Zerbaxa

Страна: Європейський Союз

мова: норвезька

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

ceftolozane sulfat, tazobactam sodium

Доступна з:

Merck Sharp & Dohme B.V. 

Код атс:

J01

ІПН (Міжнародна Ім'я):

ceftolozane, tazobactam

Терапевтична група:

Antibakterielle midler for systemisk bruk,

Терапевтична области:

Bakterielle infeksjoner

Терапевтичні свідчення:

Zerbaxa is indicated for the treatment of the following infections in adults:Complicated intra abdominal infections;Acute pyelonephritis;Complicated urinary tract infections;Hospital-acquired pneumonia (HAP), including ventilator associated pneumonia (VAP). Det bør vurderes å offisielle retningslinjer for riktig bruk av antibakterielle midler.

Огляд продуктів:

Revision: 15

Статус Авторизація:

autorisert

Дата Авторизація:

2015-09-18

інформаційний буклет

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Zerbaxa 1 g/0,5 g
pulver til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Ett hetteglass inneholder ceftolozansulfat tilsvarende 1g ceftolozan
og tazo
baktamnatrium
tilsvarende
0,5 g tazobaktam.
Etter
rekonstituering med
10 ml oppløsningsvæske er
det totale volumet
av oppløsningen
i hetteglasset
11,4 ml. Dette inneholder 88
mg/ml ceftol
ozan og 44 mg/ml tazobaktam.
Hjelpestoff med kjent eff
ekt:
Ett hetteglass inneholder 10 mmol (230 mg) natrium.
Når pulveret er rekonstituert med 10
ml natriumklorid 9
mg/ml (0,9 %)
injeksjonsvæske,
oppløsning
inneholder hetteglasset 11,5
mmol (265
mg) natrium.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se
pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDE
LFORM
Pulver til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning
(pulver til konsentrat)
.
Hvitt til gulaktig
pulver.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Zerbaxa
er indisert til
behandling
av følgende
infe
ksjoner hos voksne
- og pe
diatriske pasienter
(se
pkt. 4.2 og 5.1):
-
kompliserte intraabdominale
infeksjoner
(se pkt. 4.4)
-
a
kutt pyelonefritt
-
kompliserte urin
veisinfeksjoner
(se pkt. 4.4)
Zerbaxa er også indisert
til
behandling av følgende infeksjon
hos voksne pasien
ter (18 år eller eldre)
(se pkt. 5.1):
-
Sykehuservervet pneumoni
(HAP)
, inkludert ventilatorassosiert pneumoni (VAP)
.
Det skal
tas hensyn til
de offisielle retningslinjene
vedrørende ri
ktig bruk av antibakterielle midler.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONS
MÅTE
Dosering
Anbefalt intravenøs dose for voksne
pasienter med kreatininclearance >
50 ml/min er vist etter
infeksjonstype i tabell 1.
3
TABELL 1:
INTRAVENØS D
OSE AV ZERBAXA
ETTER INFEKSJONST
YPE HOS VOKSNE PASIENTER (18 ÅR ELLER
ELDRE) MED K
REATININCLEA
RANCE* > 50 ML/MIN
INFEKSJONSTYPE
DOSE
FREKVENS
INFUSJONS-
TID
BEHANDLINGS-
VARIGHET
Komplisert intraabdominal
infeksjon**
1 g ceftolozan /
0,5 g tazobaktam
Hver
8. time
1 time
4-14 dager
Komplisert
urinveisinfeksjon, akutt
pyelonefritt
1 g ceftolozan /
0,5 g tazobaktam

                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Zerbaxa 1 g/0,5 g
pulver til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Ett hetteglass inneholder ceftolozansulfat tilsvarende 1g ceftolozan
og tazo
baktamnatrium
tilsvarende
0,5 g tazobaktam.
Etter
rekonstituering med
10 ml oppløsningsvæske er
det totale volumet
av oppløsningen
i hetteglasset
11,4 ml. Dette inneholder 88
mg/ml ceftol
ozan og 44 mg/ml tazobaktam.
Hjelpestoff med kjent eff
ekt:
Ett hetteglass inneholder 10 mmol (230 mg) natrium.
Når pulveret er rekonstituert med 10
ml natriumklorid 9
mg/ml (0,9 %)
injeksjonsvæske,
oppløsning
inneholder hetteglasset 11,5
mmol (265
mg) natrium.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se
pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDE
LFORM
Pulver til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning
(pulver til konsentrat)
.
Hvitt til gulaktig
pulver.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Zerbaxa
er indisert til
behandling
av følgende
infe
ksjoner hos voksne
- og pe
diatriske pasienter
(se
pkt. 4.2 og 5.1):
-
kompliserte intraabdominale
infeksjoner
(se pkt. 4.4)
-
a
kutt pyelonefritt
-
kompliserte urin
veisinfeksjoner
(se pkt. 4.4)
Zerbaxa er også indisert
til
behandling av følgende infeksjon
hos voksne pasien
ter (18 år eller eldre)
(se pkt. 5.1):
-
Sykehuservervet pneumoni
(HAP)
, inkludert ventilatorassosiert pneumoni (VAP)
.
Det skal
tas hensyn til
de offisielle retningslinjene
vedrørende ri
ktig bruk av antibakterielle midler.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONS
MÅTE
Dosering
Anbefalt intravenøs dose for voksne
pasienter med kreatininclearance >
50 ml/min er vist etter
infeksjonstype i tabell 1.
3
TABELL 1:
INTRAVENØS D
OSE AV ZERBAXA
ETTER INFEKSJONST
YPE HOS VOKSNE PASIENTER (18 ÅR ELLER
ELDRE) MED K
REATININCLEA
RANCE* > 50 ML/MIN
INFEKSJONSTYPE
DOSE
FREKVENS
INFUSJONS-
TID
BEHANDLINGS-
VARIGHET
Komplisert intraabdominal
infeksjon**
1 g ceftolozan /
0,5 g tazobaktam
Hver
8. time
1 time
4-14 dager
Komplisert
urinveisinfeksjon, akutt
pyelonefritt
1 g ceftolozan /
0,5 g tazobaktam

                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 06-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 06-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 06-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 06-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 06-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 06-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 06-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 06-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 06-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 06-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 06-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 06-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 06-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 06-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 06-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 06-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 06-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 06-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 06-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 06-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 06-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 06-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 06-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 06-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 06-09-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 06-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 06-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 06-09-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 06-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 06-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 06-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 06-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 06-09-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 06-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 06-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 06-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 06-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 06-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 06-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 06-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 06-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 06-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 06-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 06-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 06-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 06-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 06-09-2022

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів