Lumeblue (previously known as Methylthioninium chloride Cosmo)

Riik: Euroopa Liit

keel: läti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
18-09-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
18-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
16-06-2021

Toimeaine:

methylthioninium chloride

Saadav alates:

Alfasigma S.p.A.

ATC kood:

V04CX

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

methylthioninium chloride

Terapeutiline rühm:

Citi diagnostiskie līdzekļi

Terapeutiline ala:

Colorectal Neoplasms; Colonoscopy

Näidustused:

Lumeblue is indicated as a diagnostic agent enhancing visualisation of colorectal lesions in adult patients undergoing screening or surveillance colonoscopy.

Toote kokkuvõte:

Revision: 3

Volitamisolek:

Autorizēts

Loa andmise kuupäev:

2020-08-19

Infovoldik

                                22
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
23
_ _
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
LUMEBLUE 25 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS TABLETES
methylthioninium chloride
PIRMS ŠO ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO
TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
viņiem var nodarīt ļaunumu.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Lumeblue un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas jums jāzina pirms Lumeblue lietošanas
3.
Kā lietot Lumeblue
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Lumeblue
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR LUMEBLUE UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Lumeblue satur metiltionīnija hlorīdu (zināms arī kā
metilēnzilais). Šīs zāles ir zila krāsviela.
Šīs zāles lieto pieaugušajiem, lai uz laiku iekrāsotu resno zarnu
pirms kolonoskopijas, kuras laikā
taisnajā zarnā tiek ievietots lokans instruments zarnas iekšpuses
apskatei. Iekrāsošana ļauj ārstam
daudz skaidrāk redzēt resnās zarnas iekšpusi un uzlabo anomāliju
atklāšanu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS LUMEBLUE LIETOŠANAS
_ _
NELIETOJIET LUMEBLUE ŠĀDOS GADĪJUMOS
•
ja Jums ir alerģija pret
METILTIONĪNIJA HLORĪDU
,
ZEMESRIEKSTIEM
vai
SOJU
, vai kādu citu (6.
punktā minēto) šo zāļu sastāvdaļu;
•
ja Jums ir konstatēta
GLIKOZES 6-FOSFĀTA DEHIDROGENĀZES (G6PD) NEPIETIEKAMĪBA
;
•
ja Jūs esat
GRŪTNIECE
vai domājat, ka jums
VARĒTU BŪT GRŪTNIECĪBA
, vai arī ja
BAROJAT BĒRNU AR
KRŪTI
, jo Jūsu ārsts var izlemt, ka Jums šīs zāles pirms procedūras
nav jālieto.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms šo zāļu lietošanas konsultējieties ar ārstu v
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Lumeblue 25 mg ilgstošās darbības tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra ilgstošās darbības tablete satur 25 mg metiltionīnija
hlorīda (methylthioninium chloride).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Lumeblue satur 3 mg sojas lecitīna katrā ilgstošās darbības
tabletē.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Ilgstošās darbības tablete.
Pelēkbalta līdz gaiši zila, apaļa, abpusēji izliekta zarnās
šķīstoša tablete, kuras aptuvenais izmērs ir
9
,
5 mm x 5,3 mm.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1. TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Lumeblue ir paredzēts lietošanai diagnostikas vajadzībām, lai
uzlabotu kolorektālo bojājumu
vizualizēšanu pieaugušajiem, kuriem tiek veikta skrīninga vai
novērošanas kolonoskopija (skatīt 5.1.
apakšpunktu).
4.2. DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Pieaugušie, ieskaitot gados vecākus pacientus (≥ 65 gadus veci) _
Ieteicamā kopējā deva ir 200 mg metiltionīnija hlorīda, kas
atbilst astoņām 25 mg tabletēm.
Visa zāļu deva jālieto iekšķīgi kopā ar neliela tilpuma
(piemēram, 2 l) vai liela tilpuma (piemēram, 4 l)
polietilēnglikolu (PEG) saturošu zarnu attīrīšanas līdzekli vai
pēc tā lietošanas un tas jāpaveic
iepriekšējā vakarā pirms kolonoskopijas, lai nodrošinātu
pietiekamu laiku, lai tabletes varētu nokļūt
resnajā zarnā un pirms kolonoskopijas lokāli izdalītu
metiltionīnija hlorīdu.
_Īpašās populācijas _
_ _
_Gados vecāki pacienti _
Gados vecāki pacientiem (vecumā ≥ 65 gadiem) devas pielāgošana
nav nepieciešama (skatīt 5.2.
apakšpunktu).
_Nieru darbības traucējumi _
Pacientiem ar viegliem nieru darbības traucējumiem devas
pielāgošana nav nepieciešama. Pacientiem
ar vidējiem vai smagiem nieru darbības traucējumiem šīs zāles
jāielieto piesardzīgi, jo nav
informācijas par šo pacientu grupu, bet metiltionīnija hlorīds
galvenokārt izdalās caur nierēm
(skatīt 5.2. apakšpunktu).
3
_ _
_Akn
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 18-09-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 18-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 16-06-2021
Infovoldik Infovoldik hispaania 18-09-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 18-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 16-06-2021
Infovoldik Infovoldik tšehhi 18-09-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 18-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 16-06-2021
Infovoldik Infovoldik taani 18-09-2023
Toote omadused Toote omadused taani 18-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 16-06-2021
Infovoldik Infovoldik saksa 18-09-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 18-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 16-06-2021
Infovoldik Infovoldik eesti 18-09-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 18-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 16-06-2021
Infovoldik Infovoldik kreeka 18-09-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 18-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 16-06-2021
Infovoldik Infovoldik inglise 18-09-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 18-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 16-06-2021
Infovoldik Infovoldik prantsuse 18-09-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 18-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 16-06-2021
Infovoldik Infovoldik itaalia 18-09-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 18-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 16-06-2021
Infovoldik Infovoldik leedu 18-09-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 18-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 16-06-2021
Infovoldik Infovoldik ungari 18-09-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 18-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 16-06-2021
Infovoldik Infovoldik malta 18-09-2023
Toote omadused Toote omadused malta 18-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 16-06-2021
Infovoldik Infovoldik hollandi 18-09-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 18-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 16-06-2021
Infovoldik Infovoldik poola 18-09-2023
Toote omadused Toote omadused poola 18-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 16-06-2021
Infovoldik Infovoldik portugali 18-09-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 18-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 16-06-2021
Infovoldik Infovoldik rumeenia 18-09-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 18-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 16-06-2021
Infovoldik Infovoldik slovaki 18-09-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 18-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 16-06-2021
Infovoldik Infovoldik sloveeni 18-09-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 18-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 16-06-2021
Infovoldik Infovoldik soome 18-09-2023
Toote omadused Toote omadused soome 18-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 16-06-2021
Infovoldik Infovoldik rootsi 18-09-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 18-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 16-06-2021
Infovoldik Infovoldik norra 18-09-2023
Toote omadused Toote omadused norra 18-09-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 18-09-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 18-09-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 18-09-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 18-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 16-06-2021

Otsige selle tootega seotud teateid