Pemetrexed Krka

Maa: Euroopan unioni

Kieli: hollanti

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
22-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
22-02-2023

Aktiivinen ainesosa:

pemetrexed disodium

Saatavilla:

KRKA d.d.

ATC-koodi:

L01BA04

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

pemetrexed

Terapeuttinen ryhmä:

Antineoplastische middelen

Terapeuttinen alue:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Käyttöaiheet:

Maligne pleurale mesotheliomaPemetrexed Krka in combinatie met cisplatine is geïndiceerd voor de behandeling van chemotherapie naïeve patiënten met inoperabele maligne mesothelioom van de pleura. Non-small cell lung cancerPemetrexed Krka in combinatie met cisplatine is geïndiceerd voor eerstelijns behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker, andere dan voornamelijk plaveiselcel histologie. Pemetrexed Krka is geïndiceerd als monotherapie voor het onderhoud behandeling van lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker, andere dan voornamelijk plaveiselcel histologie bij patiënten bij wie de ziekte niet heeft gevorderd dat onmiddellijk volgt op platina gebaseerde chemotherapie. Pemetrexed Krka is geïndiceerd als monotherapie voor de tweede lijn behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker, andere dan voornamelijk plaveiselcel histologie.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 6

Valtuutuksen tilan:

Erkende

Valtuutus päivämäärä:

2018-05-22

Pakkausseloste

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Pemetrexed Krka 100 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning
Pemetrexed Krka 500 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Pemetrexed Krka 100 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning
Hvert hetteglass inneholder 100 mg pemetreksed (som
pemetrekseddinatriumhemipentahydrat).
Etter tilberedning (se pkt. 6.6) inneholder hvert hetteglass 25 mg/ml
pemetreksed.
_Hjelpestoff med kjent effekt_
Hvert hetteglass inneholder tilnærmet 11 mg (0,48 mmol) natrium.
Pemetrexed Krka 500 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning
Hvert hetteglass inneholder 500 mg pemetreksed (som
pemetrekseddinatriumhemipentahydrat).
Etter tilberedning (se pkt. 6.6) inneholder hvert hetteglass 25 mg/ml
pemetreksed.
_Hjelpestoff med kjent effekt_
Hvert hetteglass inneholder tilnærmet 54 mg (2,35 mmol) natrium.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Pulver til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning (pulver til
konsentrat).
Hvitt til enten lysegult eller grønn-gult lyofilisert kake eller
pulver.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Malignt pleuralt mesoteliom
Pemetrexed Krka i kombinasjon med cisplatin er indisert til behandling
av kjemoterapi-naive pasienter
med ikke-resekterbar malignt pleuralt mesoteliom.
Ikke-småcellet lungekreft
Pemetrexed Krka i kombinasjon med cisplatin er indisert som
førstelinjebehandling av pasienter med
lokalavansert eller metastatisk ikke-småcellet lungekreft annet enn
predominant plateepitelhistologi
(se pkt. 5.1).
Pemetrexed Krka er indisert som monoterapi for vedlikeholdsbehandling
av lokalavansert eller
metastatisk ikke-småcellet lungekreft annet enn predominant
plateepitelhistologi hos pasienter med
sykdom som ikke har vist progresjon umiddelbart etter platinabasert
kjemoterapi (se pkt. 5.1).
Pemetrexed Krka er indisert som monoterapi til andrelinjebehandling av
pasienter med lokalavansert
eller metastatisk ikke-s
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Pemetrexed Krka 100 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning
Pemetrexed Krka 500 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Pemetrexed Krka 100 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning
Hvert hetteglass inneholder 100 mg pemetreksed (som
pemetrekseddinatriumhemipentahydrat).
Etter tilberedning (se pkt. 6.6) inneholder hvert hetteglass 25 mg/ml
pemetreksed.
_Hjelpestoff med kjent effekt_
Hvert hetteglass inneholder tilnærmet 11 mg (0,48 mmol) natrium.
Pemetrexed Krka 500 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning
Hvert hetteglass inneholder 500 mg pemetreksed (som
pemetrekseddinatriumhemipentahydrat).
Etter tilberedning (se pkt. 6.6) inneholder hvert hetteglass 25 mg/ml
pemetreksed.
_Hjelpestoff med kjent effekt_
Hvert hetteglass inneholder tilnærmet 54 mg (2,35 mmol) natrium.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Pulver til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning (pulver til
konsentrat).
Hvitt til enten lysegult eller grønn-gult lyofilisert kake eller
pulver.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Malignt pleuralt mesoteliom
Pemetrexed Krka i kombinasjon med cisplatin er indisert til behandling
av kjemoterapi-naive pasienter
med ikke-resekterbar malignt pleuralt mesoteliom.
Ikke-småcellet lungekreft
Pemetrexed Krka i kombinasjon med cisplatin er indisert som
førstelinjebehandling av pasienter med
lokalavansert eller metastatisk ikke-småcellet lungekreft annet enn
predominant plateepitelhistologi
(se pkt. 5.1).
Pemetrexed Krka er indisert som monoterapi for vedlikeholdsbehandling
av lokalavansert eller
metastatisk ikke-småcellet lungekreft annet enn predominant
plateepitelhistologi hos pasienter med
sykdom som ikke har vist progresjon umiddelbart etter platinabasert
kjemoterapi (se pkt. 5.1).
Pemetrexed Krka er indisert som monoterapi til andrelinjebehandling av
pasienter med lokalavansert
eller metastatisk ikke-s
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 22-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 22-02-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 08-06-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 22-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 22-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 22-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 22-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 22-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 22-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 22-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 22-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 22-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 22-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 22-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 22-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 22-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 22-02-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 08-06-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 22-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 22-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 22-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 22-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 22-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 22-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 22-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 22-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 22-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 22-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 22-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 22-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 22-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 22-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 22-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 22-02-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 08-06-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 22-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 22-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 22-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 22-02-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 08-06-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 22-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 22-02-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 08-06-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 22-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 22-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 22-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 22-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 22-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 22-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 22-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 22-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 22-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 22-02-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia