Coxevac

Ország: Európai Unió

Nyelv: görög

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

αδρανοποιημένο εμβόλιο Coxiella burnetii, στέλεχος Nine Mile

Beszerezhető a:

CEVA Santé Animale

ATC-kód:

QI02AB

INN (nemzetközi neve):

inactivated Coxiella burnetii vaccine

Terápiás csoport:

Goats; Cattle

Terápiás terület:

Immunologicals for bovidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia)

Terápiás javallatok:

Cattle: , For the active immunisation of cattle to lower the risk for non-infected animals vaccinated when non-pregnant to become shedder (5 times lower probability in comparison with animals receiving a placebo), and to reduce shedding of Coxiella burnetii in these animals via milk and vaginal mucus. , Onset of immunity: not established. , Duration of immunity: 280 days after completion of the primary vaccination course. , Goats: , For the active immunisation of goats to reduce abortion caused by Coxiella burnetii and to reduce shedding of the organism via milk, vaginal mucus, faeces and placenta. , Onset of immunity: not established. , Duration of immunity: one year after completion of the primary vaccination course.

Termék összefoglaló:

Revision: 7

Engedélyezési státusz:

Εξουσιοδοτημένο

Engedély dátuma:

2010-09-30

Betegtájékoztató

                                16
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
17
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ :
COXEVAC
ενέσιμο εναιώρημα για βοοειδή και
αίγες
1.
Ο Ν Ο Μ Α ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ
ΚΑΙ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ
ΠΟΥ ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ
ΤΗΝ ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ ΣΤΟΝ Ε Ο Χ ,
ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
ΚΆΤΟΧΟΣ ΤΗΣ ΆΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΊΑΣ
CEVA SANTE ANIMALE
10 avenue de la Ballastiere
33500 Libourne
FRANCE
ΠΑΡΑΓΩΓΌΣ ΥΠΕΎΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΈΣΜΕΥΣΗ ΤΩΝ ΠΑΡΤΊΔΩΝ
CEVA-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Szallas u. 5
1107 Budapest
HUNGARY
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
COXEVAC
ενέσιμο εναιώρημα για βοοειδή και
αίγες
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΟ (Α) ΣΥΣΤΑΤΙΚΟ (Α)
ΚΑΙ ΑΛΛΕΣ ΟΥΣΙΕΣ
Κάθε ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
Inactivated
_Coxiella burnetii_
, strain Nine Mile ≥ 72 QF Units*
*QF (Q fever) Unit: σχετική δραστικότητα
αντιγόνου φάσης I όπως προσδιορίζεται
με μέθοδο ELISA
σε σχέση με ένα εμβόλιο αναφοράς.
ΈΚΔΟΧΑ:
Thiomersal ≤ 120 μg
Λευκωπό, γαλακτώδες, ομοιογενές
εναιώρημα.
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ (ΕΙΣ)
Βοοειδή:
Για την ενεργητική ανοσοποίηση των
βοοειδών προκειμένου να μειωθεί ο
κίνδυνος να αποβάλλουν το
μικροοργανισμό όσα θηλυκά ζώα
εμβολιάστηκαν πριν μολυνθούν και δεν
βρίσκονταν σε κατάσταση
εγκυμοσύνης (5 φορές μικρότερη
πιθανότητα σε σύγκριση
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
COXEVAC
ενέσιμο εναιώρημα για βοοειδή και
αίγες
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
Inactivated
_Coxiella burnetii_
, strain Nine Mile ≥ 72 QF Units*
*QF (Q fever) Unit: σχετική δραστικότητα
αντιγόνου φάσης I όπως προσδιορίζεται
με μέθοδο ELISA
σε σχέση με ένα εμβόλιο αναφοράς.
ΈΚΔΟΧΑ:
Thiomersal ≤ 120 μg
Βλέπετε τον πλήρη κατάλογο εκδόχων
στο κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟ Ρ Φ Η
Ενέσιμο εναιώρημα.
Λευκωπό, γαλακτώδες, ομοιογενές
εναιώρημα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Βοοειδή και αίγες.
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Βοοειδή:
Για την ενεργητική ανοσοποίηση των
βοοειδών προκειμένου να μειωθεί ο
κίνδυνος να αποβάλλουν το
μικροοργανισμό όσα θηλυκά ζώα
εμβολιάστηκαν πριν μολυνθούν και δεν
βρίσκονταν σε κατάσταση
εγκυμοσύνης (5 φορές μικρότερη
πιθανότητα σε σύγκριση με ζώα που
έλαβαν εικονικό εμβόλιο) και
να μειωθεί η απέκκριση της
_Coxiella burnetii_
από τα ζώα αυτά με το γάλα και την
κολπική βλέννα.
Εγκατάσταση της ανοσίας: δεν έχει
προσδιοριστεί.
Διάρκεια της ανοσίας: 280 ημέρες μετά
την ολοκλή
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 21-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 21-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 21-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 21-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 21-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 21-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 21-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 21-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 21-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők német 21-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 21-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 21-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 21-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 21-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 21-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 21-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 21-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 21-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 21-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 21-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 21-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 21-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 21-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 21-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 21-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 21-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 21-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 21-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 21-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 21-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 21-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 21-07-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 18-03-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 21-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők román 21-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 21-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 21-07-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 18-03-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 21-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 21-07-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 18-03-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 21-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 21-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 21-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 21-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 21-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 21-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 21-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 21-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 21-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 21-07-2020

Dokumentumelőzmények megtekintése