Aclasta

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: estų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

zoledroonhape

Prieinama:

Sandoz Pharmaceuticals d.d.

ATC kodas:

M05BA08

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

zoledronic acid

Farmakoterapinė grupė:

Narkootikumid luuhaiguste raviks

Gydymo sritis:

Osteoporosis; Osteitis Deformans; Osteoporosis, Postmenopausal

Terapinės indikacijos:

Treatment of osteoporosis: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture, including those with a recent low-trauma hip fracture. Ravi osteoporoosi seotud pikaajalise süsteemse glükokortikoidi ravi post-menopausis naistel ja meestel suurenenud risk luumurdude. Ravi Paget tõbi, luu.

Produkto santrauka:

Revision: 31

Autorizacija statusas:

Volitatud

Leidimo data:

2005-04-15

Pakuotės lapelis

                                31
B. PAKENDI INFOLEHT
32
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
ACLASTA 5 MG INFUSIOONILAHUS
zoledroonhape (
_acidum zoledronicum_
)
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Aclasta ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Aclasta kasutamist
3.
Kuidas Aclastat kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Aclastat säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON ACLASTA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Aclasta toimeaine on zoledroonhape. Ravim kuulub bisfosfonaatide
ravimirühma ja seda kasutatakse
osteoporoosi raviks täiskasvanud meestel ja postmenopausis naistel
või põletiku korral kasutatavast
kortikosteroidravist põhjustatud osteoporoosi raviks ja Pageti
luutõve raviks täiskasvanutel.
OSTEOPOROOS
Osteoporoos on haigus, mis on seotud luude hõrenemise ja
nõrgenemisega ning esineb sageli naistel
pärast menopausi, kuid võib esineda ka meestel. Pärast menopausi
lõpetavad naiste munasarjad
naissuguhormoon östrogeeni tootmise, mis aitab luudel tervena
püsida. Pärast menopausi tekib luude
hõrenemine, luud muutuvad nõrgemaks ning murduvad kergemini.
Osteoporoos võib meestel ja
naistel tekkida ka hormoonide pikaajalise kasutamise tõttu, mis võib
mõjutada luude tugevust. Paljudel
osteoporoosi põdevatel patsientidel ei ole ühtki sümptomit, kuid
neil on siiski luumurdude tekke risk,
kuna osteoporoosi tõttu on nende luud nõrgemad. Ringlevate
suguhormoonide, peamiselt
androgeenidest tekkinud östrogeenide taseme langus mängib samuti
rolli järk-järgulises luukaos
meestel. Aclasta muudab luud tugevamaks ning seega vähendab
luumurdude tõenäosust nii naistel kui
meestel. Aclas
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Aclasta 5 mg infusioonilahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Üks pudel 100 ml lahusega sisaldab 5 mg zoledroonhapet (
_acidum zoledronicum_
) (monohüdraadina).
Üks ml lahust sisaldab 0,05 mg zoledroonhapet (monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Infusioonilahus
Selge ja värvitu lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Osteoporoosi ravi
•
postmenopausis naistel
•
täiskasvanud meestel
suurenenud riskiga luumurdude tekke korral, sh madalast asendist
kukkumise tagajärjel tekkinud
reieluu proksimaalse osa murru korral.
Süsteemse pikaajalise glükokortikoidraviga seotud osteoporoosi ravi
•
postmenopausis naistel
•
täiskasvanud meestel
kellel on suurenenud luumurdude tekke risk.
Pageti luutõve ravi täiskasvanutel.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Patsiendid peavad olema enne Aclasta manustamist piisavalt
hüdreeritud. See on eriti oluline eakate
(≥65 aasta) ja diureetilist ravi saavate patsientide puhul.
Aclasta-ravi ajal on soovitatav kasutada piisavas koguses kaltsiumi ja
D-vitamiini preparaate.
_Osteoporoos _
Osteoporoosi raviks postmenopausis naistel, osteoporoosi raviks
meestel ja süsteemsest pikaajalisest
glükokortikoidravist põhjustatud osteoporoosi raviks on soovitatav
annus üks 5 mg Aclasta
intravenoosne infusioon manustatuna üks kord aastas.
Optimaalne bisfosfonaatravi kestus osteoporoosi korral ei ole
määratud. Ravi jätkamise vajadust tuleb
taashinnata perioodiliselt kaaludes võimalikke Aclasta riske ja kasu
individuaalsetele patsientidele,
eriti viie või enama kasutusaasta järel.
Hiljutise seisvast või madalamast asendist kukkumise tagajärjel
tekkinud reieluu proksimaalse osa
3
murruga patsientidele on soovitatav manustada Aclasta-infusiooni
vähemalt kaks nädalat pärast
reieluu proksimaalse osa murru paranemist (vt lõik 5.1). Hiljutise
seisvast või madalamast asendist
kukkumise tagajärjel tekkinud reieluu proksimaalse osa murruga
patsientide
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 06-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 06-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 06-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 06-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 06-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 06-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 06-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 06-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 06-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 06-12-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 28-07-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 06-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 06-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 06-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 06-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 06-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 06-12-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 28-07-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 06-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 06-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 06-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 06-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 06-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 06-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 06-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 06-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 06-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 06-12-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 28-07-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 06-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 06-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 06-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 06-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 06-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 06-12-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 28-07-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 06-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 06-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 06-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 06-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 06-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 06-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 06-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 06-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 06-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 06-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 06-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 06-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 06-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 06-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 06-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 06-12-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją