Aclasta

Pays: Union européenne

Langue: estonien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

zoledroonhape

Disponible depuis:

Sandoz Pharmaceuticals d.d.

Code ATC:

M05BA08

DCI (Dénomination commune internationale):

zoledronic acid

Groupe thérapeutique:

Narkootikumid luuhaiguste raviks

Domaine thérapeutique:

Osteoporosis; Osteitis Deformans; Osteoporosis, Postmenopausal

indications thérapeutiques:

Treatment of osteoporosis: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture, including those with a recent low-trauma hip fracture. Ravi osteoporoosi seotud pikaajalise süsteemse glükokortikoidi ravi post-menopausis naistel ja meestel suurenenud risk luumurdude. Ravi Paget tõbi, luu.

Descriptif du produit:

Revision: 31

Statut de autorisation:

Volitatud

Date de l'autorisation:

2005-04-15

Notice patient

                                31
B. PAKENDI INFOLEHT
32
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
ACLASTA 5 MG INFUSIOONILAHUS
zoledroonhape (
_acidum zoledronicum_
)
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Aclasta ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Aclasta kasutamist
3.
Kuidas Aclastat kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Aclastat säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON ACLASTA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Aclasta toimeaine on zoledroonhape. Ravim kuulub bisfosfonaatide
ravimirühma ja seda kasutatakse
osteoporoosi raviks täiskasvanud meestel ja postmenopausis naistel
või põletiku korral kasutatavast
kortikosteroidravist põhjustatud osteoporoosi raviks ja Pageti
luutõve raviks täiskasvanutel.
OSTEOPOROOS
Osteoporoos on haigus, mis on seotud luude hõrenemise ja
nõrgenemisega ning esineb sageli naistel
pärast menopausi, kuid võib esineda ka meestel. Pärast menopausi
lõpetavad naiste munasarjad
naissuguhormoon östrogeeni tootmise, mis aitab luudel tervena
püsida. Pärast menopausi tekib luude
hõrenemine, luud muutuvad nõrgemaks ning murduvad kergemini.
Osteoporoos võib meestel ja
naistel tekkida ka hormoonide pikaajalise kasutamise tõttu, mis võib
mõjutada luude tugevust. Paljudel
osteoporoosi põdevatel patsientidel ei ole ühtki sümptomit, kuid
neil on siiski luumurdude tekke risk,
kuna osteoporoosi tõttu on nende luud nõrgemad. Ringlevate
suguhormoonide, peamiselt
androgeenidest tekkinud östrogeenide taseme langus mängib samuti
rolli järk-järgulises luukaos
meestel. Aclasta muudab luud tugevamaks ning seega vähendab
luumurdude tõenäosust nii naistel kui
meestel. Aclas
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Aclasta 5 mg infusioonilahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Üks pudel 100 ml lahusega sisaldab 5 mg zoledroonhapet (
_acidum zoledronicum_
) (monohüdraadina).
Üks ml lahust sisaldab 0,05 mg zoledroonhapet (monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Infusioonilahus
Selge ja värvitu lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Osteoporoosi ravi
•
postmenopausis naistel
•
täiskasvanud meestel
suurenenud riskiga luumurdude tekke korral, sh madalast asendist
kukkumise tagajärjel tekkinud
reieluu proksimaalse osa murru korral.
Süsteemse pikaajalise glükokortikoidraviga seotud osteoporoosi ravi
•
postmenopausis naistel
•
täiskasvanud meestel
kellel on suurenenud luumurdude tekke risk.
Pageti luutõve ravi täiskasvanutel.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Patsiendid peavad olema enne Aclasta manustamist piisavalt
hüdreeritud. See on eriti oluline eakate
(≥65 aasta) ja diureetilist ravi saavate patsientide puhul.
Aclasta-ravi ajal on soovitatav kasutada piisavas koguses kaltsiumi ja
D-vitamiini preparaate.
_Osteoporoos _
Osteoporoosi raviks postmenopausis naistel, osteoporoosi raviks
meestel ja süsteemsest pikaajalisest
glükokortikoidravist põhjustatud osteoporoosi raviks on soovitatav
annus üks 5 mg Aclasta
intravenoosne infusioon manustatuna üks kord aastas.
Optimaalne bisfosfonaatravi kestus osteoporoosi korral ei ole
määratud. Ravi jätkamise vajadust tuleb
taashinnata perioodiliselt kaaludes võimalikke Aclasta riske ja kasu
individuaalsetele patsientidele,
eriti viie või enama kasutusaasta järel.
Hiljutise seisvast või madalamast asendist kukkumise tagajärjel
tekkinud reieluu proksimaalse osa
3
murruga patsientidele on soovitatav manustada Aclasta-infusiooni
vähemalt kaks nädalat pärast
reieluu proksimaalse osa murru paranemist (vt lõik 5.1). Hiljutise
seisvast või madalamast asendist
kukkumise tagajärjel tekkinud reieluu proksimaalse osa murruga
patsientide
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 06-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 28-07-2015
Notice patient Notice patient espagnol 06-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 28-07-2015
Notice patient Notice patient tchèque 06-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 28-07-2015
Notice patient Notice patient danois 06-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 28-07-2015
Notice patient Notice patient allemand 06-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 28-07-2015
Notice patient Notice patient grec 06-12-2023
Notice patient Notice patient anglais 06-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 28-07-2015
Notice patient Notice patient français 06-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 28-07-2015
Notice patient Notice patient italien 06-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 28-07-2015
Notice patient Notice patient letton 06-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 28-07-2015
Notice patient Notice patient lituanien 06-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 28-07-2015
Notice patient Notice patient hongrois 06-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 28-07-2015
Notice patient Notice patient maltais 06-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 28-07-2015
Notice patient Notice patient néerlandais 06-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 28-07-2015
Notice patient Notice patient polonais 06-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 28-07-2015
Notice patient Notice patient portugais 06-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 28-07-2015
Notice patient Notice patient roumain 06-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 28-07-2015
Notice patient Notice patient slovaque 06-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 28-07-2015
Notice patient Notice patient slovène 06-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 28-07-2015
Notice patient Notice patient finnois 06-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 28-07-2015
Notice patient Notice patient suédois 06-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 28-07-2015
Notice patient Notice patient norvégien 06-12-2023
Notice patient Notice patient islandais 06-12-2023
Notice patient Notice patient croate 06-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 28-07-2015

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents