Pemetrexed Krka

Pays: Union européenne

Langue: néerlandais

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

pemetrexed disodium

Disponible depuis:

KRKA d.d.

Code ATC:

L01BA04

DCI (Dénomination commune internationale):

pemetrexed

Groupe thérapeutique:

Antineoplastische middelen

Domaine thérapeutique:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

indications thérapeutiques:

Maligne pleurale mesotheliomaPemetrexed Krka in combinatie met cisplatine is geïndiceerd voor de behandeling van chemotherapie naïeve patiënten met inoperabele maligne mesothelioom van de pleura. Non-small cell lung cancerPemetrexed Krka in combinatie met cisplatine is geïndiceerd voor eerstelijns behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker, andere dan voornamelijk plaveiselcel histologie. Pemetrexed Krka is geïndiceerd als monotherapie voor het onderhoud behandeling van lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker, andere dan voornamelijk plaveiselcel histologie bij patiënten bij wie de ziekte niet heeft gevorderd dat onmiddellijk volgt op platina gebaseerde chemotherapie. Pemetrexed Krka is geïndiceerd als monotherapie voor de tweede lijn behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker, andere dan voornamelijk plaveiselcel histologie.

Descriptif du produit:

Revision: 6

Statut de autorisation:

Erkende

Date de l'autorisation:

2018-05-22

Notice patient

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Pemetrexed Krka 100 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning
Pemetrexed Krka 500 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Pemetrexed Krka 100 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning
Hvert hetteglass inneholder 100 mg pemetreksed (som
pemetrekseddinatriumhemipentahydrat).
Etter tilberedning (se pkt. 6.6) inneholder hvert hetteglass 25 mg/ml
pemetreksed.
_Hjelpestoff med kjent effekt_
Hvert hetteglass inneholder tilnærmet 11 mg (0,48 mmol) natrium.
Pemetrexed Krka 500 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning
Hvert hetteglass inneholder 500 mg pemetreksed (som
pemetrekseddinatriumhemipentahydrat).
Etter tilberedning (se pkt. 6.6) inneholder hvert hetteglass 25 mg/ml
pemetreksed.
_Hjelpestoff med kjent effekt_
Hvert hetteglass inneholder tilnærmet 54 mg (2,35 mmol) natrium.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Pulver til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning (pulver til
konsentrat).
Hvitt til enten lysegult eller grønn-gult lyofilisert kake eller
pulver.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Malignt pleuralt mesoteliom
Pemetrexed Krka i kombinasjon med cisplatin er indisert til behandling
av kjemoterapi-naive pasienter
med ikke-resekterbar malignt pleuralt mesoteliom.
Ikke-småcellet lungekreft
Pemetrexed Krka i kombinasjon med cisplatin er indisert som
førstelinjebehandling av pasienter med
lokalavansert eller metastatisk ikke-småcellet lungekreft annet enn
predominant plateepitelhistologi
(se pkt. 5.1).
Pemetrexed Krka er indisert som monoterapi for vedlikeholdsbehandling
av lokalavansert eller
metastatisk ikke-småcellet lungekreft annet enn predominant
plateepitelhistologi hos pasienter med
sykdom som ikke har vist progresjon umiddelbart etter platinabasert
kjemoterapi (se pkt. 5.1).
Pemetrexed Krka er indisert som monoterapi til andrelinjebehandling av
pasienter med lokalavansert
eller metastatisk ikke-s
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Pemetrexed Krka 100 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning
Pemetrexed Krka 500 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Pemetrexed Krka 100 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning
Hvert hetteglass inneholder 100 mg pemetreksed (som
pemetrekseddinatriumhemipentahydrat).
Etter tilberedning (se pkt. 6.6) inneholder hvert hetteglass 25 mg/ml
pemetreksed.
_Hjelpestoff med kjent effekt_
Hvert hetteglass inneholder tilnærmet 11 mg (0,48 mmol) natrium.
Pemetrexed Krka 500 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning
Hvert hetteglass inneholder 500 mg pemetreksed (som
pemetrekseddinatriumhemipentahydrat).
Etter tilberedning (se pkt. 6.6) inneholder hvert hetteglass 25 mg/ml
pemetreksed.
_Hjelpestoff med kjent effekt_
Hvert hetteglass inneholder tilnærmet 54 mg (2,35 mmol) natrium.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Pulver til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning (pulver til
konsentrat).
Hvitt til enten lysegult eller grønn-gult lyofilisert kake eller
pulver.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Malignt pleuralt mesoteliom
Pemetrexed Krka i kombinasjon med cisplatin er indisert til behandling
av kjemoterapi-naive pasienter
med ikke-resekterbar malignt pleuralt mesoteliom.
Ikke-småcellet lungekreft
Pemetrexed Krka i kombinasjon med cisplatin er indisert som
førstelinjebehandling av pasienter med
lokalavansert eller metastatisk ikke-småcellet lungekreft annet enn
predominant plateepitelhistologi
(se pkt. 5.1).
Pemetrexed Krka er indisert som monoterapi for vedlikeholdsbehandling
av lokalavansert eller
metastatisk ikke-småcellet lungekreft annet enn predominant
plateepitelhistologi hos pasienter med
sykdom som ikke har vist progresjon umiddelbart etter platinabasert
kjemoterapi (se pkt. 5.1).
Pemetrexed Krka er indisert som monoterapi til andrelinjebehandling av
pasienter med lokalavansert
eller metastatisk ikke-s
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 22-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 08-06-2018
Notice patient Notice patient espagnol 22-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 08-06-2018
Notice patient Notice patient tchèque 22-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 08-06-2018
Notice patient Notice patient danois 22-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 08-06-2018
Notice patient Notice patient allemand 22-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 08-06-2018
Notice patient Notice patient estonien 22-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 08-06-2018
Notice patient Notice patient grec 22-02-2023
Notice patient Notice patient anglais 22-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 08-06-2018
Notice patient Notice patient français 22-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 08-06-2018
Notice patient Notice patient italien 22-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 08-06-2018
Notice patient Notice patient letton 22-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 08-06-2018
Notice patient Notice patient lituanien 22-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 08-06-2018
Notice patient Notice patient hongrois 22-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 08-06-2018
Notice patient Notice patient maltais 22-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 08-06-2018
Notice patient Notice patient polonais 22-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 08-06-2018
Notice patient Notice patient portugais 22-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 08-06-2018
Notice patient Notice patient roumain 22-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 08-06-2018
Notice patient Notice patient slovaque 22-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 08-06-2018
Notice patient Notice patient slovène 22-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 08-06-2018
Notice patient Notice patient finnois 22-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 08-06-2018
Notice patient Notice patient suédois 22-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 08-06-2018
Notice patient Notice patient norvégien 22-02-2023
Notice patient Notice patient islandais 22-02-2023
Notice patient Notice patient croate 22-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 08-06-2018

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents