Pramipexole Accord

Pays: Union européenne

Langue: finnois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

pramipeksoli-dihydrokloridimonohydraatti

Disponible depuis:

Accord Healthcare S.L.U.

Code ATC:

N04BC05

DCI (Dénomination commune internationale):

pramipexole

Groupe thérapeutique:

Parkinson-lääkkeet

Domaine thérapeutique:

Parkinson Disease; Restless Legs Syndrome

indications thérapeutiques:

Pramipexole Accord on tarkoitettu aikuisille idiopaattisen Parkinsonin taudin oireiden, yksinään (ilman levodopaa) tai yhdessä levodopan, i. taudin kulun kautta myöhäisiin vaiheisiin, jolloin levodopan vaikutus heikkenee tai tulee epäjohdonmukaisiksi ja terapeuttisen vaikutuksen vaihtelut ilmenevät (annoksen lopettaminen tai "on-off" -vaihtelut).

Descriptif du produit:

Revision: 10

Statut de autorisation:

valtuutettu

Date de l'autorisation:

2011-09-29

Notice patient

                                35
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
36
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,088 MG TABLETIT
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,18 MG TABLETIT
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,35 MG TABLETIT
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,7 MG TABLETIT
PRAMIPEXOLE ACCORD 1,1 MG TABLETIT
Pramipeksoli
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkäärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselostessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Pramipexole Accord on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Pramipexole Accordia
3.
Miten Pramipexole Accordia otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Pramipexole Accordin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ PRAMIPEXOLE ACCORD ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Pramipexole Accord sisältää vaikuttavaa ainetta pramipeksolia ja se
kuuluu lääkeaineryhmään nimeltä
dopamiiniagonistit, joka stimuloiaivojen dopamiinireseptoreita.
Dopamiinireseptorien stimulointi
laukaisee aivoissa hermoimpulsseja, jotka auttavat hallitsemaan kehon
liikkeitä.
PRAMIPEXOLE ACCORDIA KÄYTETÄÄN:
-
Primaarisen Parkinsonin taudin oireiden hoitoon aikuisille. Sitä
voidaan käyttää joko yksin tai
yhdessä levodopan kanssa (toinen Parkinsonin taudin lääke).
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ , ENNEN KUIN OTAT PRAMIPEXOLE ACCORDIA
ÄLÄ OTA PRAMIPEXOLE ACCORDIA:
-
jos olet allerginen pramipeksolille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu kohdassa
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Pramipexole Accord 0,088 mg tabletti
Pramipexole Accord 0,18 mg tabletti
Pramipexole Accord 0,35 mg tabletti
Pramipexole Accord 0,7 mg tabletti
Pramipexole Accord 1,1 mg tabletti
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Pramipexole Accord 0,088 mg tabletti
Yksi tabletti sisältää 0,125 mg
pramipeksolidihydrokloridimonohydraattia vastaten 0,088 mg
pramipeksolia.
Pramipexole Accord 0,18 mg tabletti
Yksi tabletti sisältää 0,25 mg
pramipeksolidihydrokloridimonohydraattia vastaten 0,18 mg
pramipeksolia.
Pramipexole Accord 0,35 mg tabletti
Yksi tabletti sisältää 0,5 mg
pramipeksolidihydrokloridimonohydraattia vastaten 0,35 mg
pramipeksolia.
Pramipexole Accord 0,7 mg tabletti
Yksi tabletti sisältää 1,0 mg
pramipeksolidihydrokloridimonohydraattia vastaten 0,7 mg
pramipeksolia.
Pramipexole Accord 1,1 mg tabletti
Yksi tabletti sisältää 1,5 mg
pramipeksolidihydrokloridimonohydraattia vastaten 1,1 mg
pramipeksolia.
_Huom!_
Kirjallisuudessa pramipeksoliannokset on ilmoitettu suolamuodossa. Sen
vuoksi annokset
ilmoitetaan sekä pramipeksoliemäksenä että pramipeksolisuolana
(suluissa).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti
Pramipexole Accord 0,088 mg tabletti
Tabletti on valkoinen tai harmaanvalkoinen, pyöreä, litteä,
viistokulmainen, ja siinä on kaiverrus ”I1”
yhdellä puolella eikä mitään merkintää toisella puolella.
Pramipexole Accord 0,18 mg tabletti
Tabletti on valkoinen tai harmaanvalkoinen, pyöreä, litteä,
viistokulmainen, ja siinä on kaiverrukset
”I” ja ”2” jakouurteen kullakin puolella yhdellä puolella
tablettia ja jakouurre toisella puolella.
Tabletin voi jakaa yhtä suuriin annoksiin.
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
3
Pramipexole Accord 0,35 mg tabletti
Tabletti on valkoinen tai harmaanvalkoinen, pyöreä, litteä,
viistokulmainen, ja siinä on kaiverrukset
”I” ja ”3” jakouurteen kullakin puolella yhdellä puolella
tablettia ja
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 11-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 27-09-2016
Notice patient Notice patient espagnol 11-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 27-09-2016
Notice patient Notice patient tchèque 11-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 27-09-2016
Notice patient Notice patient danois 11-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 27-09-2016
Notice patient Notice patient allemand 11-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 27-09-2016
Notice patient Notice patient estonien 11-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 27-09-2016
Notice patient Notice patient grec 11-03-2024
Notice patient Notice patient anglais 11-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 27-09-2016
Notice patient Notice patient français 11-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 27-09-2016
Notice patient Notice patient italien 11-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 27-09-2016
Notice patient Notice patient letton 11-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 27-09-2016
Notice patient Notice patient lituanien 11-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 27-09-2016
Notice patient Notice patient hongrois 11-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 27-09-2016
Notice patient Notice patient maltais 11-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 27-09-2016
Notice patient Notice patient néerlandais 11-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 27-09-2016
Notice patient Notice patient polonais 11-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 27-09-2016
Notice patient Notice patient portugais 11-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 27-09-2016
Notice patient Notice patient roumain 11-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 27-09-2016
Notice patient Notice patient slovaque 11-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 27-09-2016
Notice patient Notice patient slovène 11-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 27-09-2016
Notice patient Notice patient suédois 11-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 27-09-2016
Notice patient Notice patient norvégien 11-03-2024
Notice patient Notice patient islandais 11-03-2024
Notice patient Notice patient croate 11-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 27-09-2016

Afficher l'historique des documents