Credelio Plus

Land: Den europeiske union

Språk: kroatisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
04-08-2021

Aktiv ingrediens:

lotilaner, milbemycin oxime

Tilgjengelig fra:

Elanco GmbH

ATC-kode:

QP54AB51

INN (International Name):

lotilaner / milbemycin oxime

Terapeutisk gruppe:

psi

Terapeutisk område:

Endectocides

Indikasjoner:

For use in dogs with, or at risk from, mixed infestations/infections of ticks, fleas, gastrointestinal nematodes, heartworm and/or lungworm.

Autorisasjon status:

odobren

Autorisasjon dato:

2021-04-14

Informasjon til brukeren

                                17
B.
UPUTA O VMP
18
UPUTA O VMP:
CREDELIO PLUS 56,25 MG/2,11 MG TABLETE ZA ŽVAKANJE ZA PSE (1,4‒2,8
KG)
CREDELIO PLUS 112,5 MG/4,22 MG TABLETE ZA ŽVAKANJE ZA PSE (>
2,8‒5,5 KG)
CREDELIO PLUS 225 MG/8,44 MG TABLETE ZA ŽVAKANJE ZA PSE (> 5,5‒11
KG)
CREDELIO PLUS 450 MG/16,88 MG TABLETE ZA ŽVAKANJE ZA PSE (> 11‒22
KG)
CREDELIO PLUS 900 MG/33,75 MG TABLETE ZA ŽVAKANJE ZA PSE (> 22‒45
KG)
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str 4
27472 Cuxhaven
Njemačka
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
Elanco France S.A.S
26 Rue de la Chapelle
68330 Huningue
Francuska
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Credelio Plus 56,25 mg/2,11 mg tablete za žvakanje za pse (1,4‒2,8
kg)
Credelio Plus 112,5 mg/4,22 mg tablete za žvakanje za pse (>
2,8‒5,5 kg)
Credelio Plus 225 mg/8,44 mg tablete za žvakanje za pse (> 5,5‒11
kg)
Credelio Plus 450 mg/16,88 mg tablete za žvakanje za pse (> 11‒22
kg)
Credelio Plus 900 mg/33,75 mg tablete za žvakanje za pse (> 22‒45
kg)
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Svaka tableta za žvakanje sadrži:
CREDELIO PLUS TABLETE ZA ŽVAKANJE
LOTILANER (MG)
MILBEMICIN OKSIM (MG)
Psi (1,4 - 2,8 kg)
56,25
2,11
Psi (> 2,8‒5,5 kg)
112,5
4,22
Psi (> 5,5‒11 kg)
225
8,44
Psi (> 11‒22 kg)
450
16,88
Psi (> 22‒45 kg)
900
33,75
Bijela do bež okrugla bikonveksna tableta za žvakanje sa smećkastim
mrljama.
4.
INDIKACIJE
Za primjenu kod pasa s mješovitim infestacijama/invazijama krpeljima,
buhama, gastrointestinalnim
nematodima, srčanim crvom i/ili plućnim vlascem ili pasa koji su
izloženi riziku od navedenih stanja.
19
Ovaj veterinarsko-medicinski proizvod indiciran je za primjenu kada je
potrebno istovremeno liječenje
protiv krpelja/buha i gastrointestinalnih nematoda ili liječenje
protiv krpelja/buha uz prevenciju bolesti
srčanog 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Credelio Plus 56,25 mg/2,11 mg tablete za žvakanje za pse (1,4‒2,8
kg)
Credelio Plus 112,5 mg/4,22 mg tablete za žvakanje za pse (>
2,8‒5,5 kg)
Credelio Plus 225 mg/8,44 mg tablete za žvakanje za pse (> 5,5‒11
kg)
Credelio Plus 450 mg/16,88 mg tablete za žvakanje za pse (> 11‒22
kg)
Credelio Plus 900 mg/33,75 mg tablete za žvakanje za pse (> 22‒45
kg)
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
DJELATNE TVARI:
Svaka tableta za žvakanje sadrži:
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta za žvakanje.
Bijela do bež okrugla bikonveksna tableta za žvakanje sa smećkastim
mrljama i zaobljenim rubovima
sa slovom “I” utisnutim na jednoj strani tablete.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Psi
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za primjenu kod pasa s mješovitim infestacijama/invazijama krpeljima,
buhama, gastrointestinalnim
nematodima, srčanim crvom i/ili plućnim vlascem ili pasa koji su
izloženi riziku od navedenih stanja.
Ovaj veterinarsko-medicinski proizvod indiciran je za primjenu kada je
potrebno istovremeno liječenje
protiv krpelja/buha i gastrointestinalnih nematoda ili liječenje
protiv krpelja/buha uz prevenciju bolesti
srčanog crva/angiostrongiloze.
Krpelji i buhe
Za liječenje infestacija krpeljima (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Rhipicephalus sanguineus _
i
_ _
_I. hexagonus_
) i buha (
_Ctenocephalides felis _
i
_C. canis_
) kod pasa.
Ovaj veterinarsko-medicinski proizvod ima trenutačan i postojan
učinak ubijanja krpelja i buha
tijekom 1 mjeseca.
Veterinarsko-medicinski proizvod može se primjenjivati kao dio
strategije liječenja u kontroli
alergijskog dermatitisa uzrokovanog buhama (FAD).
TABLETE CREDELIO PLUS
LOTILANER
MILBEMICIN OKSIM
Psi (1,4 - 2,8 kg)
56,25 mg
2,11 mg
Psi (> 2,8‒5,5 kg)
112,5 mg
4,22 mg
Psi (> 5,5‒11 kg)
225 mg
8,44 mg
Psi (> 11‒22 kg)
450 mg
16,88 mg
Psi (> 22‒45 kg)
900 mg
33,75
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 04-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 04-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 04-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 04-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 04-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 04-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 04-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 04-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 04-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 04-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 04-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 04-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 04-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 04-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 04-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 04-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 04-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 04-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 04-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 04-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 04-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 04-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 04-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 04-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 04-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 04-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 04-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 04-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 04-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 04-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 04-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 04-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 04-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 04-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 04-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 04-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 04-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 04-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 04-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 04-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 04-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 04-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 04-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 04-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 04-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 04-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 04-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 04-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 04-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 04-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 04-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 04-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 04-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 04-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 04-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 04-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 04-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 04-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 04-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 04-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 04-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 04-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 04-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 04-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 04-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 04-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 04-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 04-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 04-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 04-08-2021

Søk varsler relatert til dette produktet