Trocoxil

Land: Europese Unie

Taal: Pools

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
05-05-2020
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
05-05-2020

Werkstoffen:

mawakoksyb

Beschikbaar vanaf:

Zoetis Belgium SA

ATC-code:

QM01AH92

INN (Algemene Internationale Benaming):

mavacoxib

Therapeutische categorie:

Psy

Therapeutisch gebied:

Przeciwzapalne i środki противоревматические

therapeutische indicaties:

Do leczenia bólu i stanów zapalnych związanych ze zwyrodnieniową chorobą stawów u psów w przypadkach, gdy wskazane jest leczenie ciągłe przekraczające jeden miesiąc.

Product samenvatting:

Revision: 10

Autorisatie-status:

Upoważniony

Autorisatie datum:

2008-09-09

Bijsluiter

                                16
B. ULOTKA INFORMACYJNA
17
ULOTKA INFORMACYJNA DLA:
TROCOXIL 6 MG TABLETKI DO ROZGRYZANIA I ŻUCIA DLA PSÓW
TROCOXIL 20 MG TABLETKI DO ROZGRYZANIA I ŻUCIA DLA PSÓW
TROCOXIL 30 MG TABLETKI DO ROZGRYZANIA I ŻUCIA DLA PSÓW
TROCOXIL 75 MG TABLETKI DO ROZGRYZANIA I ŻUCIA DLA PSÓW
TROCOXIL 95 MG TABLETKI DO ROZGRYZANIA I ŻUCIA DLA PSÓW
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŻELI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Pfizer Italia s.r.l.
Località Marino del Tronto
63100 Ascoli Piceno (AP)
WŁOCHY
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Trocoxil 6 mg tabletki do rozgryzania i żucia dla psów
Trocoxil 20 mg tabletki do rozgryzania i żucia dla psów
Trocoxil 30 mg tabletki do rozgryzania i żucia dla psów
Trocoxil 75 mg tabletki do rozgryzania i żucia dla psów
Trocoxil 95 mg tabletki do rozgryzania i żucia dla psów
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ(-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
SUBSTANCJA CZYNNA:
Mawakoksyb
6 mg
Mawakoksyb
20 mg
Mawakoksyb
30 mg
Mawakoksyb
75 mg
Mawakoksyb
95 mg
Tabletki zawierają także następujące składniki
Sacharoza
Silikonowana celuloza mikrokrystaliczna
Sztuczny sproszkowany aromat wołowy
Kroskarmeloza sodowa
Sodu laurylosiarczan
Magnezu stearynian
Trójkątna tabletka z brązowymi plamkami z wytłoczoną mocą z
jednej strony tabletki, druga strona
jest gładka.
18
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Trocoxil tabletki do rozgryzania i żucia są przeznaczone do leczenie
bólu i stanów zapalnych
związanych ze schorzeniami zwyrodnieniowymi stawów u psów, w
sytuacji, gdy wskazane jest ciągłe
leczenie przekraczające okres 1 miesiąca.
Trocoxil należy do grupy leków nazywanych niesteroidowymi lekami
przeciwzapalnymi (NLPZ),
które stosowane są do zwalczania bólu i procesów zapalnych.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u psów poniżej 12 miesięcy i/lub o masie ciała
mniejszej niż 5 kg
Nie stosować u psów z zaburz
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Trocoxil 6 mg tabletki do rozgryzania i żucia dla psów
Trocoxil 20 mg tabletki do rozgryzania i żucia dla psów
Trocoxil 30 mg tabletki do rozgryzania i żucia dla psów
Trocoxil 75 mg tabletki do rozgryzania i żucia dla psów
Trocoxil 95 mg tabletki do rozgryzania i żucia dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka do rozgryzania i żucia zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Mawakoksyb
6 mg
Mawakoksyb
20 mg
Mawakoksyb
30 mg
Mawakoksyb
75 mg
Mawakoksyb
95 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletki do rozgryzania i żucia.
Trójkątna tabletka z brązowymi plamkami z wytłoczoną mocą z
jednej strony tabletki, druga strona
jest gładka.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy w wieku 12 miesięcy i starsze.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Leczenie bólu i stanów zapalnych związanych ze schorzeniami
zwyrodnieniowymi stawów u psów, w
sytuacji, gdy wskazane jest ciągłe leczenie przekraczające okres 1
miesiąca.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u psów poniżej 12 miesięcy i/lub o masie ciała
mniejszej niż 5 kg.
Nie stosować u psów z zaburzeniami żołądkowo-jelitowymi
włączając owrzodzenia i krwawienia.
Nie stosować w przypadku występujących zaburzeń krwotocznych.
Nie stosować w przypadku upośledzonej funkcji nerek lub wątroby.
Nie stosować w przypadku niewydolności krążenia.
Nie stosować u psów w ciąży lub laktacji.
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancję czynną
lub na dowolną substancję
pomocniczą.
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na sulfonamidy.
Nie stosować jednocześnie z glikokortykoidami lub innymi
niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi
(NLPZ), patrz punkt 4.8.
3
Unikać stosowania u zwierząt odwodnionych, z hipowolemią i
hipotensją, ponieważ wzrasta potencjalne
ryzyko toksycznego wpływu na 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 06-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 06-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 05-05-2020
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 05-05-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 06-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 06-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Deens 05-05-2020
Productkenmerken Productkenmerken Deens 05-05-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Duits 05-05-2020
Productkenmerken Productkenmerken Duits 05-05-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 05-05-2020
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 05-05-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 05-05-2020
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 05-05-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Engels 05-05-2020
Productkenmerken Productkenmerken Engels 05-05-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Frans 05-05-2020
Productkenmerken Productkenmerken Frans 05-05-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 05-05-2020
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 05-05-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 05-05-2020
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 05-05-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 05-05-2020
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 05-05-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 05-05-2020
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 05-05-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 05-05-2020
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 05-05-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 05-05-2020
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 05-05-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 05-05-2020
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 05-05-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 05-05-2020
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 05-05-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 05-05-2020
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 05-05-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 05-05-2020
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 05-05-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Fins 05-05-2020
Productkenmerken Productkenmerken Fins 05-05-2020
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 05-05-2020
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 05-05-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Noors 05-05-2020
Productkenmerken Productkenmerken Noors 05-05-2020
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 05-05-2020
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 05-05-2020
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 05-05-2020
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 05-05-2020

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten