Grepid

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: română

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
15-01-2024

Ingredient activ:

clopidogrel (as besilate)

Disponibil de la:

Pharmathen S.A.

Codul ATC:

B01AC04

INN (nume internaţional):

clopidogrel

Grupul Terapeutică:

Agenți antitrombotici

Zonă Terapeutică:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Indicații terapeutice:

Prevenirea aterotrombotice eventsClopidogrel este indicat în:pacienți adulți cu infarct miocardic (de la câteva zile până la mai puțin de 35 zile), accident vascular cerebral ischemic (de la șapte zile până la mai puțin de șase luni) sau boală arterială periferică dovedită;pacienții adulți cu sindrom coronarian acut:non-ST-segment-altitudine sindrom coronarian acut (angină pectorală instabilă sau non-Q infarct miocardic), inclusiv pacienți supuși implantării de stent după intervenție coronariană percutanată în asociere cu acid acetilsalicilic (AAS);De segment ST-infarct miocardic acut cu supradenivelare, în asociere cu AAS în tratați medical, eligibili pentru tratamentul trombolitic. Prevenirea aterotrombotice și tromboembolice în atrială fibrillationIn pacienții adulți cu fibrilație atrială care au cel puțin un factor de risc de evenimente vasculare, nu sunt potrivite pentru tratamentul cu vitamina K antagoniști și care au un nivel scăzut riscul de sângerare, clopidogrelul este indicat în asociere cu AAS pentru prevenirea aterotrombotice și tromboembolice, inclusiv accident vascular cerebral.

Rezumat produs:

Revision: 26

Statutul autorizaţiei:

Autorizat

Data de autorizare:

2009-07-27

Prospect

                                B. PROSPECTUL
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
GREPID 75 MG COMPRIMATE FILMATE
clopidogrel
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, inclusiv orice reacţie
adversă nemenţionată în acest
prospect, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Grepid şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Grepid
3.
Cum să luaţi Grepid
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Grepid
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE GREPID ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Grepid conţine clopidogrel şi aparţine unei clase de medicamente
numite antiagregante plachetare.
Trombocitele (plachetele sanguine) sunt elemente circulante foarte
mici din sânge, care se alipesc (se
agregă) în timpul formării unui cheag de sânge. Prevenind această
agregare, medicamentele
antiagregante plachetare scad riscul de formare a cheagurilor de
sânge (proces numit tromboză).
Grepid este utilizat de către adulţi pentru a preveni formarea
cheagurilor de sânge (trombilor) în vasele
sanguine (artere) rigidizate. Această boală este cunoscută sub
denumirea de aterotromboză şi poate
duce la apariţia de evenimente aterotrombotice (cum sunt accidentul
vascular cerebral, infarctul
miocardic sau decesul).
Vi s-a prescris Grepid pentru a preveni formarea cheagurilor de sânge
şi a reduce riscul de apariţie a
acestor evenimente severe, deoarece:
-
aveţi o boală caracterizată prin rigidizarea a
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Grepid 75 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine clopidogrel 75 mg (sub formă de
besilat).
Excipienţi cu efect cunoscut:
Fiecare comprimat filmat conţine lactoză 2,47 mg (sub formă de
monohidrat).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Comprimate filmate rotunde, biconvexe, de culoare roz.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
_ _
_Prevenirea secundară a accidentelor aterotrombotice _
Clopidogrelul este indicat la:
-
Pacienţi adulţi cu infarct miocardic (anterior cu câteva zile, dar
mai recent de 35 de zile),
accident vascular cerebral ischemic (mai vechi de 7 zile, dar mai
recent de 6 luni) sau
arteriopatie obliterantă a membrelor inferioare dovedită.
-
Pacienţi adulţi cu sindrom coronarian acut:
o
Sindrom coronarian acut fără supradenivelare de segment ST (angină
pectorală
instabilă sau infarct miocardic non-Q), inclusiv pacienţi supuşi
implantării de stent
după intervenţie coronariană percutanată în asociere cu acid
acetilsalicilic (AAS).
o
Infarct miocardic acut cu supradenivelare de segment ST, în asociere
cu AAS, la
pacienţii supuși unei intervenții chirurgicale coronariene
percutane (inclusiv pacienții
supuși implantării de stent) sau trataţi medical, eligibili pentru
tratamentul
trombolitic/fibrinolytic.
La pacienți cu accident vascular cerebral ischemic tranzitor (AIT) cu
risc moderat până la crescut sau
cu accident vascular cerebral ischemic (AVC ischemic) minor
Clopidogrelul este indicat în asociere cu
AAS la:
-
Pacienți adulți cu AIT cu risc moderat până la crescut (scor ABCD2
1
≥4) sau cu AVC ischemic
minor (NIHSS
2
≤3), în decurs de 24 ore fie de la evenimentul de AIT, fie de la
evenimentul de AVC
ischemic.
_ _
_1_
_Age, Blood pressure, Clinical features, Duration, and Diabetes
mellitus diagnosis_
- vârstă, tensiune arterială,
caracteristici clin
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 15-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 15-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 05-08-2009
Prospect Prospect spaniolă 15-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 15-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 05-08-2009
Prospect Prospect cehă 15-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 15-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 05-08-2009
Prospect Prospect daneză 15-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 15-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 05-08-2009
Prospect Prospect germană 15-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 15-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 05-08-2009
Prospect Prospect estoniană 15-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 15-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 05-08-2009
Prospect Prospect greacă 15-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 15-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 05-08-2009
Prospect Prospect engleză 15-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 15-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 05-08-2009
Prospect Prospect franceză 15-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 15-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 05-08-2009
Prospect Prospect italiană 15-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 15-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 05-08-2009
Prospect Prospect letonă 15-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 15-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 05-08-2009
Prospect Prospect lituaniană 15-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 15-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 05-08-2009
Prospect Prospect maghiară 15-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 15-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 05-08-2009
Prospect Prospect malteză 15-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 15-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 05-08-2009
Prospect Prospect olandeză 15-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 15-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 05-08-2009
Prospect Prospect poloneză 15-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 15-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 05-08-2009
Prospect Prospect portugheză 15-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 15-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 05-08-2009
Prospect Prospect slovacă 15-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 15-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 05-08-2009
Prospect Prospect slovenă 15-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 15-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 05-08-2009
Prospect Prospect finlandeză 15-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 15-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 05-08-2009
Prospect Prospect suedeză 15-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 15-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 05-08-2009
Prospect Prospect norvegiană 15-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 15-01-2024
Prospect Prospect islandeză 15-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 15-01-2024
Prospect Prospect croată 15-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 15-01-2024

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor