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 04-09-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 04-09-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 04-09-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 04-09-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 04-09-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők német 04-09-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 04-09-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 04-09-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 04-09-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 04-09-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 04-09-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 04-09-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 04-09-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 04-09-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 04-09-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 04-09-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 04-09-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 04-09-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 04-09-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 04-09-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 04-09-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 04-09-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 04-09-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 04-09-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 04-09-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 04-09-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 04-09-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 04-09-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 04-09-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 04-09-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 04-09-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 04-09-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 04-09-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 04-09-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 04-09-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 04-09-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 04-09-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 04-09-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 04-09-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 04-09-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 04-09-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 04-09-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 04-09-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 04-09-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 04-09-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 04-09-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 04-09-2018

Dokumentumelőzmények megtekintése