Lumeblue (previously known as Methylthioninium chloride Cosmo)

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
18-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
18-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
16-06-2021

유효 성분:

methylthioninium chloride

제공처:

Alfasigma S.p.A.

ATC 코드:

V04CX

INN (International Name):

methylthioninium chloride

치료 그룹:

Citi diagnostiskie līdzekļi

치료 영역:

Colorectal Neoplasms; Colonoscopy

치료 징후:

Lumeblue is indicated as a diagnostic agent enhancing visualisation of colorectal lesions in adult patients undergoing screening or surveillance colonoscopy.

제품 요약:

Revision: 3

승인 상태:

Autorizēts

승인 날짜:

2020-08-19

환자 정보 전단

                                22
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
23
_ _
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
LUMEBLUE 25 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS TABLETES
methylthioninium chloride
PIRMS ŠO ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO
TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
viņiem var nodarīt ļaunumu.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Lumeblue un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas jums jāzina pirms Lumeblue lietošanas
3.
Kā lietot Lumeblue
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Lumeblue
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR LUMEBLUE UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Lumeblue satur metiltionīnija hlorīdu (zināms arī kā
metilēnzilais). Šīs zāles ir zila krāsviela.
Šīs zāles lieto pieaugušajiem, lai uz laiku iekrāsotu resno zarnu
pirms kolonoskopijas, kuras laikā
taisnajā zarnā tiek ievietots lokans instruments zarnas iekšpuses
apskatei. Iekrāsošana ļauj ārstam
daudz skaidrāk redzēt resnās zarnas iekšpusi un uzlabo anomāliju
atklāšanu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS LUMEBLUE LIETOŠANAS
_ _
NELIETOJIET LUMEBLUE ŠĀDOS GADĪJUMOS
•
ja Jums ir alerģija pret
METILTIONĪNIJA HLORĪDU
,
ZEMESRIEKSTIEM
vai
SOJU
, vai kādu citu (6.
punktā minēto) šo zāļu sastāvdaļu;
•
ja Jums ir konstatēta
GLIKOZES 6-FOSFĀTA DEHIDROGENĀZES (G6PD) NEPIETIEKAMĪBA
;
•
ja Jūs esat
GRŪTNIECE
vai domājat, ka jums
VARĒTU BŪT GRŪTNIECĪBA
, vai arī ja
BAROJAT BĒRNU AR
KRŪTI
, jo Jūsu ārsts var izlemt, ka Jums šīs zāles pirms procedūras
nav jālieto.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms šo zāļu lietošanas konsultējieties ar ārstu v
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Lumeblue 25 mg ilgstošās darbības tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra ilgstošās darbības tablete satur 25 mg metiltionīnija
hlorīda (methylthioninium chloride).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Lumeblue satur 3 mg sojas lecitīna katrā ilgstošās darbības
tabletē.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Ilgstošās darbības tablete.
Pelēkbalta līdz gaiši zila, apaļa, abpusēji izliekta zarnās
šķīstoša tablete, kuras aptuvenais izmērs ir
9
,
5 mm x 5,3 mm.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1. TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Lumeblue ir paredzēts lietošanai diagnostikas vajadzībām, lai
uzlabotu kolorektālo bojājumu
vizualizēšanu pieaugušajiem, kuriem tiek veikta skrīninga vai
novērošanas kolonoskopija (skatīt 5.1.
apakšpunktu).
4.2. DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Pieaugušie, ieskaitot gados vecākus pacientus (≥ 65 gadus veci) _
Ieteicamā kopējā deva ir 200 mg metiltionīnija hlorīda, kas
atbilst astoņām 25 mg tabletēm.
Visa zāļu deva jālieto iekšķīgi kopā ar neliela tilpuma
(piemēram, 2 l) vai liela tilpuma (piemēram, 4 l)
polietilēnglikolu (PEG) saturošu zarnu attīrīšanas līdzekli vai
pēc tā lietošanas un tas jāpaveic
iepriekšējā vakarā pirms kolonoskopijas, lai nodrošinātu
pietiekamu laiku, lai tabletes varētu nokļūt
resnajā zarnā un pirms kolonoskopijas lokāli izdalītu
metiltionīnija hlorīdu.
_Īpašās populācijas _
_ _
_Gados vecāki pacienti _
Gados vecāki pacientiem (vecumā ≥ 65 gadiem) devas pielāgošana
nav nepieciešama (skatīt 5.2.
apakšpunktu).
_Nieru darbības traucējumi _
Pacientiem ar viegliem nieru darbības traucējumiem devas
pielāgošana nav nepieciešama. Pacientiem
ar vidējiem vai smagiem nieru darbības traucējumiem šīs zāles
jāielieto piesardzīgi, jo nav
informācijas par šo pacientu grupu, bet metiltionīnija hlorīds
galvenokārt izdalās caur nierēm
(skatīt 5.2. apakšpunktu).
3
_ _
_Akn
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 18-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 18-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 16-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 18-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 18-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 16-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 18-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 18-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 16-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 18-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 18-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 16-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 18-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 18-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 16-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 18-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 18-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 16-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 18-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 18-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 16-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 18-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 18-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 16-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 18-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 18-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 16-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 18-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 18-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 16-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 18-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 18-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 16-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 18-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 18-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 16-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 18-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 18-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 16-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 18-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 18-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 16-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 18-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 18-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 16-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 18-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 18-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 16-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 18-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 18-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 16-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 18-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 18-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 16-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 18-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 18-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 16-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 18-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 18-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 16-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 18-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 18-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 16-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 18-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 18-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 18-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 18-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 18-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 18-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 16-06-2021

이 제품과 관련된 검색 알림