Zerbaxa

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Norway

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
06-09-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
06-09-2022

Bahan aktif:

ceftolozane sulfat, tazobactam sodium

Boleh didapati daripada:

Merck Sharp & Dohme B.V. 

Kod ATC:

J01

INN (Nama Antarabangsa):

ceftolozane, tazobactam

Kumpulan terapeutik:

Antibakterielle midler for systemisk bruk,

Kawasan terapeutik:

Bakterielle infeksjoner

Tanda-tanda terapeutik:

Zerbaxa is indicated for the treatment of the following infections in adults:Complicated intra abdominal infections;Acute pyelonephritis;Complicated urinary tract infections;Hospital-acquired pneumonia (HAP), including ventilator associated pneumonia (VAP). Det bør vurderes å offisielle retningslinjer for riktig bruk av antibakterielle midler.

Ringkasan produk:

Revision: 15

Status kebenaran:

autorisert

Tarikh kebenaran:

2015-09-18

Risalah maklumat

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Zerbaxa 1 g/0,5 g
pulver til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Ett hetteglass inneholder ceftolozansulfat tilsvarende 1g ceftolozan
og tazo
baktamnatrium
tilsvarende
0,5 g tazobaktam.
Etter
rekonstituering med
10 ml oppløsningsvæske er
det totale volumet
av oppløsningen
i hetteglasset
11,4 ml. Dette inneholder 88
mg/ml ceftol
ozan og 44 mg/ml tazobaktam.
Hjelpestoff med kjent eff
ekt:
Ett hetteglass inneholder 10 mmol (230 mg) natrium.
Når pulveret er rekonstituert med 10
ml natriumklorid 9
mg/ml (0,9 %)
injeksjonsvæske,
oppløsning
inneholder hetteglasset 11,5
mmol (265
mg) natrium.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se
pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDE
LFORM
Pulver til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning
(pulver til konsentrat)
.
Hvitt til gulaktig
pulver.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Zerbaxa
er indisert til
behandling
av følgende
infe
ksjoner hos voksne
- og pe
diatriske pasienter
(se
pkt. 4.2 og 5.1):
-
kompliserte intraabdominale
infeksjoner
(se pkt. 4.4)
-
a
kutt pyelonefritt
-
kompliserte urin
veisinfeksjoner
(se pkt. 4.4)
Zerbaxa er også indisert
til
behandling av følgende infeksjon
hos voksne pasien
ter (18 år eller eldre)
(se pkt. 5.1):
-
Sykehuservervet pneumoni
(HAP)
, inkludert ventilatorassosiert pneumoni (VAP)
.
Det skal
tas hensyn til
de offisielle retningslinjene
vedrørende ri
ktig bruk av antibakterielle midler.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONS
MÅTE
Dosering
Anbefalt intravenøs dose for voksne
pasienter med kreatininclearance >
50 ml/min er vist etter
infeksjonstype i tabell 1.
3
TABELL 1:
INTRAVENØS D
OSE AV ZERBAXA
ETTER INFEKSJONST
YPE HOS VOKSNE PASIENTER (18 ÅR ELLER
ELDRE) MED K
REATININCLEA
RANCE* > 50 ML/MIN
INFEKSJONSTYPE
DOSE
FREKVENS
INFUSJONS-
TID
BEHANDLINGS-
VARIGHET
Komplisert intraabdominal
infeksjon**
1 g ceftolozan /
0,5 g tazobaktam
Hver
8. time
1 time
4-14 dager
Komplisert
urinveisinfeksjon, akutt
pyelonefritt
1 g ceftolozan /
0,5 g tazobaktam

                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Zerbaxa 1 g/0,5 g
pulver til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Ett hetteglass inneholder ceftolozansulfat tilsvarende 1g ceftolozan
og tazo
baktamnatrium
tilsvarende
0,5 g tazobaktam.
Etter
rekonstituering med
10 ml oppløsningsvæske er
det totale volumet
av oppløsningen
i hetteglasset
11,4 ml. Dette inneholder 88
mg/ml ceftol
ozan og 44 mg/ml tazobaktam.
Hjelpestoff med kjent eff
ekt:
Ett hetteglass inneholder 10 mmol (230 mg) natrium.
Når pulveret er rekonstituert med 10
ml natriumklorid 9
mg/ml (0,9 %)
injeksjonsvæske,
oppløsning
inneholder hetteglasset 11,5
mmol (265
mg) natrium.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se
pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDE
LFORM
Pulver til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning
(pulver til konsentrat)
.
Hvitt til gulaktig
pulver.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Zerbaxa
er indisert til
behandling
av følgende
infe
ksjoner hos voksne
- og pe
diatriske pasienter
(se
pkt. 4.2 og 5.1):
-
kompliserte intraabdominale
infeksjoner
(se pkt. 4.4)
-
a
kutt pyelonefritt
-
kompliserte urin
veisinfeksjoner
(se pkt. 4.4)
Zerbaxa er også indisert
til
behandling av følgende infeksjon
hos voksne pasien
ter (18 år eller eldre)
(se pkt. 5.1):
-
Sykehuservervet pneumoni
(HAP)
, inkludert ventilatorassosiert pneumoni (VAP)
.
Det skal
tas hensyn til
de offisielle retningslinjene
vedrørende ri
ktig bruk av antibakterielle midler.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONS
MÅTE
Dosering
Anbefalt intravenøs dose for voksne
pasienter med kreatininclearance >
50 ml/min er vist etter
infeksjonstype i tabell 1.
3
TABELL 1:
INTRAVENØS D
OSE AV ZERBAXA
ETTER INFEKSJONST
YPE HOS VOKSNE PASIENTER (18 ÅR ELLER
ELDRE) MED K
REATININCLEA
RANCE* > 50 ML/MIN
INFEKSJONSTYPE
DOSE
FREKVENS
INFUSJONS-
TID
BEHANDLINGS-
VARIGHET
Komplisert intraabdominal
infeksjon**
1 g ceftolozan /
0,5 g tazobaktam
Hver
8. time
1 time
4-14 dager
Komplisert
urinveisinfeksjon, akutt
pyelonefritt
1 g ceftolozan /
0,5 g tazobaktam

                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 06-09-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 06-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 06-09-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 06-09-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 06-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 06-09-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 06-09-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 06-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 06-09-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 06-09-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 06-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 06-09-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 06-09-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 06-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 06-09-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 06-09-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 06-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 06-09-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 06-09-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 06-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 06-09-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 06-09-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 06-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 06-09-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 06-09-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 06-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 06-09-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 06-09-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 06-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 06-09-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 06-09-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 06-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 06-09-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 06-09-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 06-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 06-09-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 06-09-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 06-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 06-09-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 06-09-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 06-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 06-09-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 06-09-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 06-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 06-09-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 06-09-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 06-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 06-09-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 06-09-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 06-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 06-09-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 06-09-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 06-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 06-09-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 06-09-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 06-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 06-09-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 06-09-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 06-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 06-09-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 06-09-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 06-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 06-09-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 06-09-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 06-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 06-09-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 06-09-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 06-09-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 06-09-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 06-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 06-09-2022

Lihat sejarah dokumen