Credelio Plus

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Kroasia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
04-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
04-08-2021

Bahan aktif:

lotilaner, milbemycin oxime

Tersedia dari:

Elanco GmbH

Kode ATC:

QP54AB51

INN (Nama Internasional):

lotilaner / milbemycin oxime

Kelompok Terapi:

psi

Area terapi:

Endectocides

Indikasi Terapi:

For use in dogs with, or at risk from, mixed infestations/infections of ticks, fleas, gastrointestinal nematodes, heartworm and/or lungworm.

Status otorisasi:

odobren

Tanggal Otorisasi:

2021-04-14

Selebaran informasi

                                17
B.
UPUTA O VMP
18
UPUTA O VMP:
CREDELIO PLUS 56,25 MG/2,11 MG TABLETE ZA ŽVAKANJE ZA PSE (1,4‒2,8
KG)
CREDELIO PLUS 112,5 MG/4,22 MG TABLETE ZA ŽVAKANJE ZA PSE (>
2,8‒5,5 KG)
CREDELIO PLUS 225 MG/8,44 MG TABLETE ZA ŽVAKANJE ZA PSE (> 5,5‒11
KG)
CREDELIO PLUS 450 MG/16,88 MG TABLETE ZA ŽVAKANJE ZA PSE (> 11‒22
KG)
CREDELIO PLUS 900 MG/33,75 MG TABLETE ZA ŽVAKANJE ZA PSE (> 22‒45
KG)
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str 4
27472 Cuxhaven
Njemačka
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
Elanco France S.A.S
26 Rue de la Chapelle
68330 Huningue
Francuska
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Credelio Plus 56,25 mg/2,11 mg tablete za žvakanje za pse (1,4‒2,8
kg)
Credelio Plus 112,5 mg/4,22 mg tablete za žvakanje za pse (>
2,8‒5,5 kg)
Credelio Plus 225 mg/8,44 mg tablete za žvakanje za pse (> 5,5‒11
kg)
Credelio Plus 450 mg/16,88 mg tablete za žvakanje za pse (> 11‒22
kg)
Credelio Plus 900 mg/33,75 mg tablete za žvakanje za pse (> 22‒45
kg)
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Svaka tableta za žvakanje sadrži:
CREDELIO PLUS TABLETE ZA ŽVAKANJE
LOTILANER (MG)
MILBEMICIN OKSIM (MG)
Psi (1,4 - 2,8 kg)
56,25
2,11
Psi (> 2,8‒5,5 kg)
112,5
4,22
Psi (> 5,5‒11 kg)
225
8,44
Psi (> 11‒22 kg)
450
16,88
Psi (> 22‒45 kg)
900
33,75
Bijela do bež okrugla bikonveksna tableta za žvakanje sa smećkastim
mrljama.
4.
INDIKACIJE
Za primjenu kod pasa s mješovitim infestacijama/invazijama krpeljima,
buhama, gastrointestinalnim
nematodima, srčanim crvom i/ili plućnim vlascem ili pasa koji su
izloženi riziku od navedenih stanja.
19
Ovaj veterinarsko-medicinski proizvod indiciran je za primjenu kada je
potrebno istovremeno liječenje
protiv krpelja/buha i gastrointestinalnih nematoda ili liječenje
protiv krpelja/buha uz prevenciju bolesti
srčanog 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Credelio Plus 56,25 mg/2,11 mg tablete za žvakanje za pse (1,4‒2,8
kg)
Credelio Plus 112,5 mg/4,22 mg tablete za žvakanje za pse (>
2,8‒5,5 kg)
Credelio Plus 225 mg/8,44 mg tablete za žvakanje za pse (> 5,5‒11
kg)
Credelio Plus 450 mg/16,88 mg tablete za žvakanje za pse (> 11‒22
kg)
Credelio Plus 900 mg/33,75 mg tablete za žvakanje za pse (> 22‒45
kg)
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
DJELATNE TVARI:
Svaka tableta za žvakanje sadrži:
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta za žvakanje.
Bijela do bež okrugla bikonveksna tableta za žvakanje sa smećkastim
mrljama i zaobljenim rubovima
sa slovom “I” utisnutim na jednoj strani tablete.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Psi
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za primjenu kod pasa s mješovitim infestacijama/invazijama krpeljima,
buhama, gastrointestinalnim
nematodima, srčanim crvom i/ili plućnim vlascem ili pasa koji su
izloženi riziku od navedenih stanja.
Ovaj veterinarsko-medicinski proizvod indiciran je za primjenu kada je
potrebno istovremeno liječenje
protiv krpelja/buha i gastrointestinalnih nematoda ili liječenje
protiv krpelja/buha uz prevenciju bolesti
srčanog crva/angiostrongiloze.
Krpelji i buhe
Za liječenje infestacija krpeljima (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Rhipicephalus sanguineus _
i
_ _
_I. hexagonus_
) i buha (
_Ctenocephalides felis _
i
_C. canis_
) kod pasa.
Ovaj veterinarsko-medicinski proizvod ima trenutačan i postojan
učinak ubijanja krpelja i buha
tijekom 1 mjeseca.
Veterinarsko-medicinski proizvod može se primjenjivati kao dio
strategije liječenja u kontroli
alergijskog dermatitisa uzrokovanog buhama (FAD).
TABLETE CREDELIO PLUS
LOTILANER
MILBEMICIN OKSIM
Psi (1,4 - 2,8 kg)
56,25 mg
2,11 mg
Psi (> 2,8‒5,5 kg)
112,5 mg
4,22 mg
Psi (> 5,5‒11 kg)
225 mg
8,44 mg
Psi (> 11‒22 kg)
450 mg
16,88 mg
Psi (> 22‒45 kg)
900 mg
33,75
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 04-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 04-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 04-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 04-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 04-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 04-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 04-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 04-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 04-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 04-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 04-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 04-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 04-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 04-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 04-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 04-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 04-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 04-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 04-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 04-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 04-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 04-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 04-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 04-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 04-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 04-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 04-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 04-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 04-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 04-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 04-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 04-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 04-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 04-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 04-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 04-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 04-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 04-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 04-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 04-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 04-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 04-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 04-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 04-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 04-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 04-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 04-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 04-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 04-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 04-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 04-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 04-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 04-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 04-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 04-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 04-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 04-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 04-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 04-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 04-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 04-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 04-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 04-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 04-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 04-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 04-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 04-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 04-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 04-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 04-08-2021

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen