Thelin

Država: Europska Unija

Jezik: danski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
02-03-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
02-03-2011

Aktivni sastojci:

sitaxentan-natrium

Dostupno od:

Pfizer Ltd.

ATC koda:

C02KX03

INN (International ime):

sitaxentan sodium

Terapijska grupa:

Antihypertensiva,

Područje terapije:

Hypertension, lunge

Terapijske indikacije:

Behandling af patienter med pulmonal arteriel hypertension (PAH) klassificeret som WHO funktionsklasse III, for at forbedre træningskapaciteten. Effektivitet er blevet vist ved primær lunghypertension og i lungehypertension associeret med bindevævssygdom.

Proizvod sažetak:

Revision: 13

Status autorizacije:

Trukket tilbage

Datum autorizacije:

2006-08-10

Uputa o lijeku

                                25
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
26
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
THELIN 100 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
sitaxentannatrium
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT TAGE
MEDICINEN.

Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.

Spørg lægen eller på apoteket, hvis der er mere, De vil vide.

Lægen har ordineret Thelin til Dem personligt. Lad derfor være med
at give det til andre. Det
kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som
De har.

Tal med lægen eller apoteket, hvis en bivirkning bliver værre, eller
De får bivirkninger, som
ikke er nævnt her.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage Thelin
3.
Sådan skal De tage Thelin
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Thelin bruges til at sænke blodtrykket i blodkarrene, når dette tryk
er forhøjet ved pulmonal arteriel
hypertension (PAH). Pulmonal arteriel hypertension er betegnelsen, der
bruges, når hjertet har svært
ved at pumpe blod til lungerne. Thelin sænker blodtrykket ved at
udvide disse kar, så Deres hjerte kan
pumpe blod mere effektivt. Dette gør det nemmere for Dem at foretage
flere aktiviteter.
2.
DET SKAL DE VIDE, FØR DE BEGYNDER AT TAGE THELIN
TAG IKKETHELIN:

Hvis De er ALLERGISK (overfølsom) over for sitaxentannatrium eller et
af de øvrige
indholdsstoffer.

Hvis De har eller har haft et ALVORLIGT LEVERPROBLEM.

Hvis De har FORHØJEDE NIVEAUER AF VISSE LEVERENZYMER (ses ved
blodprøver).

Hvis De tager CICLOSPORIN (anvendes til at behandle psoriasis og
reumatoid artrit (gigt) og til at
forhindre afstødning af lever eller nyre efter transplantation).

Hvis De AMMER (læs afsnittet ”Graviditet og amning” nedenfor).

Hvis De er BARN ELLER UNG under 18 år.
VÆR EKSTRA FORSIGTIG MED AT TAGE THELIN:

Hvis De er i den fødedygtige alder eller er gravid (læs afsnittet
‘Graviditet og Amning’
nedenfor)
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Thelin 100 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukken tablet indeholder 100 mg sitaxentannatrium.
Hjælpestof(fer):
Indeholder også 166,3 mg lactosemonohydrat.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukne tabletter.
Gule til orange, kapselformede filmovertrukne tabletter, præget med
T-100 på den ene side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af patienter med pulmonal arteriel hypertension (PAH)
klassificeret som WHO-
funktionsklasse III for at forbedre fysisk funktionsevne. Der er
påvist effekt i primær pulmonal
hypertension og i pulmonal hypertension forbundet med
bindevævssygdom.
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Behandling bør kun indledes og monitoreres af en læge med erfaring i
behandling af PAH.
Thelin skal tages oralt som en dosis på 100 mg én gang dagligt. Den
kan tages med eller uden mad
uden hensyntagen til tidspunktet på dagen.
Ved klinisk forværring på trods af Thelinbehandling i mindst 12 uger
bør andre
behandlingsmuligheder overvejes. En række patienter, som ikke udviste
nogen reaktion ved uge 12 af
behandling med Thelin, reagerede dog favorabelt ved uge 24. 12 ugers
yderligere behandling kan
derfor overvejes.
Højere doser gav ikke flere fordele, som var tilstrækkelige til at
opveje den øgede risiko for
bivirkninger, særligt leverskader (se pkt. 4.4).
Seponering af behandling:
Der er begrænset erfaring med pludselig afbrydelse af behandling med
sitaxentannatrium. Der er ikke
observeret tegn på akut forværring.
Dosering ved nedsat leverfunktion:
Der er ikke blevet udført forsøg med patienter med præeksisterende
nedsat leverfunktion. Thelin er
kontraindiceret til patienter med forhøjede leveraminotransferaser
inden påbegyndelse af behandling
(> 3 x øvre normalgrænse (ULN)) eller med forhøjet direkte
bilirubin inden påbegyndelse af
behandling (> 2 x ULN) (se pkt. 4
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 02-03-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 02-03-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 02-03-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 02-03-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 02-03-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 02-03-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 02-03-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 02-03-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 02-03-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 02-03-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 02-03-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 02-03-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 02-03-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 02-03-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 02-03-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 02-03-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 02-03-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 02-03-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 02-03-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 02-03-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 02-03-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 02-03-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 02-03-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 02-03-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 02-03-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 02-03-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 02-03-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 02-03-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 02-03-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 02-03-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 02-03-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 02-03-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 02-03-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 02-03-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 02-03-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 02-03-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 02-03-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 02-03-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 02-03-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 02-03-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 02-03-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 02-03-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 02-03-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 02-03-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 02-03-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 02-03-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 02-03-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 02-03-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 02-03-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 02-03-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 02-03-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 02-03-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 02-03-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 02-03-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 02-03-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 02-03-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 02-03-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 02-03-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 02-03-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 02-03-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 02-03-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 02-03-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 02-03-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 02-03-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 02-03-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 02-03-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 02-03-2011

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata