Pramipexole Accord

Riik: Euroopa Liit

keel: soome

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
11-03-2024
Toote omadused Toote omadused (SPC)
11-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
27-09-2016

Toimeaine:

pramipeksoli-dihydrokloridimonohydraatti

Saadav alates:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kood:

N04BC05

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

pramipexole

Terapeutiline rühm:

Parkinson-lääkkeet

Terapeutiline ala:

Parkinson Disease; Restless Legs Syndrome

Näidustused:

Pramipexole Accord on tarkoitettu aikuisille idiopaattisen Parkinsonin taudin oireiden, yksinään (ilman levodopaa) tai yhdessä levodopan, i. taudin kulun kautta myöhäisiin vaiheisiin, jolloin levodopan vaikutus heikkenee tai tulee epäjohdonmukaisiksi ja terapeuttisen vaikutuksen vaihtelut ilmenevät (annoksen lopettaminen tai "on-off" -vaihtelut).

Toote kokkuvõte:

Revision: 10

Volitamisolek:

valtuutettu

Loa andmise kuupäev:

2011-09-29

Infovoldik

                                35
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
36
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,088 MG TABLETIT
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,18 MG TABLETIT
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,35 MG TABLETIT
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,7 MG TABLETIT
PRAMIPEXOLE ACCORD 1,1 MG TABLETIT
Pramipeksoli
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkäärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselostessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Pramipexole Accord on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Pramipexole Accordia
3.
Miten Pramipexole Accordia otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Pramipexole Accordin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ PRAMIPEXOLE ACCORD ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Pramipexole Accord sisältää vaikuttavaa ainetta pramipeksolia ja se
kuuluu lääkeaineryhmään nimeltä
dopamiiniagonistit, joka stimuloiaivojen dopamiinireseptoreita.
Dopamiinireseptorien stimulointi
laukaisee aivoissa hermoimpulsseja, jotka auttavat hallitsemaan kehon
liikkeitä.
PRAMIPEXOLE ACCORDIA KÄYTETÄÄN:
-
Primaarisen Parkinsonin taudin oireiden hoitoon aikuisille. Sitä
voidaan käyttää joko yksin tai
yhdessä levodopan kanssa (toinen Parkinsonin taudin lääke).
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ , ENNEN KUIN OTAT PRAMIPEXOLE ACCORDIA
ÄLÄ OTA PRAMIPEXOLE ACCORDIA:
-
jos olet allerginen pramipeksolille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu kohdassa
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Pramipexole Accord 0,088 mg tabletti
Pramipexole Accord 0,18 mg tabletti
Pramipexole Accord 0,35 mg tabletti
Pramipexole Accord 0,7 mg tabletti
Pramipexole Accord 1,1 mg tabletti
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Pramipexole Accord 0,088 mg tabletti
Yksi tabletti sisältää 0,125 mg
pramipeksolidihydrokloridimonohydraattia vastaten 0,088 mg
pramipeksolia.
Pramipexole Accord 0,18 mg tabletti
Yksi tabletti sisältää 0,25 mg
pramipeksolidihydrokloridimonohydraattia vastaten 0,18 mg
pramipeksolia.
Pramipexole Accord 0,35 mg tabletti
Yksi tabletti sisältää 0,5 mg
pramipeksolidihydrokloridimonohydraattia vastaten 0,35 mg
pramipeksolia.
Pramipexole Accord 0,7 mg tabletti
Yksi tabletti sisältää 1,0 mg
pramipeksolidihydrokloridimonohydraattia vastaten 0,7 mg
pramipeksolia.
Pramipexole Accord 1,1 mg tabletti
Yksi tabletti sisältää 1,5 mg
pramipeksolidihydrokloridimonohydraattia vastaten 1,1 mg
pramipeksolia.
_Huom!_
Kirjallisuudessa pramipeksoliannokset on ilmoitettu suolamuodossa. Sen
vuoksi annokset
ilmoitetaan sekä pramipeksoliemäksenä että pramipeksolisuolana
(suluissa).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti
Pramipexole Accord 0,088 mg tabletti
Tabletti on valkoinen tai harmaanvalkoinen, pyöreä, litteä,
viistokulmainen, ja siinä on kaiverrus ”I1”
yhdellä puolella eikä mitään merkintää toisella puolella.
Pramipexole Accord 0,18 mg tabletti
Tabletti on valkoinen tai harmaanvalkoinen, pyöreä, litteä,
viistokulmainen, ja siinä on kaiverrukset
”I” ja ”2” jakouurteen kullakin puolella yhdellä puolella
tablettia ja jakouurre toisella puolella.
Tabletin voi jakaa yhtä suuriin annoksiin.
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
3
Pramipexole Accord 0,35 mg tabletti
Tabletti on valkoinen tai harmaanvalkoinen, pyöreä, litteä,
viistokulmainen, ja siinä on kaiverrukset
”I” ja ”3” jakouurteen kullakin puolella yhdellä puolella
tablettia ja
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 11-03-2024
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 11-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 27-09-2016
Infovoldik Infovoldik hispaania 11-03-2024
Toote omadused Toote omadused hispaania 11-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 27-09-2016
Infovoldik Infovoldik tšehhi 11-03-2024
Toote omadused Toote omadused tšehhi 11-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 27-09-2016
Infovoldik Infovoldik taani 11-03-2024
Toote omadused Toote omadused taani 11-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 27-09-2016
Infovoldik Infovoldik saksa 11-03-2024
Toote omadused Toote omadused saksa 11-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 27-09-2016
Infovoldik Infovoldik eesti 11-03-2024
Toote omadused Toote omadused eesti 11-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 27-09-2016
Infovoldik Infovoldik kreeka 11-03-2024
Toote omadused Toote omadused kreeka 11-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 27-09-2016
Infovoldik Infovoldik inglise 11-03-2024
Toote omadused Toote omadused inglise 11-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 27-09-2016
Infovoldik Infovoldik prantsuse 11-03-2024
Toote omadused Toote omadused prantsuse 11-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 27-09-2016
Infovoldik Infovoldik itaalia 11-03-2024
Toote omadused Toote omadused itaalia 11-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 27-09-2016
Infovoldik Infovoldik läti 11-03-2024
Toote omadused Toote omadused läti 11-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 27-09-2016
Infovoldik Infovoldik leedu 11-03-2024
Toote omadused Toote omadused leedu 11-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 27-09-2016
Infovoldik Infovoldik ungari 11-03-2024
Toote omadused Toote omadused ungari 11-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 27-09-2016
Infovoldik Infovoldik malta 11-03-2024
Toote omadused Toote omadused malta 11-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 27-09-2016
Infovoldik Infovoldik hollandi 11-03-2024
Toote omadused Toote omadused hollandi 11-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 27-09-2016
Infovoldik Infovoldik poola 11-03-2024
Toote omadused Toote omadused poola 11-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 27-09-2016
Infovoldik Infovoldik portugali 11-03-2024
Toote omadused Toote omadused portugali 11-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 27-09-2016
Infovoldik Infovoldik rumeenia 11-03-2024
Toote omadused Toote omadused rumeenia 11-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 27-09-2016
Infovoldik Infovoldik slovaki 11-03-2024
Toote omadused Toote omadused slovaki 11-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 27-09-2016
Infovoldik Infovoldik sloveeni 11-03-2024
Toote omadused Toote omadused sloveeni 11-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 27-09-2016
Infovoldik Infovoldik rootsi 11-03-2024
Toote omadused Toote omadused rootsi 11-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 27-09-2016
Infovoldik Infovoldik norra 11-03-2024
Toote omadused Toote omadused norra 11-03-2024
Infovoldik Infovoldik islandi 11-03-2024
Toote omadused Toote omadused islandi 11-03-2024
Infovoldik Infovoldik horvaadi 11-03-2024
Toote omadused Toote omadused horvaadi 11-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 27-09-2016

Vaadake dokumentide ajalugu