Coxevac

Maa: Euroopan unioni

Kieli: kreikka

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
21-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
21-07-2020

Aktiivinen ainesosa:

αδρανοποιημένο εμβόλιο Coxiella burnetii, στέλεχος Nine Mile

Saatavilla:

CEVA Santé Animale

ATC-koodi:

QI02AB

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

inactivated Coxiella burnetii vaccine

Terapeuttinen ryhmä:

Goats; Cattle

Terapeuttinen alue:

Immunologicals for bovidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia)

Käyttöaiheet:

Cattle: , For the active immunisation of cattle to lower the risk for non-infected animals vaccinated when non-pregnant to become shedder (5 times lower probability in comparison with animals receiving a placebo), and to reduce shedding of Coxiella burnetii in these animals via milk and vaginal mucus. , Onset of immunity: not established. , Duration of immunity: 280 days after completion of the primary vaccination course. , Goats: , For the active immunisation of goats to reduce abortion caused by Coxiella burnetii and to reduce shedding of the organism via milk, vaginal mucus, faeces and placenta. , Onset of immunity: not established. , Duration of immunity: one year after completion of the primary vaccination course.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 7

Valtuutuksen tilan:

Εξουσιοδοτημένο

Valtuutus päivämäärä:

2010-09-30

Pakkausseloste

                                16
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
17
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ :
COXEVAC
ενέσιμο εναιώρημα για βοοειδή και
αίγες
1.
Ο Ν Ο Μ Α ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ
ΚΑΙ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ
ΠΟΥ ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ
ΤΗΝ ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ ΣΤΟΝ Ε Ο Χ ,
ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
ΚΆΤΟΧΟΣ ΤΗΣ ΆΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΊΑΣ
CEVA SANTE ANIMALE
10 avenue de la Ballastiere
33500 Libourne
FRANCE
ΠΑΡΑΓΩΓΌΣ ΥΠΕΎΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΈΣΜΕΥΣΗ ΤΩΝ ΠΑΡΤΊΔΩΝ
CEVA-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Szallas u. 5
1107 Budapest
HUNGARY
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
COXEVAC
ενέσιμο εναιώρημα για βοοειδή και
αίγες
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΟ (Α) ΣΥΣΤΑΤΙΚΟ (Α)
ΚΑΙ ΑΛΛΕΣ ΟΥΣΙΕΣ
Κάθε ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
Inactivated
_Coxiella burnetii_
, strain Nine Mile ≥ 72 QF Units*
*QF (Q fever) Unit: σχετική δραστικότητα
αντιγόνου φάσης I όπως προσδιορίζεται
με μέθοδο ELISA
σε σχέση με ένα εμβόλιο αναφοράς.
ΈΚΔΟΧΑ:
Thiomersal ≤ 120 μg
Λευκωπό, γαλακτώδες, ομοιογενές
εναιώρημα.
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ (ΕΙΣ)
Βοοειδή:
Για την ενεργητική ανοσοποίηση των
βοοειδών προκειμένου να μειωθεί ο
κίνδυνος να αποβάλλουν το
μικροοργανισμό όσα θηλυκά ζώα
εμβολιάστηκαν πριν μολυνθούν και δεν
βρίσκονταν σε κατάσταση
εγκυμοσύνης (5 φορές μικρότερη
πιθανότητα σε σύγκριση
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
COXEVAC
ενέσιμο εναιώρημα για βοοειδή και
αίγες
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
Inactivated
_Coxiella burnetii_
, strain Nine Mile ≥ 72 QF Units*
*QF (Q fever) Unit: σχετική δραστικότητα
αντιγόνου φάσης I όπως προσδιορίζεται
με μέθοδο ELISA
σε σχέση με ένα εμβόλιο αναφοράς.
ΈΚΔΟΧΑ:
Thiomersal ≤ 120 μg
Βλέπετε τον πλήρη κατάλογο εκδόχων
στο κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟ Ρ Φ Η
Ενέσιμο εναιώρημα.
Λευκωπό, γαλακτώδες, ομοιογενές
εναιώρημα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Βοοειδή και αίγες.
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Βοοειδή:
Για την ενεργητική ανοσοποίηση των
βοοειδών προκειμένου να μειωθεί ο
κίνδυνος να αποβάλλουν το
μικροοργανισμό όσα θηλυκά ζώα
εμβολιάστηκαν πριν μολυνθούν και δεν
βρίσκονταν σε κατάσταση
εγκυμοσύνης (5 φορές μικρότερη
πιθανότητα σε σύγκριση με ζώα που
έλαβαν εικονικό εμβόλιο) και
να μειωθεί η απέκκριση της
_Coxiella burnetii_
από τα ζώα αυτά με το γάλα και την
κολπική βλέννα.
Εγκατάσταση της ανοσίας: δεν έχει
προσδιοριστεί.
Διάρκεια της ανοσίας: 280 ημέρες μετά
την ολοκλή
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 21-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 21-07-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 18-03-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 21-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 21-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 21-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 21-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 21-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 21-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 21-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 21-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 21-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 21-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 21-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 21-07-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 18-03-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 21-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 21-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 21-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 21-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 21-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 21-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 21-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 21-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 21-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 21-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 21-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 21-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 21-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 21-07-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 18-03-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 21-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 21-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 21-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 21-07-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 18-03-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 21-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 21-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 21-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 21-07-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 18-03-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 21-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 21-07-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 18-03-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 21-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 21-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 21-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 21-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 21-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 21-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 21-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 21-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 21-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 21-07-2020

Näytä asiakirjojen historia