Credelio Plus

Maa: Euroopan unioni

Kieli: kroatia

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
04-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
04-08-2021

Aktiivinen ainesosa:

lotilaner, milbemycin oxime

Saatavilla:

Elanco GmbH

ATC-koodi:

QP54AB51

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

lotilaner / milbemycin oxime

Terapeuttinen ryhmä:

psi

Terapeuttinen alue:

Endectocides

Käyttöaiheet:

For use in dogs with, or at risk from, mixed infestations/infections of ticks, fleas, gastrointestinal nematodes, heartworm and/or lungworm.

Valtuutuksen tilan:

odobren

Valtuutus päivämäärä:

2021-04-14

Pakkausseloste

                                17
B.
UPUTA O VMP
18
UPUTA O VMP:
CREDELIO PLUS 56,25 MG/2,11 MG TABLETE ZA ŽVAKANJE ZA PSE (1,4‒2,8
KG)
CREDELIO PLUS 112,5 MG/4,22 MG TABLETE ZA ŽVAKANJE ZA PSE (>
2,8‒5,5 KG)
CREDELIO PLUS 225 MG/8,44 MG TABLETE ZA ŽVAKANJE ZA PSE (> 5,5‒11
KG)
CREDELIO PLUS 450 MG/16,88 MG TABLETE ZA ŽVAKANJE ZA PSE (> 11‒22
KG)
CREDELIO PLUS 900 MG/33,75 MG TABLETE ZA ŽVAKANJE ZA PSE (> 22‒45
KG)
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str 4
27472 Cuxhaven
Njemačka
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
Elanco France S.A.S
26 Rue de la Chapelle
68330 Huningue
Francuska
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Credelio Plus 56,25 mg/2,11 mg tablete za žvakanje za pse (1,4‒2,8
kg)
Credelio Plus 112,5 mg/4,22 mg tablete za žvakanje za pse (>
2,8‒5,5 kg)
Credelio Plus 225 mg/8,44 mg tablete za žvakanje za pse (> 5,5‒11
kg)
Credelio Plus 450 mg/16,88 mg tablete za žvakanje za pse (> 11‒22
kg)
Credelio Plus 900 mg/33,75 mg tablete za žvakanje za pse (> 22‒45
kg)
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Svaka tableta za žvakanje sadrži:
CREDELIO PLUS TABLETE ZA ŽVAKANJE
LOTILANER (MG)
MILBEMICIN OKSIM (MG)
Psi (1,4 - 2,8 kg)
56,25
2,11
Psi (> 2,8‒5,5 kg)
112,5
4,22
Psi (> 5,5‒11 kg)
225
8,44
Psi (> 11‒22 kg)
450
16,88
Psi (> 22‒45 kg)
900
33,75
Bijela do bež okrugla bikonveksna tableta za žvakanje sa smećkastim
mrljama.
4.
INDIKACIJE
Za primjenu kod pasa s mješovitim infestacijama/invazijama krpeljima,
buhama, gastrointestinalnim
nematodima, srčanim crvom i/ili plućnim vlascem ili pasa koji su
izloženi riziku od navedenih stanja.
19
Ovaj veterinarsko-medicinski proizvod indiciran je za primjenu kada je
potrebno istovremeno liječenje
protiv krpelja/buha i gastrointestinalnih nematoda ili liječenje
protiv krpelja/buha uz prevenciju bolesti
srčanog 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Credelio Plus 56,25 mg/2,11 mg tablete za žvakanje za pse (1,4‒2,8
kg)
Credelio Plus 112,5 mg/4,22 mg tablete za žvakanje za pse (>
2,8‒5,5 kg)
Credelio Plus 225 mg/8,44 mg tablete za žvakanje za pse (> 5,5‒11
kg)
Credelio Plus 450 mg/16,88 mg tablete za žvakanje za pse (> 11‒22
kg)
Credelio Plus 900 mg/33,75 mg tablete za žvakanje za pse (> 22‒45
kg)
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
DJELATNE TVARI:
Svaka tableta za žvakanje sadrži:
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta za žvakanje.
Bijela do bež okrugla bikonveksna tableta za žvakanje sa smećkastim
mrljama i zaobljenim rubovima
sa slovom “I” utisnutim na jednoj strani tablete.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Psi
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za primjenu kod pasa s mješovitim infestacijama/invazijama krpeljima,
buhama, gastrointestinalnim
nematodima, srčanim crvom i/ili plućnim vlascem ili pasa koji su
izloženi riziku od navedenih stanja.
Ovaj veterinarsko-medicinski proizvod indiciran je za primjenu kada je
potrebno istovremeno liječenje
protiv krpelja/buha i gastrointestinalnih nematoda ili liječenje
protiv krpelja/buha uz prevenciju bolesti
srčanog crva/angiostrongiloze.
Krpelji i buhe
Za liječenje infestacija krpeljima (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Rhipicephalus sanguineus _
i
_ _
_I. hexagonus_
) i buha (
_Ctenocephalides felis _
i
_C. canis_
) kod pasa.
Ovaj veterinarsko-medicinski proizvod ima trenutačan i postojan
učinak ubijanja krpelja i buha
tijekom 1 mjeseca.
Veterinarsko-medicinski proizvod može se primjenjivati kao dio
strategije liječenja u kontroli
alergijskog dermatitisa uzrokovanog buhama (FAD).
TABLETE CREDELIO PLUS
LOTILANER
MILBEMICIN OKSIM
Psi (1,4 - 2,8 kg)
56,25 mg
2,11 mg
Psi (> 2,8‒5,5 kg)
112,5 mg
4,22 mg
Psi (> 5,5‒11 kg)
225 mg
8,44 mg
Psi (> 11‒22 kg)
450 mg
16,88 mg
Psi (> 22‒45 kg)
900 mg
33,75
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 04-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 04-08-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 04-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 04-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 04-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 04-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 04-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 04-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 04-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 04-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 04-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 04-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 04-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 04-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 04-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 04-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 04-08-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 04-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 04-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 04-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 04-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 04-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 04-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 04-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 04-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 04-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 04-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 04-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 04-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 04-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 04-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 04-08-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 04-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 04-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 04-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 04-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 04-08-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 04-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 04-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 04-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 04-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 04-08-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 04-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 04-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 04-08-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 04-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 04-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 04-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 04-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 04-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 04-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 04-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 04-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 04-08-2021

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia