Thelin

Riik: Euroopa Liit

keel: taani

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
02-03-2011
Toote omadused Toote omadused (SPC)
02-03-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
02-03-2011

Toimeaine:

sitaxentan-natrium

Saadav alates:

Pfizer Ltd.

ATC kood:

C02KX03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

sitaxentan sodium

Terapeutiline rühm:

Antihypertensiva,

Terapeutiline ala:

Hypertension, lunge

Näidustused:

Behandling af patienter med pulmonal arteriel hypertension (PAH) klassificeret som WHO funktionsklasse III, for at forbedre træningskapaciteten. Effektivitet er blevet vist ved primær lunghypertension og i lungehypertension associeret med bindevævssygdom.

Toote kokkuvõte:

Revision: 13

Volitamisolek:

Trukket tilbage

Loa andmise kuupäev:

2006-08-10

Infovoldik

                                25
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
26
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
THELIN 100 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
sitaxentannatrium
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT TAGE
MEDICINEN.

Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.

Spørg lægen eller på apoteket, hvis der er mere, De vil vide.

Lægen har ordineret Thelin til Dem personligt. Lad derfor være med
at give det til andre. Det
kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som
De har.

Tal med lægen eller apoteket, hvis en bivirkning bliver værre, eller
De får bivirkninger, som
ikke er nævnt her.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage Thelin
3.
Sådan skal De tage Thelin
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Thelin bruges til at sænke blodtrykket i blodkarrene, når dette tryk
er forhøjet ved pulmonal arteriel
hypertension (PAH). Pulmonal arteriel hypertension er betegnelsen, der
bruges, når hjertet har svært
ved at pumpe blod til lungerne. Thelin sænker blodtrykket ved at
udvide disse kar, så Deres hjerte kan
pumpe blod mere effektivt. Dette gør det nemmere for Dem at foretage
flere aktiviteter.
2.
DET SKAL DE VIDE, FØR DE BEGYNDER AT TAGE THELIN
TAG IKKETHELIN:

Hvis De er ALLERGISK (overfølsom) over for sitaxentannatrium eller et
af de øvrige
indholdsstoffer.

Hvis De har eller har haft et ALVORLIGT LEVERPROBLEM.

Hvis De har FORHØJEDE NIVEAUER AF VISSE LEVERENZYMER (ses ved
blodprøver).

Hvis De tager CICLOSPORIN (anvendes til at behandle psoriasis og
reumatoid artrit (gigt) og til at
forhindre afstødning af lever eller nyre efter transplantation).

Hvis De AMMER (læs afsnittet ”Graviditet og amning” nedenfor).

Hvis De er BARN ELLER UNG under 18 år.
VÆR EKSTRA FORSIGTIG MED AT TAGE THELIN:

Hvis De er i den fødedygtige alder eller er gravid (læs afsnittet
‘Graviditet og Amning’
nedenfor)
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Thelin 100 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukken tablet indeholder 100 mg sitaxentannatrium.
Hjælpestof(fer):
Indeholder også 166,3 mg lactosemonohydrat.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukne tabletter.
Gule til orange, kapselformede filmovertrukne tabletter, præget med
T-100 på den ene side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af patienter med pulmonal arteriel hypertension (PAH)
klassificeret som WHO-
funktionsklasse III for at forbedre fysisk funktionsevne. Der er
påvist effekt i primær pulmonal
hypertension og i pulmonal hypertension forbundet med
bindevævssygdom.
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Behandling bør kun indledes og monitoreres af en læge med erfaring i
behandling af PAH.
Thelin skal tages oralt som en dosis på 100 mg én gang dagligt. Den
kan tages med eller uden mad
uden hensyntagen til tidspunktet på dagen.
Ved klinisk forværring på trods af Thelinbehandling i mindst 12 uger
bør andre
behandlingsmuligheder overvejes. En række patienter, som ikke udviste
nogen reaktion ved uge 12 af
behandling med Thelin, reagerede dog favorabelt ved uge 24. 12 ugers
yderligere behandling kan
derfor overvejes.
Højere doser gav ikke flere fordele, som var tilstrækkelige til at
opveje den øgede risiko for
bivirkninger, særligt leverskader (se pkt. 4.4).
Seponering af behandling:
Der er begrænset erfaring med pludselig afbrydelse af behandling med
sitaxentannatrium. Der er ikke
observeret tegn på akut forværring.
Dosering ved nedsat leverfunktion:
Der er ikke blevet udført forsøg med patienter med præeksisterende
nedsat leverfunktion. Thelin er
kontraindiceret til patienter med forhøjede leveraminotransferaser
inden påbegyndelse af behandling
(> 3 x øvre normalgrænse (ULN)) eller med forhøjet direkte
bilirubin inden påbegyndelse af
behandling (> 2 x ULN) (se pkt. 4
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 02-03-2011
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 02-03-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 02-03-2011
Infovoldik Infovoldik hispaania 02-03-2011
Toote omadused Toote omadused hispaania 02-03-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 02-03-2011
Infovoldik Infovoldik tšehhi 02-03-2011
Toote omadused Toote omadused tšehhi 02-03-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 02-03-2011
Infovoldik Infovoldik saksa 02-03-2011
Toote omadused Toote omadused saksa 02-03-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 02-03-2011
Infovoldik Infovoldik eesti 02-03-2011
Toote omadused Toote omadused eesti 02-03-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 02-03-2011
Infovoldik Infovoldik kreeka 02-03-2011
Toote omadused Toote omadused kreeka 02-03-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 02-03-2011
Infovoldik Infovoldik inglise 02-03-2011
Toote omadused Toote omadused inglise 02-03-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 02-03-2011
Infovoldik Infovoldik prantsuse 02-03-2011
Toote omadused Toote omadused prantsuse 02-03-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 02-03-2011
Infovoldik Infovoldik itaalia 02-03-2011
Toote omadused Toote omadused itaalia 02-03-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 02-03-2011
Infovoldik Infovoldik läti 02-03-2011
Toote omadused Toote omadused läti 02-03-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 02-03-2011
Infovoldik Infovoldik leedu 02-03-2011
Toote omadused Toote omadused leedu 02-03-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 02-03-2011
Infovoldik Infovoldik ungari 02-03-2011
Toote omadused Toote omadused ungari 02-03-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 02-03-2011
Infovoldik Infovoldik malta 02-03-2011
Toote omadused Toote omadused malta 02-03-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 02-03-2011
Infovoldik Infovoldik hollandi 02-03-2011
Toote omadused Toote omadused hollandi 02-03-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 02-03-2011
Infovoldik Infovoldik poola 02-03-2011
Toote omadused Toote omadused poola 02-03-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 02-03-2011
Infovoldik Infovoldik portugali 02-03-2011
Toote omadused Toote omadused portugali 02-03-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 02-03-2011
Infovoldik Infovoldik rumeenia 02-03-2011
Toote omadused Toote omadused rumeenia 02-03-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 02-03-2011
Infovoldik Infovoldik slovaki 02-03-2011
Toote omadused Toote omadused slovaki 02-03-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 02-03-2011
Infovoldik Infovoldik sloveeni 02-03-2011
Toote omadused Toote omadused sloveeni 02-03-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 02-03-2011
Infovoldik Infovoldik soome 02-03-2011
Toote omadused Toote omadused soome 02-03-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 02-03-2011
Infovoldik Infovoldik rootsi 02-03-2011
Toote omadused Toote omadused rootsi 02-03-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 02-03-2011
Infovoldik Infovoldik norra 02-03-2011
Toote omadused Toote omadused norra 02-03-2011
Infovoldik Infovoldik islandi 02-03-2011
Toote omadused Toote omadused islandi 02-03-2011

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu