Grepid

Country: Եվրոպական Միություն

language: ռումիներեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
15-01-2024
SPC SPC (SPC)
15-01-2024
PAR PAR (PAR)
05-08-2009

active_ingredient:

clopidogrel (as besilate)

MAH:

Pharmathen S.A.

ATC_code:

B01AC04

INN:

clopidogrel

therapeutic_group:

Agenți antitrombotici

therapeutic_area:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

therapeutic_indication:

Prevenirea aterotrombotice eventsClopidogrel este indicat în:pacienți adulți cu infarct miocardic (de la câteva zile până la mai puțin de 35 zile), accident vascular cerebral ischemic (de la șapte zile până la mai puțin de șase luni) sau boală arterială periferică dovedită;pacienții adulți cu sindrom coronarian acut:non-ST-segment-altitudine sindrom coronarian acut (angină pectorală instabilă sau non-Q infarct miocardic), inclusiv pacienți supuși implantării de stent după intervenție coronariană percutanată în asociere cu acid acetilsalicilic (AAS);De segment ST-infarct miocardic acut cu supradenivelare, în asociere cu AAS în tratați medical, eligibili pentru tratamentul trombolitic. Prevenirea aterotrombotice și tromboembolice în atrială fibrillationIn pacienții adulți cu fibrilație atrială care au cel puțin un factor de risc de evenimente vasculare, nu sunt potrivite pentru tratamentul cu vitamina K antagoniști și care au un nivel scăzut riscul de sângerare, clopidogrelul este indicat în asociere cu AAS pentru prevenirea aterotrombotice și tromboembolice, inclusiv accident vascular cerebral.

leaflet_short:

Revision: 26

authorization_status:

Autorizat

authorization_date:

2009-07-27

PIL

                                B. PROSPECTUL
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
GREPID 75 MG COMPRIMATE FILMATE
clopidogrel
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, inclusiv orice reacţie
adversă nemenţionată în acest
prospect, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Grepid şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Grepid
3.
Cum să luaţi Grepid
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Grepid
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE GREPID ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Grepid conţine clopidogrel şi aparţine unei clase de medicamente
numite antiagregante plachetare.
Trombocitele (plachetele sanguine) sunt elemente circulante foarte
mici din sânge, care se alipesc (se
agregă) în timpul formării unui cheag de sânge. Prevenind această
agregare, medicamentele
antiagregante plachetare scad riscul de formare a cheagurilor de
sânge (proces numit tromboză).
Grepid este utilizat de către adulţi pentru a preveni formarea
cheagurilor de sânge (trombilor) în vasele
sanguine (artere) rigidizate. Această boală este cunoscută sub
denumirea de aterotromboză şi poate
duce la apariţia de evenimente aterotrombotice (cum sunt accidentul
vascular cerebral, infarctul
miocardic sau decesul).
Vi s-a prescris Grepid pentru a preveni formarea cheagurilor de sânge
şi a reduce riscul de apariţie a
acestor evenimente severe, deoarece:
-
aveţi o boală caracterizată prin rigidizarea a
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Grepid 75 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine clopidogrel 75 mg (sub formă de
besilat).
Excipienţi cu efect cunoscut:
Fiecare comprimat filmat conţine lactoză 2,47 mg (sub formă de
monohidrat).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Comprimate filmate rotunde, biconvexe, de culoare roz.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
_ _
_Prevenirea secundară a accidentelor aterotrombotice _
Clopidogrelul este indicat la:
-
Pacienţi adulţi cu infarct miocardic (anterior cu câteva zile, dar
mai recent de 35 de zile),
accident vascular cerebral ischemic (mai vechi de 7 zile, dar mai
recent de 6 luni) sau
arteriopatie obliterantă a membrelor inferioare dovedită.
-
Pacienţi adulţi cu sindrom coronarian acut:
o
Sindrom coronarian acut fără supradenivelare de segment ST (angină
pectorală
instabilă sau infarct miocardic non-Q), inclusiv pacienţi supuşi
implantării de stent
după intervenţie coronariană percutanată în asociere cu acid
acetilsalicilic (AAS).
o
Infarct miocardic acut cu supradenivelare de segment ST, în asociere
cu AAS, la
pacienţii supuși unei intervenții chirurgicale coronariene
percutane (inclusiv pacienții
supuși implantării de stent) sau trataţi medical, eligibili pentru
tratamentul
trombolitic/fibrinolytic.
La pacienți cu accident vascular cerebral ischemic tranzitor (AIT) cu
risc moderat până la crescut sau
cu accident vascular cerebral ischemic (AVC ischemic) minor
Clopidogrelul este indicat în asociere cu
AAS la:
-
Pacienți adulți cu AIT cu risc moderat până la crescut (scor ABCD2
1
≥4) sau cu AVC ischemic
minor (NIHSS
2
≤3), în decurs de 24 ore fie de la evenimentul de AIT, fie de la
evenimentul de AVC
ischemic.
_ _
_1_
_Age, Blood pressure, Clinical features, Duration, and Diabetes
mellitus diagnosis_
- vârstă, tensiune arterială,
caracteristici clin
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 15-01-2024
SPC SPC բուլղարերեն 15-01-2024
PAR PAR բուլղարերեն 05-08-2009
PIL PIL իսպաներեն 15-01-2024
SPC SPC իսպաներեն 15-01-2024
PAR PAR իսպաներեն 05-08-2009
PIL PIL չեխերեն 15-01-2024
SPC SPC չեխերեն 15-01-2024
PAR PAR չեխերեն 05-08-2009
PIL PIL դանիերեն 15-01-2024
SPC SPC դանիերեն 15-01-2024
PAR PAR դանիերեն 05-08-2009
PIL PIL գերմաներեն 15-01-2024
SPC SPC գերմաներեն 15-01-2024
PAR PAR գերմաներեն 05-08-2009
PIL PIL էստոներեն 15-01-2024
SPC SPC էստոներեն 15-01-2024
PAR PAR էստոներեն 05-08-2009
PIL PIL հունարեն 15-01-2024
SPC SPC հունարեն 15-01-2024
PAR PAR հունարեն 05-08-2009
PIL PIL անգլերեն 15-01-2024
SPC SPC անգլերեն 15-01-2024
PAR PAR անգլերեն 05-08-2009
PIL PIL ֆրանսերեն 15-01-2024
SPC SPC ֆրանսերեն 15-01-2024
PAR PAR ֆրանսերեն 05-08-2009
PIL PIL իտալերեն 15-01-2024
SPC SPC իտալերեն 15-01-2024
PAR PAR իտալերեն 05-08-2009
PIL PIL լատվիերեն 15-01-2024
SPC SPC լատվիերեն 15-01-2024
PAR PAR լատվիերեն 05-08-2009
PIL PIL լիտվերեն 15-01-2024
SPC SPC լիտվերեն 15-01-2024
PAR PAR լիտվերեն 05-08-2009
PIL PIL հունգարերեն 15-01-2024
SPC SPC հունգարերեն 15-01-2024
PAR PAR հունգարերեն 05-08-2009
PIL PIL մալթերեն 15-01-2024
SPC SPC մալթերեն 15-01-2024
PAR PAR մալթերեն 05-08-2009
PIL PIL հոլանդերեն 15-01-2024
SPC SPC հոլանդերեն 15-01-2024
PAR PAR հոլանդերեն 05-08-2009
PIL PIL լեհերեն 15-01-2024
SPC SPC լեհերեն 15-01-2024
PAR PAR լեհերեն 05-08-2009
PIL PIL պորտուգալերեն 15-01-2024
SPC SPC պորտուգալերեն 15-01-2024
PAR PAR պորտուգալերեն 05-08-2009
PIL PIL սլովակերեն 15-01-2024
SPC SPC սլովակերեն 15-01-2024
PAR PAR սլովակերեն 05-08-2009
PIL PIL սլովեներեն 15-01-2024
SPC SPC սլովեներեն 15-01-2024
PAR PAR սլովեներեն 05-08-2009
PIL PIL ֆիններեն 15-01-2024
SPC SPC ֆիններեն 15-01-2024
PAR PAR ֆիններեն 05-08-2009
PIL PIL շվեդերեն 15-01-2024
SPC SPC շվեդերեն 15-01-2024
PAR PAR շվեդերեն 05-08-2009
PIL PIL Նորվեգերեն 15-01-2024
SPC SPC Նորվեգերեն 15-01-2024
PIL PIL իսլանդերեն 15-01-2024
SPC SPC իսլանդերեն 15-01-2024
PIL PIL խորվաթերեն 15-01-2024
SPC SPC խորվաթերեն 15-01-2024

view_documents_history