Lumeblue (previously known as Methylthioninium chloride Cosmo)

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: latvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

methylthioninium chloride

Prieinama:

Alfasigma S.p.A.

ATC kodas:

V04CX

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

methylthioninium chloride

Farmakoterapinė grupė:

Citi diagnostiskie līdzekļi

Gydymo sritis:

Colorectal Neoplasms; Colonoscopy

Terapinės indikacijos:

Lumeblue is indicated as a diagnostic agent enhancing visualisation of colorectal lesions in adult patients undergoing screening or surveillance colonoscopy.

Produkto santrauka:

Revision: 3

Autorizacija statusas:

Autorizēts

Leidimo data:

2020-08-19

Pakuotės lapelis

                                22
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
23
_ _
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
LUMEBLUE 25 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS TABLETES
methylthioninium chloride
PIRMS ŠO ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO
TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
viņiem var nodarīt ļaunumu.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Lumeblue un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas jums jāzina pirms Lumeblue lietošanas
3.
Kā lietot Lumeblue
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Lumeblue
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR LUMEBLUE UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Lumeblue satur metiltionīnija hlorīdu (zināms arī kā
metilēnzilais). Šīs zāles ir zila krāsviela.
Šīs zāles lieto pieaugušajiem, lai uz laiku iekrāsotu resno zarnu
pirms kolonoskopijas, kuras laikā
taisnajā zarnā tiek ievietots lokans instruments zarnas iekšpuses
apskatei. Iekrāsošana ļauj ārstam
daudz skaidrāk redzēt resnās zarnas iekšpusi un uzlabo anomāliju
atklāšanu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS LUMEBLUE LIETOŠANAS
_ _
NELIETOJIET LUMEBLUE ŠĀDOS GADĪJUMOS
•
ja Jums ir alerģija pret
METILTIONĪNIJA HLORĪDU
,
ZEMESRIEKSTIEM
vai
SOJU
, vai kādu citu (6.
punktā minēto) šo zāļu sastāvdaļu;
•
ja Jums ir konstatēta
GLIKOZES 6-FOSFĀTA DEHIDROGENĀZES (G6PD) NEPIETIEKAMĪBA
;
•
ja Jūs esat
GRŪTNIECE
vai domājat, ka jums
VARĒTU BŪT GRŪTNIECĪBA
, vai arī ja
BAROJAT BĒRNU AR
KRŪTI
, jo Jūsu ārsts var izlemt, ka Jums šīs zāles pirms procedūras
nav jālieto.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms šo zāļu lietošanas konsultējieties ar ārstu v
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Lumeblue 25 mg ilgstošās darbības tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra ilgstošās darbības tablete satur 25 mg metiltionīnija
hlorīda (methylthioninium chloride).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Lumeblue satur 3 mg sojas lecitīna katrā ilgstošās darbības
tabletē.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Ilgstošās darbības tablete.
Pelēkbalta līdz gaiši zila, apaļa, abpusēji izliekta zarnās
šķīstoša tablete, kuras aptuvenais izmērs ir
9
,
5 mm x 5,3 mm.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1. TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Lumeblue ir paredzēts lietošanai diagnostikas vajadzībām, lai
uzlabotu kolorektālo bojājumu
vizualizēšanu pieaugušajiem, kuriem tiek veikta skrīninga vai
novērošanas kolonoskopija (skatīt 5.1.
apakšpunktu).
4.2. DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Pieaugušie, ieskaitot gados vecākus pacientus (≥ 65 gadus veci) _
Ieteicamā kopējā deva ir 200 mg metiltionīnija hlorīda, kas
atbilst astoņām 25 mg tabletēm.
Visa zāļu deva jālieto iekšķīgi kopā ar neliela tilpuma
(piemēram, 2 l) vai liela tilpuma (piemēram, 4 l)
polietilēnglikolu (PEG) saturošu zarnu attīrīšanas līdzekli vai
pēc tā lietošanas un tas jāpaveic
iepriekšējā vakarā pirms kolonoskopijas, lai nodrošinātu
pietiekamu laiku, lai tabletes varētu nokļūt
resnajā zarnā un pirms kolonoskopijas lokāli izdalītu
metiltionīnija hlorīdu.
_Īpašās populācijas _
_ _
_Gados vecāki pacienti _
Gados vecāki pacientiem (vecumā ≥ 65 gadiem) devas pielāgošana
nav nepieciešama (skatīt 5.2.
apakšpunktu).
_Nieru darbības traucējumi _
Pacientiem ar viegliem nieru darbības traucējumiem devas
pielāgošana nav nepieciešama. Pacientiem
ar vidējiem vai smagiem nieru darbības traucējumiem šīs zāles
jāielieto piesardzīgi, jo nav
informācijas par šo pacientu grupu, bet metiltionīnija hlorīds
galvenokārt izdalās caur nierēm
(skatīt 5.2. apakšpunktu).
3
_ _
_Akn
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 18-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 18-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 18-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 18-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 18-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 18-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 18-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 18-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 18-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 18-09-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 16-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 18-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 18-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 18-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 18-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 18-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 18-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 18-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 18-09-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 16-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 18-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 18-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 18-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 18-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 18-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 18-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 18-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 18-09-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 16-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 18-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 18-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 18-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 18-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 18-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 18-09-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 16-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 18-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 18-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 18-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 18-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 18-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 18-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 18-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 18-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 18-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 18-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 18-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 18-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 18-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 18-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 18-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 18-09-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu