Aclasta

Krajina: Európska únia

Jazyk: estónčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

zoledroonhape

Dostupné z:

Sandoz Pharmaceuticals d.d.

ATC kód:

M05BA08

INN (Medzinárodný Name):

zoledronic acid

Terapeutické skupiny:

Narkootikumid luuhaiguste raviks

Terapeutické oblasti:

Osteoporosis; Osteitis Deformans; Osteoporosis, Postmenopausal

Terapeutické indikácie:

Treatment of osteoporosis: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture, including those with a recent low-trauma hip fracture. Ravi osteoporoosi seotud pikaajalise süsteemse glükokortikoidi ravi post-menopausis naistel ja meestel suurenenud risk luumurdude. Ravi Paget tõbi, luu.

Prehľad produktov:

Revision: 31

Stav Autorizácia:

Volitatud

Dátum Autorizácia:

2005-04-15

Príbalový leták

                                31
B. PAKENDI INFOLEHT
32
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
ACLASTA 5 MG INFUSIOONILAHUS
zoledroonhape (
_acidum zoledronicum_
)
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Aclasta ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Aclasta kasutamist
3.
Kuidas Aclastat kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Aclastat säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON ACLASTA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Aclasta toimeaine on zoledroonhape. Ravim kuulub bisfosfonaatide
ravimirühma ja seda kasutatakse
osteoporoosi raviks täiskasvanud meestel ja postmenopausis naistel
või põletiku korral kasutatavast
kortikosteroidravist põhjustatud osteoporoosi raviks ja Pageti
luutõve raviks täiskasvanutel.
OSTEOPOROOS
Osteoporoos on haigus, mis on seotud luude hõrenemise ja
nõrgenemisega ning esineb sageli naistel
pärast menopausi, kuid võib esineda ka meestel. Pärast menopausi
lõpetavad naiste munasarjad
naissuguhormoon östrogeeni tootmise, mis aitab luudel tervena
püsida. Pärast menopausi tekib luude
hõrenemine, luud muutuvad nõrgemaks ning murduvad kergemini.
Osteoporoos võib meestel ja
naistel tekkida ka hormoonide pikaajalise kasutamise tõttu, mis võib
mõjutada luude tugevust. Paljudel
osteoporoosi põdevatel patsientidel ei ole ühtki sümptomit, kuid
neil on siiski luumurdude tekke risk,
kuna osteoporoosi tõttu on nende luud nõrgemad. Ringlevate
suguhormoonide, peamiselt
androgeenidest tekkinud östrogeenide taseme langus mängib samuti
rolli järk-järgulises luukaos
meestel. Aclasta muudab luud tugevamaks ning seega vähendab
luumurdude tõenäosust nii naistel kui
meestel. Aclas
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Aclasta 5 mg infusioonilahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Üks pudel 100 ml lahusega sisaldab 5 mg zoledroonhapet (
_acidum zoledronicum_
) (monohüdraadina).
Üks ml lahust sisaldab 0,05 mg zoledroonhapet (monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Infusioonilahus
Selge ja värvitu lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Osteoporoosi ravi
•
postmenopausis naistel
•
täiskasvanud meestel
suurenenud riskiga luumurdude tekke korral, sh madalast asendist
kukkumise tagajärjel tekkinud
reieluu proksimaalse osa murru korral.
Süsteemse pikaajalise glükokortikoidraviga seotud osteoporoosi ravi
•
postmenopausis naistel
•
täiskasvanud meestel
kellel on suurenenud luumurdude tekke risk.
Pageti luutõve ravi täiskasvanutel.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Patsiendid peavad olema enne Aclasta manustamist piisavalt
hüdreeritud. See on eriti oluline eakate
(≥65 aasta) ja diureetilist ravi saavate patsientide puhul.
Aclasta-ravi ajal on soovitatav kasutada piisavas koguses kaltsiumi ja
D-vitamiini preparaate.
_Osteoporoos _
Osteoporoosi raviks postmenopausis naistel, osteoporoosi raviks
meestel ja süsteemsest pikaajalisest
glükokortikoidravist põhjustatud osteoporoosi raviks on soovitatav
annus üks 5 mg Aclasta
intravenoosne infusioon manustatuna üks kord aastas.
Optimaalne bisfosfonaatravi kestus osteoporoosi korral ei ole
määratud. Ravi jätkamise vajadust tuleb
taashinnata perioodiliselt kaaludes võimalikke Aclasta riske ja kasu
individuaalsetele patsientidele,
eriti viie või enama kasutusaasta järel.
Hiljutise seisvast või madalamast asendist kukkumise tagajärjel
tekkinud reieluu proksimaalse osa
3
murruga patsientidele on soovitatav manustada Aclasta-infusiooni
vähemalt kaks nädalat pärast
reieluu proksimaalse osa murru paranemist (vt lõik 5.1). Hiljutise
seisvast või madalamast asendist
kukkumise tagajärjel tekkinud reieluu proksimaalse osa murruga
patsientide
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 06-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 06-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 28-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 06-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 06-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 28-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták čeština 06-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 06-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 28-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 06-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 06-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 28-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 06-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 06-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 28-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 06-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 06-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 28-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 06-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 06-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 28-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 06-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 06-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 28-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 06-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 06-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 28-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 06-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 06-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 28-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 06-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 06-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 28-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 06-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 06-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 28-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 06-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 06-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 28-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 06-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 06-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 28-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták poľština 06-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 06-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 28-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 06-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 06-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 28-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 06-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 06-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 28-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 06-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 06-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 28-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 06-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 06-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 28-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 06-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 06-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 28-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 06-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 06-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 28-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 06-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 06-12-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 06-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 06-12-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 06-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 06-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 28-07-2015

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov