Pramipexole Accord

Ország: Európai Unió

Nyelv: finn

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

pramipeksoli-dihydrokloridimonohydraatti

Beszerezhető a:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kód:

N04BC05

INN (nemzetközi neve):

pramipexole

Terápiás csoport:

Parkinson-lääkkeet

Terápiás terület:

Parkinson Disease; Restless Legs Syndrome

Terápiás javallatok:

Pramipexole Accord on tarkoitettu aikuisille idiopaattisen Parkinsonin taudin oireiden, yksinään (ilman levodopaa) tai yhdessä levodopan, i. taudin kulun kautta myöhäisiin vaiheisiin, jolloin levodopan vaikutus heikkenee tai tulee epäjohdonmukaisiksi ja terapeuttisen vaikutuksen vaihtelut ilmenevät (annoksen lopettaminen tai "on-off" -vaihtelut).

Termék összefoglaló:

Revision: 10

Engedélyezési státusz:

valtuutettu

Engedély dátuma:

2011-09-29

Betegtájékoztató

                                35
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
36
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,088 MG TABLETIT
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,18 MG TABLETIT
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,35 MG TABLETIT
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,7 MG TABLETIT
PRAMIPEXOLE ACCORD 1,1 MG TABLETIT
Pramipeksoli
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkäärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselostessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Pramipexole Accord on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Pramipexole Accordia
3.
Miten Pramipexole Accordia otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Pramipexole Accordin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ PRAMIPEXOLE ACCORD ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Pramipexole Accord sisältää vaikuttavaa ainetta pramipeksolia ja se
kuuluu lääkeaineryhmään nimeltä
dopamiiniagonistit, joka stimuloiaivojen dopamiinireseptoreita.
Dopamiinireseptorien stimulointi
laukaisee aivoissa hermoimpulsseja, jotka auttavat hallitsemaan kehon
liikkeitä.
PRAMIPEXOLE ACCORDIA KÄYTETÄÄN:
-
Primaarisen Parkinsonin taudin oireiden hoitoon aikuisille. Sitä
voidaan käyttää joko yksin tai
yhdessä levodopan kanssa (toinen Parkinsonin taudin lääke).
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ , ENNEN KUIN OTAT PRAMIPEXOLE ACCORDIA
ÄLÄ OTA PRAMIPEXOLE ACCORDIA:
-
jos olet allerginen pramipeksolille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu kohdassa
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Pramipexole Accord 0,088 mg tabletti
Pramipexole Accord 0,18 mg tabletti
Pramipexole Accord 0,35 mg tabletti
Pramipexole Accord 0,7 mg tabletti
Pramipexole Accord 1,1 mg tabletti
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Pramipexole Accord 0,088 mg tabletti
Yksi tabletti sisältää 0,125 mg
pramipeksolidihydrokloridimonohydraattia vastaten 0,088 mg
pramipeksolia.
Pramipexole Accord 0,18 mg tabletti
Yksi tabletti sisältää 0,25 mg
pramipeksolidihydrokloridimonohydraattia vastaten 0,18 mg
pramipeksolia.
Pramipexole Accord 0,35 mg tabletti
Yksi tabletti sisältää 0,5 mg
pramipeksolidihydrokloridimonohydraattia vastaten 0,35 mg
pramipeksolia.
Pramipexole Accord 0,7 mg tabletti
Yksi tabletti sisältää 1,0 mg
pramipeksolidihydrokloridimonohydraattia vastaten 0,7 mg
pramipeksolia.
Pramipexole Accord 1,1 mg tabletti
Yksi tabletti sisältää 1,5 mg
pramipeksolidihydrokloridimonohydraattia vastaten 1,1 mg
pramipeksolia.
_Huom!_
Kirjallisuudessa pramipeksoliannokset on ilmoitettu suolamuodossa. Sen
vuoksi annokset
ilmoitetaan sekä pramipeksoliemäksenä että pramipeksolisuolana
(suluissa).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti
Pramipexole Accord 0,088 mg tabletti
Tabletti on valkoinen tai harmaanvalkoinen, pyöreä, litteä,
viistokulmainen, ja siinä on kaiverrus ”I1”
yhdellä puolella eikä mitään merkintää toisella puolella.
Pramipexole Accord 0,18 mg tabletti
Tabletti on valkoinen tai harmaanvalkoinen, pyöreä, litteä,
viistokulmainen, ja siinä on kaiverrukset
”I” ja ”2” jakouurteen kullakin puolella yhdellä puolella
tablettia ja jakouurre toisella puolella.
Tabletin voi jakaa yhtä suuriin annoksiin.
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
3
Pramipexole Accord 0,35 mg tabletti
Tabletti on valkoinen tai harmaanvalkoinen, pyöreä, litteä,
viistokulmainen, ja siinä on kaiverrukset
”I” ja ”3” jakouurteen kullakin puolella yhdellä puolella
tablettia ja
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 11-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 11-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 11-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 11-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 11-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 11-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 11-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 11-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 11-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők német 11-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 11-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 11-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 11-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 11-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 11-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 11-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 11-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 11-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 11-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 11-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 11-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 11-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 11-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 11-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 11-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 11-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 11-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 11-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 11-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 11-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 11-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 11-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 11-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 11-03-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 27-09-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 11-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők román 11-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 11-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 11-03-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 27-09-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 11-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 11-03-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 27-09-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 11-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 11-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 11-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 11-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 11-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 11-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 11-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 11-03-2024

Dokumentumelőzmények megtekintése