Thelin

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Denmark

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
02-03-2011
Ciri produk Ciri produk (SPC)
02-03-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
02-03-2011

Bahan aktif:

sitaxentan-natrium

Boleh didapati daripada:

Pfizer Ltd.

Kod ATC:

C02KX03

INN (Nama Antarabangsa):

sitaxentan sodium

Kumpulan terapeutik:

Antihypertensiva,

Kawasan terapeutik:

Hypertension, lunge

Tanda-tanda terapeutik:

Behandling af patienter med pulmonal arteriel hypertension (PAH) klassificeret som WHO funktionsklasse III, for at forbedre træningskapaciteten. Effektivitet er blevet vist ved primær lunghypertension og i lungehypertension associeret med bindevævssygdom.

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status kebenaran:

Trukket tilbage

Tarikh kebenaran:

2006-08-10

Risalah maklumat

                                25
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
26
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
THELIN 100 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
sitaxentannatrium
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT TAGE
MEDICINEN.

Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.

Spørg lægen eller på apoteket, hvis der er mere, De vil vide.

Lægen har ordineret Thelin til Dem personligt. Lad derfor være med
at give det til andre. Det
kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som
De har.

Tal med lægen eller apoteket, hvis en bivirkning bliver værre, eller
De får bivirkninger, som
ikke er nævnt her.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage Thelin
3.
Sådan skal De tage Thelin
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Thelin bruges til at sænke blodtrykket i blodkarrene, når dette tryk
er forhøjet ved pulmonal arteriel
hypertension (PAH). Pulmonal arteriel hypertension er betegnelsen, der
bruges, når hjertet har svært
ved at pumpe blod til lungerne. Thelin sænker blodtrykket ved at
udvide disse kar, så Deres hjerte kan
pumpe blod mere effektivt. Dette gør det nemmere for Dem at foretage
flere aktiviteter.
2.
DET SKAL DE VIDE, FØR DE BEGYNDER AT TAGE THELIN
TAG IKKETHELIN:

Hvis De er ALLERGISK (overfølsom) over for sitaxentannatrium eller et
af de øvrige
indholdsstoffer.

Hvis De har eller har haft et ALVORLIGT LEVERPROBLEM.

Hvis De har FORHØJEDE NIVEAUER AF VISSE LEVERENZYMER (ses ved
blodprøver).

Hvis De tager CICLOSPORIN (anvendes til at behandle psoriasis og
reumatoid artrit (gigt) og til at
forhindre afstødning af lever eller nyre efter transplantation).

Hvis De AMMER (læs afsnittet ”Graviditet og amning” nedenfor).

Hvis De er BARN ELLER UNG under 18 år.
VÆR EKSTRA FORSIGTIG MED AT TAGE THELIN:

Hvis De er i den fødedygtige alder eller er gravid (læs afsnittet
‘Graviditet og Amning’
nedenfor)
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Thelin 100 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukken tablet indeholder 100 mg sitaxentannatrium.
Hjælpestof(fer):
Indeholder også 166,3 mg lactosemonohydrat.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukne tabletter.
Gule til orange, kapselformede filmovertrukne tabletter, præget med
T-100 på den ene side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af patienter med pulmonal arteriel hypertension (PAH)
klassificeret som WHO-
funktionsklasse III for at forbedre fysisk funktionsevne. Der er
påvist effekt i primær pulmonal
hypertension og i pulmonal hypertension forbundet med
bindevævssygdom.
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Behandling bør kun indledes og monitoreres af en læge med erfaring i
behandling af PAH.
Thelin skal tages oralt som en dosis på 100 mg én gang dagligt. Den
kan tages med eller uden mad
uden hensyntagen til tidspunktet på dagen.
Ved klinisk forværring på trods af Thelinbehandling i mindst 12 uger
bør andre
behandlingsmuligheder overvejes. En række patienter, som ikke udviste
nogen reaktion ved uge 12 af
behandling med Thelin, reagerede dog favorabelt ved uge 24. 12 ugers
yderligere behandling kan
derfor overvejes.
Højere doser gav ikke flere fordele, som var tilstrækkelige til at
opveje den øgede risiko for
bivirkninger, særligt leverskader (se pkt. 4.4).
Seponering af behandling:
Der er begrænset erfaring med pludselig afbrydelse af behandling med
sitaxentannatrium. Der er ikke
observeret tegn på akut forværring.
Dosering ved nedsat leverfunktion:
Der er ikke blevet udført forsøg med patienter med præeksisterende
nedsat leverfunktion. Thelin er
kontraindiceret til patienter med forhøjede leveraminotransferaser
inden påbegyndelse af behandling
(> 3 x øvre normalgrænse (ULN)) eller med forhøjet direkte
bilirubin inden påbegyndelse af
behandling (> 2 x ULN) (se pkt. 4
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 02-03-2011
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 02-03-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 02-03-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 02-03-2011
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 02-03-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 02-03-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 02-03-2011
Ciri produk Ciri produk Czech 02-03-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 02-03-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 02-03-2011
Ciri produk Ciri produk Jerman 02-03-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 02-03-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 02-03-2011
Ciri produk Ciri produk Estonia 02-03-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 02-03-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 02-03-2011
Ciri produk Ciri produk Greek 02-03-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 02-03-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 02-03-2011
Ciri produk Ciri produk Inggeris 02-03-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 02-03-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 02-03-2011
Ciri produk Ciri produk Perancis 02-03-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 02-03-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 02-03-2011
Ciri produk Ciri produk Itali 02-03-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 02-03-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 02-03-2011
Ciri produk Ciri produk Latvia 02-03-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 02-03-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 02-03-2011
Ciri produk Ciri produk Lithuania 02-03-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 02-03-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 02-03-2011
Ciri produk Ciri produk Hungary 02-03-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 02-03-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 02-03-2011
Ciri produk Ciri produk Malta 02-03-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 02-03-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 02-03-2011
Ciri produk Ciri produk Belanda 02-03-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 02-03-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 02-03-2011
Ciri produk Ciri produk Poland 02-03-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 02-03-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 02-03-2011
Ciri produk Ciri produk Portugis 02-03-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 02-03-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 02-03-2011
Ciri produk Ciri produk Romania 02-03-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 02-03-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 02-03-2011
Ciri produk Ciri produk Slovak 02-03-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 02-03-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 02-03-2011
Ciri produk Ciri produk Slovenia 02-03-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 02-03-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 02-03-2011
Ciri produk Ciri produk Finland 02-03-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 02-03-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 02-03-2011
Ciri produk Ciri produk Sweden 02-03-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 02-03-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 02-03-2011
Ciri produk Ciri produk Norway 02-03-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 02-03-2011
Ciri produk Ciri produk Iceland 02-03-2011

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen