Trocoxil

Riik: Euroopa Liit

keel: poola

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
05-05-2020
Toote omadused Toote omadused (SPC)
05-05-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
21-07-2013

Toimeaine:

mawakoksyb

Saadav alates:

Zoetis Belgium SA

ATC kood:

QM01AH92

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

mavacoxib

Terapeutiline rühm:

Psy

Terapeutiline ala:

Przeciwzapalne i środki противоревматические

Näidustused:

Do leczenia bólu i stanów zapalnych związanych ze zwyrodnieniową chorobą stawów u psów w przypadkach, gdy wskazane jest leczenie ciągłe przekraczające jeden miesiąc.

Toote kokkuvõte:

Revision: 10

Volitamisolek:

Upoważniony

Loa andmise kuupäev:

2008-09-09

Infovoldik

                                16
B. ULOTKA INFORMACYJNA
17
ULOTKA INFORMACYJNA DLA:
TROCOXIL 6 MG TABLETKI DO ROZGRYZANIA I ŻUCIA DLA PSÓW
TROCOXIL 20 MG TABLETKI DO ROZGRYZANIA I ŻUCIA DLA PSÓW
TROCOXIL 30 MG TABLETKI DO ROZGRYZANIA I ŻUCIA DLA PSÓW
TROCOXIL 75 MG TABLETKI DO ROZGRYZANIA I ŻUCIA DLA PSÓW
TROCOXIL 95 MG TABLETKI DO ROZGRYZANIA I ŻUCIA DLA PSÓW
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŻELI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Pfizer Italia s.r.l.
Località Marino del Tronto
63100 Ascoli Piceno (AP)
WŁOCHY
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Trocoxil 6 mg tabletki do rozgryzania i żucia dla psów
Trocoxil 20 mg tabletki do rozgryzania i żucia dla psów
Trocoxil 30 mg tabletki do rozgryzania i żucia dla psów
Trocoxil 75 mg tabletki do rozgryzania i żucia dla psów
Trocoxil 95 mg tabletki do rozgryzania i żucia dla psów
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ(-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
SUBSTANCJA CZYNNA:
Mawakoksyb
6 mg
Mawakoksyb
20 mg
Mawakoksyb
30 mg
Mawakoksyb
75 mg
Mawakoksyb
95 mg
Tabletki zawierają także następujące składniki
Sacharoza
Silikonowana celuloza mikrokrystaliczna
Sztuczny sproszkowany aromat wołowy
Kroskarmeloza sodowa
Sodu laurylosiarczan
Magnezu stearynian
Trójkątna tabletka z brązowymi plamkami z wytłoczoną mocą z
jednej strony tabletki, druga strona
jest gładka.
18
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Trocoxil tabletki do rozgryzania i żucia są przeznaczone do leczenie
bólu i stanów zapalnych
związanych ze schorzeniami zwyrodnieniowymi stawów u psów, w
sytuacji, gdy wskazane jest ciągłe
leczenie przekraczające okres 1 miesiąca.
Trocoxil należy do grupy leków nazywanych niesteroidowymi lekami
przeciwzapalnymi (NLPZ),
które stosowane są do zwalczania bólu i procesów zapalnych.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u psów poniżej 12 miesięcy i/lub o masie ciała
mniejszej niż 5 kg
Nie stosować u psów z zaburz
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Trocoxil 6 mg tabletki do rozgryzania i żucia dla psów
Trocoxil 20 mg tabletki do rozgryzania i żucia dla psów
Trocoxil 30 mg tabletki do rozgryzania i żucia dla psów
Trocoxil 75 mg tabletki do rozgryzania i żucia dla psów
Trocoxil 95 mg tabletki do rozgryzania i żucia dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka do rozgryzania i żucia zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Mawakoksyb
6 mg
Mawakoksyb
20 mg
Mawakoksyb
30 mg
Mawakoksyb
75 mg
Mawakoksyb
95 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletki do rozgryzania i żucia.
Trójkątna tabletka z brązowymi plamkami z wytłoczoną mocą z
jednej strony tabletki, druga strona
jest gładka.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy w wieku 12 miesięcy i starsze.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Leczenie bólu i stanów zapalnych związanych ze schorzeniami
zwyrodnieniowymi stawów u psów, w
sytuacji, gdy wskazane jest ciągłe leczenie przekraczające okres 1
miesiąca.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u psów poniżej 12 miesięcy i/lub o masie ciała
mniejszej niż 5 kg.
Nie stosować u psów z zaburzeniami żołądkowo-jelitowymi
włączając owrzodzenia i krwawienia.
Nie stosować w przypadku występujących zaburzeń krwotocznych.
Nie stosować w przypadku upośledzonej funkcji nerek lub wątroby.
Nie stosować w przypadku niewydolności krążenia.
Nie stosować u psów w ciąży lub laktacji.
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancję czynną
lub na dowolną substancję
pomocniczą.
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na sulfonamidy.
Nie stosować jednocześnie z glikokortykoidami lub innymi
niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi
(NLPZ), patrz punkt 4.8.
3
Unikać stosowania u zwierząt odwodnionych, z hipowolemią i
hipotensją, ponieważ wzrasta potencjalne
ryzyko toksycznego wpływu na 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 06-11-2018
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 06-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik hispaania 05-05-2020
Toote omadused Toote omadused hispaania 05-05-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik tšehhi 06-11-2018
Toote omadused Toote omadused tšehhi 06-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik taani 05-05-2020
Toote omadused Toote omadused taani 05-05-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik saksa 05-05-2020
Toote omadused Toote omadused saksa 05-05-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik eesti 05-05-2020
Toote omadused Toote omadused eesti 05-05-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik kreeka 05-05-2020
Toote omadused Toote omadused kreeka 05-05-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik inglise 05-05-2020
Toote omadused Toote omadused inglise 05-05-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik prantsuse 05-05-2020
Toote omadused Toote omadused prantsuse 05-05-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik itaalia 05-05-2020
Toote omadused Toote omadused itaalia 05-05-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik läti 05-05-2020
Toote omadused Toote omadused läti 05-05-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik leedu 05-05-2020
Toote omadused Toote omadused leedu 05-05-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik ungari 05-05-2020
Toote omadused Toote omadused ungari 05-05-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik malta 05-05-2020
Toote omadused Toote omadused malta 05-05-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik hollandi 05-05-2020
Toote omadused Toote omadused hollandi 05-05-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik portugali 05-05-2020
Toote omadused Toote omadused portugali 05-05-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik rumeenia 05-05-2020
Toote omadused Toote omadused rumeenia 05-05-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik slovaki 05-05-2020
Toote omadused Toote omadused slovaki 05-05-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik sloveeni 05-05-2020
Toote omadused Toote omadused sloveeni 05-05-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik soome 05-05-2020
Toote omadused Toote omadused soome 05-05-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik rootsi 05-05-2020
Toote omadused Toote omadused rootsi 05-05-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik norra 05-05-2020
Toote omadused Toote omadused norra 05-05-2020
Infovoldik Infovoldik islandi 05-05-2020
Toote omadused Toote omadused islandi 05-05-2020
Infovoldik Infovoldik horvaadi 05-05-2020
Toote omadused Toote omadused horvaadi 05-05-2020

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu