Aclasta

Maa: Euroopan unioni

Kieli: viro

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
06-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
06-12-2023

Aktiivinen ainesosa:

zoledroonhape

Saatavilla:

Sandoz Pharmaceuticals d.d.

ATC-koodi:

M05BA08

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

zoledronic acid

Terapeuttinen ryhmä:

Narkootikumid luuhaiguste raviks

Terapeuttinen alue:

Osteoporosis; Osteitis Deformans; Osteoporosis, Postmenopausal

Käyttöaiheet:

Treatment of osteoporosis: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture, including those with a recent low-trauma hip fracture. Ravi osteoporoosi seotud pikaajalise süsteemse glükokortikoidi ravi post-menopausis naistel ja meestel suurenenud risk luumurdude. Ravi Paget tõbi, luu.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 31

Valtuutuksen tilan:

Volitatud

Valtuutus päivämäärä:

2005-04-15

Pakkausseloste

                                31
B. PAKENDI INFOLEHT
32
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
ACLASTA 5 MG INFUSIOONILAHUS
zoledroonhape (
_acidum zoledronicum_
)
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Aclasta ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Aclasta kasutamist
3.
Kuidas Aclastat kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Aclastat säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON ACLASTA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Aclasta toimeaine on zoledroonhape. Ravim kuulub bisfosfonaatide
ravimirühma ja seda kasutatakse
osteoporoosi raviks täiskasvanud meestel ja postmenopausis naistel
või põletiku korral kasutatavast
kortikosteroidravist põhjustatud osteoporoosi raviks ja Pageti
luutõve raviks täiskasvanutel.
OSTEOPOROOS
Osteoporoos on haigus, mis on seotud luude hõrenemise ja
nõrgenemisega ning esineb sageli naistel
pärast menopausi, kuid võib esineda ka meestel. Pärast menopausi
lõpetavad naiste munasarjad
naissuguhormoon östrogeeni tootmise, mis aitab luudel tervena
püsida. Pärast menopausi tekib luude
hõrenemine, luud muutuvad nõrgemaks ning murduvad kergemini.
Osteoporoos võib meestel ja
naistel tekkida ka hormoonide pikaajalise kasutamise tõttu, mis võib
mõjutada luude tugevust. Paljudel
osteoporoosi põdevatel patsientidel ei ole ühtki sümptomit, kuid
neil on siiski luumurdude tekke risk,
kuna osteoporoosi tõttu on nende luud nõrgemad. Ringlevate
suguhormoonide, peamiselt
androgeenidest tekkinud östrogeenide taseme langus mängib samuti
rolli järk-järgulises luukaos
meestel. Aclasta muudab luud tugevamaks ning seega vähendab
luumurdude tõenäosust nii naistel kui
meestel. Aclas
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Aclasta 5 mg infusioonilahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Üks pudel 100 ml lahusega sisaldab 5 mg zoledroonhapet (
_acidum zoledronicum_
) (monohüdraadina).
Üks ml lahust sisaldab 0,05 mg zoledroonhapet (monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Infusioonilahus
Selge ja värvitu lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Osteoporoosi ravi
•
postmenopausis naistel
•
täiskasvanud meestel
suurenenud riskiga luumurdude tekke korral, sh madalast asendist
kukkumise tagajärjel tekkinud
reieluu proksimaalse osa murru korral.
Süsteemse pikaajalise glükokortikoidraviga seotud osteoporoosi ravi
•
postmenopausis naistel
•
täiskasvanud meestel
kellel on suurenenud luumurdude tekke risk.
Pageti luutõve ravi täiskasvanutel.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Patsiendid peavad olema enne Aclasta manustamist piisavalt
hüdreeritud. See on eriti oluline eakate
(≥65 aasta) ja diureetilist ravi saavate patsientide puhul.
Aclasta-ravi ajal on soovitatav kasutada piisavas koguses kaltsiumi ja
D-vitamiini preparaate.
_Osteoporoos _
Osteoporoosi raviks postmenopausis naistel, osteoporoosi raviks
meestel ja süsteemsest pikaajalisest
glükokortikoidravist põhjustatud osteoporoosi raviks on soovitatav
annus üks 5 mg Aclasta
intravenoosne infusioon manustatuna üks kord aastas.
Optimaalne bisfosfonaatravi kestus osteoporoosi korral ei ole
määratud. Ravi jätkamise vajadust tuleb
taashinnata perioodiliselt kaaludes võimalikke Aclasta riske ja kasu
individuaalsetele patsientidele,
eriti viie või enama kasutusaasta järel.
Hiljutise seisvast või madalamast asendist kukkumise tagajärjel
tekkinud reieluu proksimaalse osa
3
murruga patsientidele on soovitatav manustada Aclasta-infusiooni
vähemalt kaks nädalat pärast
reieluu proksimaalse osa murru paranemist (vt lõik 5.1). Hiljutise
seisvast või madalamast asendist
kukkumise tagajärjel tekkinud reieluu proksimaalse osa murruga
patsientide
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 06-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 06-12-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 28-07-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 06-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 06-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 06-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 06-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 06-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 06-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 06-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 06-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 06-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 06-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 06-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 06-12-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 28-07-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 06-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 06-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 06-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 06-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 06-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 06-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 06-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 06-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 06-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 06-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 06-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 06-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 06-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 06-12-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 28-07-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 06-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 06-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 06-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 06-12-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 28-07-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 06-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 06-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 06-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 06-12-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 28-07-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 06-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 06-12-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 28-07-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 06-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 06-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 06-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 06-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 06-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 06-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 06-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 06-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 06-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 06-12-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia