Grepid

Maa: Euroopan unioni

Kieli: romania

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
15-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
15-01-2024

Aktiivinen ainesosa:

clopidogrel (as besilate)

Saatavilla:

Pharmathen S.A.

ATC-koodi:

B01AC04

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

clopidogrel

Terapeuttinen ryhmä:

Agenți antitrombotici

Terapeuttinen alue:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Käyttöaiheet:

Prevenirea aterotrombotice eventsClopidogrel este indicat în:pacienți adulți cu infarct miocardic (de la câteva zile până la mai puțin de 35 zile), accident vascular cerebral ischemic (de la șapte zile până la mai puțin de șase luni) sau boală arterială periferică dovedită;pacienții adulți cu sindrom coronarian acut:non-ST-segment-altitudine sindrom coronarian acut (angină pectorală instabilă sau non-Q infarct miocardic), inclusiv pacienți supuși implantării de stent după intervenție coronariană percutanată în asociere cu acid acetilsalicilic (AAS);De segment ST-infarct miocardic acut cu supradenivelare, în asociere cu AAS în tratați medical, eligibili pentru tratamentul trombolitic. Prevenirea aterotrombotice și tromboembolice în atrială fibrillationIn pacienții adulți cu fibrilație atrială care au cel puțin un factor de risc de evenimente vasculare, nu sunt potrivite pentru tratamentul cu vitamina K antagoniști și care au un nivel scăzut riscul de sângerare, clopidogrelul este indicat în asociere cu AAS pentru prevenirea aterotrombotice și tromboembolice, inclusiv accident vascular cerebral.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 26

Valtuutuksen tilan:

Autorizat

Valtuutus päivämäärä:

2009-07-27

Pakkausseloste

                                B. PROSPECTUL
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
GREPID 75 MG COMPRIMATE FILMATE
clopidogrel
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, inclusiv orice reacţie
adversă nemenţionată în acest
prospect, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Grepid şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Grepid
3.
Cum să luaţi Grepid
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Grepid
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE GREPID ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Grepid conţine clopidogrel şi aparţine unei clase de medicamente
numite antiagregante plachetare.
Trombocitele (plachetele sanguine) sunt elemente circulante foarte
mici din sânge, care se alipesc (se
agregă) în timpul formării unui cheag de sânge. Prevenind această
agregare, medicamentele
antiagregante plachetare scad riscul de formare a cheagurilor de
sânge (proces numit tromboză).
Grepid este utilizat de către adulţi pentru a preveni formarea
cheagurilor de sânge (trombilor) în vasele
sanguine (artere) rigidizate. Această boală este cunoscută sub
denumirea de aterotromboză şi poate
duce la apariţia de evenimente aterotrombotice (cum sunt accidentul
vascular cerebral, infarctul
miocardic sau decesul).
Vi s-a prescris Grepid pentru a preveni formarea cheagurilor de sânge
şi a reduce riscul de apariţie a
acestor evenimente severe, deoarece:
-
aveţi o boală caracterizată prin rigidizarea a
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Grepid 75 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine clopidogrel 75 mg (sub formă de
besilat).
Excipienţi cu efect cunoscut:
Fiecare comprimat filmat conţine lactoză 2,47 mg (sub formă de
monohidrat).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Comprimate filmate rotunde, biconvexe, de culoare roz.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
_ _
_Prevenirea secundară a accidentelor aterotrombotice _
Clopidogrelul este indicat la:
-
Pacienţi adulţi cu infarct miocardic (anterior cu câteva zile, dar
mai recent de 35 de zile),
accident vascular cerebral ischemic (mai vechi de 7 zile, dar mai
recent de 6 luni) sau
arteriopatie obliterantă a membrelor inferioare dovedită.
-
Pacienţi adulţi cu sindrom coronarian acut:
o
Sindrom coronarian acut fără supradenivelare de segment ST (angină
pectorală
instabilă sau infarct miocardic non-Q), inclusiv pacienţi supuşi
implantării de stent
după intervenţie coronariană percutanată în asociere cu acid
acetilsalicilic (AAS).
o
Infarct miocardic acut cu supradenivelare de segment ST, în asociere
cu AAS, la
pacienţii supuși unei intervenții chirurgicale coronariene
percutane (inclusiv pacienții
supuși implantării de stent) sau trataţi medical, eligibili pentru
tratamentul
trombolitic/fibrinolytic.
La pacienți cu accident vascular cerebral ischemic tranzitor (AIT) cu
risc moderat până la crescut sau
cu accident vascular cerebral ischemic (AVC ischemic) minor
Clopidogrelul este indicat în asociere cu
AAS la:
-
Pacienți adulți cu AIT cu risc moderat până la crescut (scor ABCD2
1
≥4) sau cu AVC ischemic
minor (NIHSS
2
≤3), în decurs de 24 ore fie de la evenimentul de AIT, fie de la
evenimentul de AVC
ischemic.
_ _
_1_
_Age, Blood pressure, Clinical features, Duration, and Diabetes
mellitus diagnosis_
- vârstă, tensiune arterială,
caracteristici clin
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 15-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 15-01-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 05-08-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 15-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 15-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 15-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 15-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 15-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 15-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 15-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 15-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 15-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 15-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 15-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 15-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 15-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 15-01-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 05-08-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 15-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 15-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 15-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 15-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 15-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 15-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 15-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 15-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 15-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 15-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 15-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 15-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 15-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 15-01-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 05-08-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 15-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 15-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 15-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 15-01-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 05-08-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 15-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 15-01-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 05-08-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 15-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 15-01-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 05-08-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 15-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 15-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 15-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 15-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 15-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 15-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 15-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 15-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 15-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 15-01-2024

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia