Pemetrexed Krka

Land: Europeiska unionen

Språk: nederländska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
22-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
22-02-2023

Aktiva substanser:

pemetrexed disodium

Tillgänglig från:

KRKA d.d.

ATC-kod:

L01BA04

INN (International namn):

pemetrexed

Terapeutisk grupp:

Antineoplastische middelen

Terapiområde:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Terapeutiska indikationer:

Maligne pleurale mesotheliomaPemetrexed Krka in combinatie met cisplatine is geïndiceerd voor de behandeling van chemotherapie naïeve patiënten met inoperabele maligne mesothelioom van de pleura. Non-small cell lung cancerPemetrexed Krka in combinatie met cisplatine is geïndiceerd voor eerstelijns behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker, andere dan voornamelijk plaveiselcel histologie. Pemetrexed Krka is geïndiceerd als monotherapie voor het onderhoud behandeling van lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker, andere dan voornamelijk plaveiselcel histologie bij patiënten bij wie de ziekte niet heeft gevorderd dat onmiddellijk volgt op platina gebaseerde chemotherapie. Pemetrexed Krka is geïndiceerd als monotherapie voor de tweede lijn behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker, andere dan voornamelijk plaveiselcel histologie.

Produktsammanfattning:

Revision: 6

Bemyndigande status:

Erkende

Tillstånd datum:

2018-05-22

Bipacksedel

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Pemetrexed Krka 100 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning
Pemetrexed Krka 500 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Pemetrexed Krka 100 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning
Hvert hetteglass inneholder 100 mg pemetreksed (som
pemetrekseddinatriumhemipentahydrat).
Etter tilberedning (se pkt. 6.6) inneholder hvert hetteglass 25 mg/ml
pemetreksed.
_Hjelpestoff med kjent effekt_
Hvert hetteglass inneholder tilnærmet 11 mg (0,48 mmol) natrium.
Pemetrexed Krka 500 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning
Hvert hetteglass inneholder 500 mg pemetreksed (som
pemetrekseddinatriumhemipentahydrat).
Etter tilberedning (se pkt. 6.6) inneholder hvert hetteglass 25 mg/ml
pemetreksed.
_Hjelpestoff med kjent effekt_
Hvert hetteglass inneholder tilnærmet 54 mg (2,35 mmol) natrium.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Pulver til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning (pulver til
konsentrat).
Hvitt til enten lysegult eller grønn-gult lyofilisert kake eller
pulver.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Malignt pleuralt mesoteliom
Pemetrexed Krka i kombinasjon med cisplatin er indisert til behandling
av kjemoterapi-naive pasienter
med ikke-resekterbar malignt pleuralt mesoteliom.
Ikke-småcellet lungekreft
Pemetrexed Krka i kombinasjon med cisplatin er indisert som
førstelinjebehandling av pasienter med
lokalavansert eller metastatisk ikke-småcellet lungekreft annet enn
predominant plateepitelhistologi
(se pkt. 5.1).
Pemetrexed Krka er indisert som monoterapi for vedlikeholdsbehandling
av lokalavansert eller
metastatisk ikke-småcellet lungekreft annet enn predominant
plateepitelhistologi hos pasienter med
sykdom som ikke har vist progresjon umiddelbart etter platinabasert
kjemoterapi (se pkt. 5.1).
Pemetrexed Krka er indisert som monoterapi til andrelinjebehandling av
pasienter med lokalavansert
eller metastatisk ikke-s
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Pemetrexed Krka 100 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning
Pemetrexed Krka 500 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Pemetrexed Krka 100 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning
Hvert hetteglass inneholder 100 mg pemetreksed (som
pemetrekseddinatriumhemipentahydrat).
Etter tilberedning (se pkt. 6.6) inneholder hvert hetteglass 25 mg/ml
pemetreksed.
_Hjelpestoff med kjent effekt_
Hvert hetteglass inneholder tilnærmet 11 mg (0,48 mmol) natrium.
Pemetrexed Krka 500 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning
Hvert hetteglass inneholder 500 mg pemetreksed (som
pemetrekseddinatriumhemipentahydrat).
Etter tilberedning (se pkt. 6.6) inneholder hvert hetteglass 25 mg/ml
pemetreksed.
_Hjelpestoff med kjent effekt_
Hvert hetteglass inneholder tilnærmet 54 mg (2,35 mmol) natrium.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Pulver til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning (pulver til
konsentrat).
Hvitt til enten lysegult eller grønn-gult lyofilisert kake eller
pulver.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Malignt pleuralt mesoteliom
Pemetrexed Krka i kombinasjon med cisplatin er indisert til behandling
av kjemoterapi-naive pasienter
med ikke-resekterbar malignt pleuralt mesoteliom.
Ikke-småcellet lungekreft
Pemetrexed Krka i kombinasjon med cisplatin er indisert som
førstelinjebehandling av pasienter med
lokalavansert eller metastatisk ikke-småcellet lungekreft annet enn
predominant plateepitelhistologi
(se pkt. 5.1).
Pemetrexed Krka er indisert som monoterapi for vedlikeholdsbehandling
av lokalavansert eller
metastatisk ikke-småcellet lungekreft annet enn predominant
plateepitelhistologi hos pasienter med
sykdom som ikke har vist progresjon umiddelbart etter platinabasert
kjemoterapi (se pkt. 5.1).
Pemetrexed Krka er indisert som monoterapi til andrelinjebehandling av
pasienter med lokalavansert
eller metastatisk ikke-s
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 22-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 22-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 08-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel spanska 22-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 22-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 08-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 22-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 22-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 08-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel danska 22-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 22-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 08-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel tyska 22-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 22-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 08-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel estniska 22-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 22-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 08-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 22-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 22-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 08-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel engelska 22-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 22-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 08-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel franska 22-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 22-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 08-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel italienska 22-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 22-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 08-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 22-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 22-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 08-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 22-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 22-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 08-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 22-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 22-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 08-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 22-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 22-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 08-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel polska 22-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 22-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 08-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 22-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 22-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 08-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 22-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 22-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 08-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 22-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 22-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 08-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 22-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 22-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 08-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel finska 22-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 22-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 08-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel svenska 22-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 22-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 08-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel norska 22-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 22-02-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 22-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 22-02-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 22-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 22-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 08-06-2018

Sök varningar relaterade till denna produkt