Zerbaxa

Riik: Euroopa Liit

keel: norra

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
06-09-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
06-09-2022

Toimeaine:

ceftolozane sulfat, tazobactam sodium

Saadav alates:

Merck Sharp & Dohme B.V. 

ATC kood:

J01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

ceftolozane, tazobactam

Terapeutiline rühm:

Antibakterielle midler for systemisk bruk,

Terapeutiline ala:

Bakterielle infeksjoner

Näidustused:

Zerbaxa is indicated for the treatment of the following infections in adults:Complicated intra abdominal infections;Acute pyelonephritis;Complicated urinary tract infections;Hospital-acquired pneumonia (HAP), including ventilator associated pneumonia (VAP). Det bør vurderes å offisielle retningslinjer for riktig bruk av antibakterielle midler.

Toote kokkuvõte:

Revision: 15

Volitamisolek:

autorisert

Loa andmise kuupäev:

2015-09-18

Infovoldik

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Zerbaxa 1 g/0,5 g
pulver til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Ett hetteglass inneholder ceftolozansulfat tilsvarende 1g ceftolozan
og tazo
baktamnatrium
tilsvarende
0,5 g tazobaktam.
Etter
rekonstituering med
10 ml oppløsningsvæske er
det totale volumet
av oppløsningen
i hetteglasset
11,4 ml. Dette inneholder 88
mg/ml ceftol
ozan og 44 mg/ml tazobaktam.
Hjelpestoff med kjent eff
ekt:
Ett hetteglass inneholder 10 mmol (230 mg) natrium.
Når pulveret er rekonstituert med 10
ml natriumklorid 9
mg/ml (0,9 %)
injeksjonsvæske,
oppløsning
inneholder hetteglasset 11,5
mmol (265
mg) natrium.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se
pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDE
LFORM
Pulver til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning
(pulver til konsentrat)
.
Hvitt til gulaktig
pulver.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Zerbaxa
er indisert til
behandling
av følgende
infe
ksjoner hos voksne
- og pe
diatriske pasienter
(se
pkt. 4.2 og 5.1):
-
kompliserte intraabdominale
infeksjoner
(se pkt. 4.4)
-
a
kutt pyelonefritt
-
kompliserte urin
veisinfeksjoner
(se pkt. 4.4)
Zerbaxa er også indisert
til
behandling av følgende infeksjon
hos voksne pasien
ter (18 år eller eldre)
(se pkt. 5.1):
-
Sykehuservervet pneumoni
(HAP)
, inkludert ventilatorassosiert pneumoni (VAP)
.
Det skal
tas hensyn til
de offisielle retningslinjene
vedrørende ri
ktig bruk av antibakterielle midler.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONS
MÅTE
Dosering
Anbefalt intravenøs dose for voksne
pasienter med kreatininclearance >
50 ml/min er vist etter
infeksjonstype i tabell 1.
3
TABELL 1:
INTRAVENØS D
OSE AV ZERBAXA
ETTER INFEKSJONST
YPE HOS VOKSNE PASIENTER (18 ÅR ELLER
ELDRE) MED K
REATININCLEA
RANCE* > 50 ML/MIN
INFEKSJONSTYPE
DOSE
FREKVENS
INFUSJONS-
TID
BEHANDLINGS-
VARIGHET
Komplisert intraabdominal
infeksjon**
1 g ceftolozan /
0,5 g tazobaktam
Hver
8. time
1 time
4-14 dager
Komplisert
urinveisinfeksjon, akutt
pyelonefritt
1 g ceftolozan /
0,5 g tazobaktam

                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Zerbaxa 1 g/0,5 g
pulver til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Ett hetteglass inneholder ceftolozansulfat tilsvarende 1g ceftolozan
og tazo
baktamnatrium
tilsvarende
0,5 g tazobaktam.
Etter
rekonstituering med
10 ml oppløsningsvæske er
det totale volumet
av oppløsningen
i hetteglasset
11,4 ml. Dette inneholder 88
mg/ml ceftol
ozan og 44 mg/ml tazobaktam.
Hjelpestoff med kjent eff
ekt:
Ett hetteglass inneholder 10 mmol (230 mg) natrium.
Når pulveret er rekonstituert med 10
ml natriumklorid 9
mg/ml (0,9 %)
injeksjonsvæske,
oppløsning
inneholder hetteglasset 11,5
mmol (265
mg) natrium.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se
pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDE
LFORM
Pulver til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning
(pulver til konsentrat)
.
Hvitt til gulaktig
pulver.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Zerbaxa
er indisert til
behandling
av følgende
infe
ksjoner hos voksne
- og pe
diatriske pasienter
(se
pkt. 4.2 og 5.1):
-
kompliserte intraabdominale
infeksjoner
(se pkt. 4.4)
-
a
kutt pyelonefritt
-
kompliserte urin
veisinfeksjoner
(se pkt. 4.4)
Zerbaxa er også indisert
til
behandling av følgende infeksjon
hos voksne pasien
ter (18 år eller eldre)
(se pkt. 5.1):
-
Sykehuservervet pneumoni
(HAP)
, inkludert ventilatorassosiert pneumoni (VAP)
.
Det skal
tas hensyn til
de offisielle retningslinjene
vedrørende ri
ktig bruk av antibakterielle midler.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONS
MÅTE
Dosering
Anbefalt intravenøs dose for voksne
pasienter med kreatininclearance >
50 ml/min er vist etter
infeksjonstype i tabell 1.
3
TABELL 1:
INTRAVENØS D
OSE AV ZERBAXA
ETTER INFEKSJONST
YPE HOS VOKSNE PASIENTER (18 ÅR ELLER
ELDRE) MED K
REATININCLEA
RANCE* > 50 ML/MIN
INFEKSJONSTYPE
DOSE
FREKVENS
INFUSJONS-
TID
BEHANDLINGS-
VARIGHET
Komplisert intraabdominal
infeksjon**
1 g ceftolozan /
0,5 g tazobaktam
Hver
8. time
1 time
4-14 dager
Komplisert
urinveisinfeksjon, akutt
pyelonefritt
1 g ceftolozan /
0,5 g tazobaktam

                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 06-09-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 06-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 06-09-2022
Infovoldik Infovoldik hispaania 06-09-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 06-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 06-09-2022
Infovoldik Infovoldik tšehhi 06-09-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 06-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 06-09-2022
Infovoldik Infovoldik taani 06-09-2022
Toote omadused Toote omadused taani 06-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 06-09-2022
Infovoldik Infovoldik saksa 06-09-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 06-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 06-09-2022
Infovoldik Infovoldik eesti 06-09-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 06-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 06-09-2022
Infovoldik Infovoldik kreeka 06-09-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 06-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 06-09-2022
Infovoldik Infovoldik inglise 06-09-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 06-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 06-09-2022
Infovoldik Infovoldik prantsuse 06-09-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 06-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 06-09-2022
Infovoldik Infovoldik itaalia 06-09-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 06-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 06-09-2022
Infovoldik Infovoldik läti 06-09-2022
Toote omadused Toote omadused läti 06-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 06-09-2022
Infovoldik Infovoldik leedu 06-09-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 06-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 06-09-2022
Infovoldik Infovoldik ungari 06-09-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 06-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 06-09-2022
Infovoldik Infovoldik malta 06-09-2022
Toote omadused Toote omadused malta 06-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 06-09-2022
Infovoldik Infovoldik hollandi 06-09-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 06-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 06-09-2022
Infovoldik Infovoldik poola 06-09-2022
Toote omadused Toote omadused poola 06-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 06-09-2022
Infovoldik Infovoldik portugali 06-09-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 06-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 06-09-2022
Infovoldik Infovoldik rumeenia 06-09-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 06-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 06-09-2022
Infovoldik Infovoldik slovaki 06-09-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 06-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 06-09-2022
Infovoldik Infovoldik sloveeni 06-09-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 06-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 06-09-2022
Infovoldik Infovoldik soome 06-09-2022
Toote omadused Toote omadused soome 06-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 06-09-2022
Infovoldik Infovoldik rootsi 06-09-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 06-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 06-09-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 06-09-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 06-09-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 06-09-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 06-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 06-09-2022

Vaadake dokumentide ajalugu