Zerbaxa

Maa: Euroopan unioni

Kieli: norja

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
06-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
06-09-2022

Aktiivinen ainesosa:

ceftolozane sulfat, tazobactam sodium

Saatavilla:

Merck Sharp & Dohme B.V. 

ATC-koodi:

J01

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

ceftolozane, tazobactam

Terapeuttinen ryhmä:

Antibakterielle midler for systemisk bruk,

Terapeuttinen alue:

Bakterielle infeksjoner

Käyttöaiheet:

Zerbaxa is indicated for the treatment of the following infections in adults:Complicated intra abdominal infections;Acute pyelonephritis;Complicated urinary tract infections;Hospital-acquired pneumonia (HAP), including ventilator associated pneumonia (VAP). Det bør vurderes å offisielle retningslinjer for riktig bruk av antibakterielle midler.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 15

Valtuutuksen tilan:

autorisert

Valtuutus päivämäärä:

2015-09-18

Pakkausseloste

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Zerbaxa 1 g/0,5 g
pulver til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Ett hetteglass inneholder ceftolozansulfat tilsvarende 1g ceftolozan
og tazo
baktamnatrium
tilsvarende
0,5 g tazobaktam.
Etter
rekonstituering med
10 ml oppløsningsvæske er
det totale volumet
av oppløsningen
i hetteglasset
11,4 ml. Dette inneholder 88
mg/ml ceftol
ozan og 44 mg/ml tazobaktam.
Hjelpestoff med kjent eff
ekt:
Ett hetteglass inneholder 10 mmol (230 mg) natrium.
Når pulveret er rekonstituert med 10
ml natriumklorid 9
mg/ml (0,9 %)
injeksjonsvæske,
oppløsning
inneholder hetteglasset 11,5
mmol (265
mg) natrium.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se
pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDE
LFORM
Pulver til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning
(pulver til konsentrat)
.
Hvitt til gulaktig
pulver.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Zerbaxa
er indisert til
behandling
av følgende
infe
ksjoner hos voksne
- og pe
diatriske pasienter
(se
pkt. 4.2 og 5.1):
-
kompliserte intraabdominale
infeksjoner
(se pkt. 4.4)
-
a
kutt pyelonefritt
-
kompliserte urin
veisinfeksjoner
(se pkt. 4.4)
Zerbaxa er også indisert
til
behandling av følgende infeksjon
hos voksne pasien
ter (18 år eller eldre)
(se pkt. 5.1):
-
Sykehuservervet pneumoni
(HAP)
, inkludert ventilatorassosiert pneumoni (VAP)
.
Det skal
tas hensyn til
de offisielle retningslinjene
vedrørende ri
ktig bruk av antibakterielle midler.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONS
MÅTE
Dosering
Anbefalt intravenøs dose for voksne
pasienter med kreatininclearance >
50 ml/min er vist etter
infeksjonstype i tabell 1.
3
TABELL 1:
INTRAVENØS D
OSE AV ZERBAXA
ETTER INFEKSJONST
YPE HOS VOKSNE PASIENTER (18 ÅR ELLER
ELDRE) MED K
REATININCLEA
RANCE* > 50 ML/MIN
INFEKSJONSTYPE
DOSE
FREKVENS
INFUSJONS-
TID
BEHANDLINGS-
VARIGHET
Komplisert intraabdominal
infeksjon**
1 g ceftolozan /
0,5 g tazobaktam
Hver
8. time
1 time
4-14 dager
Komplisert
urinveisinfeksjon, akutt
pyelonefritt
1 g ceftolozan /
0,5 g tazobaktam

                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Zerbaxa 1 g/0,5 g
pulver til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Ett hetteglass inneholder ceftolozansulfat tilsvarende 1g ceftolozan
og tazo
baktamnatrium
tilsvarende
0,5 g tazobaktam.
Etter
rekonstituering med
10 ml oppløsningsvæske er
det totale volumet
av oppløsningen
i hetteglasset
11,4 ml. Dette inneholder 88
mg/ml ceftol
ozan og 44 mg/ml tazobaktam.
Hjelpestoff med kjent eff
ekt:
Ett hetteglass inneholder 10 mmol (230 mg) natrium.
Når pulveret er rekonstituert med 10
ml natriumklorid 9
mg/ml (0,9 %)
injeksjonsvæske,
oppløsning
inneholder hetteglasset 11,5
mmol (265
mg) natrium.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se
pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDE
LFORM
Pulver til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning
(pulver til konsentrat)
.
Hvitt til gulaktig
pulver.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Zerbaxa
er indisert til
behandling
av følgende
infe
ksjoner hos voksne
- og pe
diatriske pasienter
(se
pkt. 4.2 og 5.1):
-
kompliserte intraabdominale
infeksjoner
(se pkt. 4.4)
-
a
kutt pyelonefritt
-
kompliserte urin
veisinfeksjoner
(se pkt. 4.4)
Zerbaxa er også indisert
til
behandling av følgende infeksjon
hos voksne pasien
ter (18 år eller eldre)
(se pkt. 5.1):
-
Sykehuservervet pneumoni
(HAP)
, inkludert ventilatorassosiert pneumoni (VAP)
.
Det skal
tas hensyn til
de offisielle retningslinjene
vedrørende ri
ktig bruk av antibakterielle midler.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONS
MÅTE
Dosering
Anbefalt intravenøs dose for voksne
pasienter med kreatininclearance >
50 ml/min er vist etter
infeksjonstype i tabell 1.
3
TABELL 1:
INTRAVENØS D
OSE AV ZERBAXA
ETTER INFEKSJONST
YPE HOS VOKSNE PASIENTER (18 ÅR ELLER
ELDRE) MED K
REATININCLEA
RANCE* > 50 ML/MIN
INFEKSJONSTYPE
DOSE
FREKVENS
INFUSJONS-
TID
BEHANDLINGS-
VARIGHET
Komplisert intraabdominal
infeksjon**
1 g ceftolozan /
0,5 g tazobaktam
Hver
8. time
1 time
4-14 dager
Komplisert
urinveisinfeksjon, akutt
pyelonefritt
1 g ceftolozan /
0,5 g tazobaktam

                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 06-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 06-09-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 06-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 06-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 06-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 06-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 06-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 06-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 06-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 06-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 06-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 06-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 06-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 06-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 06-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 06-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 06-09-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 06-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 06-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 06-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 06-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 06-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 06-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 06-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 06-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 06-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 06-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 06-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 06-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 06-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 06-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 06-09-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 06-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 06-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 06-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 06-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 06-09-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 06-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 06-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 06-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 06-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 06-09-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 06-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 06-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 06-09-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 06-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 06-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 06-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 06-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 06-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 06-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 06-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 06-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 06-09-2022

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia