Pramipexole Accord

Država: Evropska unija

Jezik: finščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
11-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
11-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
27-09-2016

Aktivna sestavina:

pramipeksoli-dihydrokloridimonohydraatti

Dostopno od:

Accord Healthcare S.L.U.

Koda artikla:

N04BC05

INN (mednarodno ime):

pramipexole

Terapevtska skupina:

Parkinson-lääkkeet

Terapevtsko območje:

Parkinson Disease; Restless Legs Syndrome

Terapevtske indikacije:

Pramipexole Accord on tarkoitettu aikuisille idiopaattisen Parkinsonin taudin oireiden, yksinään (ilman levodopaa) tai yhdessä levodopan, i. taudin kulun kautta myöhäisiin vaiheisiin, jolloin levodopan vaikutus heikkenee tai tulee epäjohdonmukaisiksi ja terapeuttisen vaikutuksen vaihtelut ilmenevät (annoksen lopettaminen tai "on-off" -vaihtelut).

Povzetek izdelek:

Revision: 10

Status dovoljenje:

valtuutettu

Datum dovoljenje:

2011-09-29

Navodilo za uporabo

                                35
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
36
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,088 MG TABLETIT
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,18 MG TABLETIT
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,35 MG TABLETIT
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,7 MG TABLETIT
PRAMIPEXOLE ACCORD 1,1 MG TABLETIT
Pramipeksoli
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkäärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselostessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Pramipexole Accord on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Pramipexole Accordia
3.
Miten Pramipexole Accordia otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Pramipexole Accordin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ PRAMIPEXOLE ACCORD ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Pramipexole Accord sisältää vaikuttavaa ainetta pramipeksolia ja se
kuuluu lääkeaineryhmään nimeltä
dopamiiniagonistit, joka stimuloiaivojen dopamiinireseptoreita.
Dopamiinireseptorien stimulointi
laukaisee aivoissa hermoimpulsseja, jotka auttavat hallitsemaan kehon
liikkeitä.
PRAMIPEXOLE ACCORDIA KÄYTETÄÄN:
-
Primaarisen Parkinsonin taudin oireiden hoitoon aikuisille. Sitä
voidaan käyttää joko yksin tai
yhdessä levodopan kanssa (toinen Parkinsonin taudin lääke).
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ , ENNEN KUIN OTAT PRAMIPEXOLE ACCORDIA
ÄLÄ OTA PRAMIPEXOLE ACCORDIA:
-
jos olet allerginen pramipeksolille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu kohdassa
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Pramipexole Accord 0,088 mg tabletti
Pramipexole Accord 0,18 mg tabletti
Pramipexole Accord 0,35 mg tabletti
Pramipexole Accord 0,7 mg tabletti
Pramipexole Accord 1,1 mg tabletti
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Pramipexole Accord 0,088 mg tabletti
Yksi tabletti sisältää 0,125 mg
pramipeksolidihydrokloridimonohydraattia vastaten 0,088 mg
pramipeksolia.
Pramipexole Accord 0,18 mg tabletti
Yksi tabletti sisältää 0,25 mg
pramipeksolidihydrokloridimonohydraattia vastaten 0,18 mg
pramipeksolia.
Pramipexole Accord 0,35 mg tabletti
Yksi tabletti sisältää 0,5 mg
pramipeksolidihydrokloridimonohydraattia vastaten 0,35 mg
pramipeksolia.
Pramipexole Accord 0,7 mg tabletti
Yksi tabletti sisältää 1,0 mg
pramipeksolidihydrokloridimonohydraattia vastaten 0,7 mg
pramipeksolia.
Pramipexole Accord 1,1 mg tabletti
Yksi tabletti sisältää 1,5 mg
pramipeksolidihydrokloridimonohydraattia vastaten 1,1 mg
pramipeksolia.
_Huom!_
Kirjallisuudessa pramipeksoliannokset on ilmoitettu suolamuodossa. Sen
vuoksi annokset
ilmoitetaan sekä pramipeksoliemäksenä että pramipeksolisuolana
(suluissa).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti
Pramipexole Accord 0,088 mg tabletti
Tabletti on valkoinen tai harmaanvalkoinen, pyöreä, litteä,
viistokulmainen, ja siinä on kaiverrus ”I1”
yhdellä puolella eikä mitään merkintää toisella puolella.
Pramipexole Accord 0,18 mg tabletti
Tabletti on valkoinen tai harmaanvalkoinen, pyöreä, litteä,
viistokulmainen, ja siinä on kaiverrukset
”I” ja ”2” jakouurteen kullakin puolella yhdellä puolella
tablettia ja jakouurre toisella puolella.
Tabletin voi jakaa yhtä suuriin annoksiin.
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
3
Pramipexole Accord 0,35 mg tabletti
Tabletti on valkoinen tai harmaanvalkoinen, pyöreä, litteä,
viistokulmainen, ja siinä on kaiverrukset
”I” ja ”3” jakouurteen kullakin puolella yhdellä puolella
tablettia ja
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 11-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 11-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 27-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 11-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 11-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 27-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 11-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 11-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 27-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 11-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 11-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 27-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 11-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 11-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 27-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 11-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 11-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 27-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 11-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 11-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 27-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 11-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 11-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 27-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 11-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 11-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 27-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 11-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 11-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 27-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 11-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 11-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 27-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 11-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 11-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 27-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 11-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 11-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 27-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 11-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 11-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 27-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 11-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 11-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 27-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 11-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 11-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 27-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 11-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 11-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 27-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 11-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 11-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 27-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 11-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 11-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 27-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 11-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 11-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 27-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 11-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 11-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 27-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 11-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 11-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 11-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 11-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 11-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 11-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 27-09-2016