Coxevac

Land: Europeiska unionen

Språk: grekiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
21-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
21-07-2020

Aktiva substanser:

αδρανοποιημένο εμβόλιο Coxiella burnetii, στέλεχος Nine Mile

Tillgänglig från:

CEVA Santé Animale

ATC-kod:

QI02AB

INN (International namn):

inactivated Coxiella burnetii vaccine

Terapeutisk grupp:

Goats; Cattle

Terapiområde:

Immunologicals for bovidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia)

Terapeutiska indikationer:

Cattle: , For the active immunisation of cattle to lower the risk for non-infected animals vaccinated when non-pregnant to become shedder (5 times lower probability in comparison with animals receiving a placebo), and to reduce shedding of Coxiella burnetii in these animals via milk and vaginal mucus. , Onset of immunity: not established. , Duration of immunity: 280 days after completion of the primary vaccination course. , Goats: , For the active immunisation of goats to reduce abortion caused by Coxiella burnetii and to reduce shedding of the organism via milk, vaginal mucus, faeces and placenta. , Onset of immunity: not established. , Duration of immunity: one year after completion of the primary vaccination course.

Produktsammanfattning:

Revision: 7

Bemyndigande status:

Εξουσιοδοτημένο

Tillstånd datum:

2010-09-30

Bipacksedel

                                16
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
17
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ :
COXEVAC
ενέσιμο εναιώρημα για βοοειδή και
αίγες
1.
Ο Ν Ο Μ Α ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ
ΚΑΙ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ
ΠΟΥ ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ
ΤΗΝ ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ ΣΤΟΝ Ε Ο Χ ,
ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
ΚΆΤΟΧΟΣ ΤΗΣ ΆΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΊΑΣ
CEVA SANTE ANIMALE
10 avenue de la Ballastiere
33500 Libourne
FRANCE
ΠΑΡΑΓΩΓΌΣ ΥΠΕΎΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΈΣΜΕΥΣΗ ΤΩΝ ΠΑΡΤΊΔΩΝ
CEVA-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Szallas u. 5
1107 Budapest
HUNGARY
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
COXEVAC
ενέσιμο εναιώρημα για βοοειδή και
αίγες
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΟ (Α) ΣΥΣΤΑΤΙΚΟ (Α)
ΚΑΙ ΑΛΛΕΣ ΟΥΣΙΕΣ
Κάθε ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
Inactivated
_Coxiella burnetii_
, strain Nine Mile ≥ 72 QF Units*
*QF (Q fever) Unit: σχετική δραστικότητα
αντιγόνου φάσης I όπως προσδιορίζεται
με μέθοδο ELISA
σε σχέση με ένα εμβόλιο αναφοράς.
ΈΚΔΟΧΑ:
Thiomersal ≤ 120 μg
Λευκωπό, γαλακτώδες, ομοιογενές
εναιώρημα.
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ (ΕΙΣ)
Βοοειδή:
Για την ενεργητική ανοσοποίηση των
βοοειδών προκειμένου να μειωθεί ο
κίνδυνος να αποβάλλουν το
μικροοργανισμό όσα θηλυκά ζώα
εμβολιάστηκαν πριν μολυνθούν και δεν
βρίσκονταν σε κατάσταση
εγκυμοσύνης (5 φορές μικρότερη
πιθανότητα σε σύγκριση
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
COXEVAC
ενέσιμο εναιώρημα για βοοειδή και
αίγες
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
Inactivated
_Coxiella burnetii_
, strain Nine Mile ≥ 72 QF Units*
*QF (Q fever) Unit: σχετική δραστικότητα
αντιγόνου φάσης I όπως προσδιορίζεται
με μέθοδο ELISA
σε σχέση με ένα εμβόλιο αναφοράς.
ΈΚΔΟΧΑ:
Thiomersal ≤ 120 μg
Βλέπετε τον πλήρη κατάλογο εκδόχων
στο κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟ Ρ Φ Η
Ενέσιμο εναιώρημα.
Λευκωπό, γαλακτώδες, ομοιογενές
εναιώρημα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Βοοειδή και αίγες.
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Βοοειδή:
Για την ενεργητική ανοσοποίηση των
βοοειδών προκειμένου να μειωθεί ο
κίνδυνος να αποβάλλουν το
μικροοργανισμό όσα θηλυκά ζώα
εμβολιάστηκαν πριν μολυνθούν και δεν
βρίσκονταν σε κατάσταση
εγκυμοσύνης (5 φορές μικρότερη
πιθανότητα σε σύγκριση με ζώα που
έλαβαν εικονικό εμβόλιο) και
να μειωθεί η απέκκριση της
_Coxiella burnetii_
από τα ζώα αυτά με το γάλα και την
κολπική βλέννα.
Εγκατάσταση της ανοσίας: δεν έχει
προσδιοριστεί.
Διάρκεια της ανοσίας: 280 ημέρες μετά
την ολοκλή
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 21-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 21-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 18-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel spanska 21-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 21-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 18-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 21-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 21-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 18-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel danska 21-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 21-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 18-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel tyska 21-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 21-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 18-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel estniska 21-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 21-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 18-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel engelska 21-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 21-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 18-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel franska 21-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 21-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 18-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel italienska 21-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 21-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 18-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 21-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 21-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 18-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 21-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 21-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 18-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 21-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 21-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 18-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 21-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 21-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 18-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 21-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 21-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 18-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel polska 21-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 21-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 18-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 21-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 21-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 18-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 21-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 21-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 18-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 21-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 21-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 18-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 21-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 21-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 18-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel finska 21-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 21-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 18-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel svenska 21-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 21-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 18-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel norska 21-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 21-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel isländska 21-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 21-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 21-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 21-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 18-03-2015

Visa dokumenthistorik