Coxevac

Država: Evropska unija

Jezik: grščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
21-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
21-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
18-03-2015

Aktivna sestavina:

αδρανοποιημένο εμβόλιο Coxiella burnetii, στέλεχος Nine Mile

Dostopno od:

CEVA Santé Animale

Koda artikla:

QI02AB

INN (mednarodno ime):

inactivated Coxiella burnetii vaccine

Terapevtska skupina:

Goats; Cattle

Terapevtsko območje:

Immunologicals for bovidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia)

Terapevtske indikacije:

Cattle: , For the active immunisation of cattle to lower the risk for non-infected animals vaccinated when non-pregnant to become shedder (5 times lower probability in comparison with animals receiving a placebo), and to reduce shedding of Coxiella burnetii in these animals via milk and vaginal mucus. , Onset of immunity: not established. , Duration of immunity: 280 days after completion of the primary vaccination course. , Goats: , For the active immunisation of goats to reduce abortion caused by Coxiella burnetii and to reduce shedding of the organism via milk, vaginal mucus, faeces and placenta. , Onset of immunity: not established. , Duration of immunity: one year after completion of the primary vaccination course.

Povzetek izdelek:

Revision: 7

Status dovoljenje:

Εξουσιοδοτημένο

Datum dovoljenje:

2010-09-30

Navodilo za uporabo

                                16
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
17
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ :
COXEVAC
ενέσιμο εναιώρημα για βοοειδή και
αίγες
1.
Ο Ν Ο Μ Α ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ
ΚΑΙ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ
ΠΟΥ ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ
ΤΗΝ ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ ΣΤΟΝ Ε Ο Χ ,
ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
ΚΆΤΟΧΟΣ ΤΗΣ ΆΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΊΑΣ
CEVA SANTE ANIMALE
10 avenue de la Ballastiere
33500 Libourne
FRANCE
ΠΑΡΑΓΩΓΌΣ ΥΠΕΎΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΈΣΜΕΥΣΗ ΤΩΝ ΠΑΡΤΊΔΩΝ
CEVA-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Szallas u. 5
1107 Budapest
HUNGARY
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
COXEVAC
ενέσιμο εναιώρημα για βοοειδή και
αίγες
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΟ (Α) ΣΥΣΤΑΤΙΚΟ (Α)
ΚΑΙ ΑΛΛΕΣ ΟΥΣΙΕΣ
Κάθε ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
Inactivated
_Coxiella burnetii_
, strain Nine Mile ≥ 72 QF Units*
*QF (Q fever) Unit: σχετική δραστικότητα
αντιγόνου φάσης I όπως προσδιορίζεται
με μέθοδο ELISA
σε σχέση με ένα εμβόλιο αναφοράς.
ΈΚΔΟΧΑ:
Thiomersal ≤ 120 μg
Λευκωπό, γαλακτώδες, ομοιογενές
εναιώρημα.
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ (ΕΙΣ)
Βοοειδή:
Για την ενεργητική ανοσοποίηση των
βοοειδών προκειμένου να μειωθεί ο
κίνδυνος να αποβάλλουν το
μικροοργανισμό όσα θηλυκά ζώα
εμβολιάστηκαν πριν μολυνθούν και δεν
βρίσκονταν σε κατάσταση
εγκυμοσύνης (5 φορές μικρότερη
πιθανότητα σε σύγκριση
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
COXEVAC
ενέσιμο εναιώρημα για βοοειδή και
αίγες
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
Inactivated
_Coxiella burnetii_
, strain Nine Mile ≥ 72 QF Units*
*QF (Q fever) Unit: σχετική δραστικότητα
αντιγόνου φάσης I όπως προσδιορίζεται
με μέθοδο ELISA
σε σχέση με ένα εμβόλιο αναφοράς.
ΈΚΔΟΧΑ:
Thiomersal ≤ 120 μg
Βλέπετε τον πλήρη κατάλογο εκδόχων
στο κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟ Ρ Φ Η
Ενέσιμο εναιώρημα.
Λευκωπό, γαλακτώδες, ομοιογενές
εναιώρημα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Βοοειδή και αίγες.
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Βοοειδή:
Για την ενεργητική ανοσοποίηση των
βοοειδών προκειμένου να μειωθεί ο
κίνδυνος να αποβάλλουν το
μικροοργανισμό όσα θηλυκά ζώα
εμβολιάστηκαν πριν μολυνθούν και δεν
βρίσκονταν σε κατάσταση
εγκυμοσύνης (5 φορές μικρότερη
πιθανότητα σε σύγκριση με ζώα που
έλαβαν εικονικό εμβόλιο) και
να μειωθεί η απέκκριση της
_Coxiella burnetii_
από τα ζώα αυτά με το γάλα και την
κολπική βλέννα.
Εγκατάσταση της ανοσίας: δεν έχει
προσδιοριστεί.
Διάρκεια της ανοσίας: 280 ημέρες μετά
την ολοκλή
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 21-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 21-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 18-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 21-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 21-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 18-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 21-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 21-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 18-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 21-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 21-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 18-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 21-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 21-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 18-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 21-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 21-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 18-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 21-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 21-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 18-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 21-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 21-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 18-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 21-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 21-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 18-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 21-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 21-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 18-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 21-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 21-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 18-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 21-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 21-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 18-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 21-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 21-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 18-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 21-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 21-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 18-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 21-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 21-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 18-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 21-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 21-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 18-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 21-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 21-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 18-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 21-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 21-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 18-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 21-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 21-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 18-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 21-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 21-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 18-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 21-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 21-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 18-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 21-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 21-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 21-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 21-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 21-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 21-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 18-03-2015

Ogled zgodovine dokumentov