Pemetrexed Krka

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Belanda

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
22-02-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
22-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
08-06-2018

Bahan aktif:

pemetrexed disodium

Boleh didapati daripada:

KRKA d.d.

Kod ATC:

L01BA04

INN (Nama Antarabangsa):

pemetrexed

Kumpulan terapeutik:

Antineoplastische middelen

Kawasan terapeutik:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Tanda-tanda terapeutik:

Maligne pleurale mesotheliomaPemetrexed Krka in combinatie met cisplatine is geïndiceerd voor de behandeling van chemotherapie naïeve patiënten met inoperabele maligne mesothelioom van de pleura. Non-small cell lung cancerPemetrexed Krka in combinatie met cisplatine is geïndiceerd voor eerstelijns behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker, andere dan voornamelijk plaveiselcel histologie. Pemetrexed Krka is geïndiceerd als monotherapie voor het onderhoud behandeling van lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker, andere dan voornamelijk plaveiselcel histologie bij patiënten bij wie de ziekte niet heeft gevorderd dat onmiddellijk volgt op platina gebaseerde chemotherapie. Pemetrexed Krka is geïndiceerd als monotherapie voor de tweede lijn behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker, andere dan voornamelijk plaveiselcel histologie.

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status kebenaran:

Erkende

Tarikh kebenaran:

2018-05-22

Risalah maklumat

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Pemetrexed Krka 100 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning
Pemetrexed Krka 500 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Pemetrexed Krka 100 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning
Hvert hetteglass inneholder 100 mg pemetreksed (som
pemetrekseddinatriumhemipentahydrat).
Etter tilberedning (se pkt. 6.6) inneholder hvert hetteglass 25 mg/ml
pemetreksed.
_Hjelpestoff med kjent effekt_
Hvert hetteglass inneholder tilnærmet 11 mg (0,48 mmol) natrium.
Pemetrexed Krka 500 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning
Hvert hetteglass inneholder 500 mg pemetreksed (som
pemetrekseddinatriumhemipentahydrat).
Etter tilberedning (se pkt. 6.6) inneholder hvert hetteglass 25 mg/ml
pemetreksed.
_Hjelpestoff med kjent effekt_
Hvert hetteglass inneholder tilnærmet 54 mg (2,35 mmol) natrium.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Pulver til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning (pulver til
konsentrat).
Hvitt til enten lysegult eller grønn-gult lyofilisert kake eller
pulver.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Malignt pleuralt mesoteliom
Pemetrexed Krka i kombinasjon med cisplatin er indisert til behandling
av kjemoterapi-naive pasienter
med ikke-resekterbar malignt pleuralt mesoteliom.
Ikke-småcellet lungekreft
Pemetrexed Krka i kombinasjon med cisplatin er indisert som
førstelinjebehandling av pasienter med
lokalavansert eller metastatisk ikke-småcellet lungekreft annet enn
predominant plateepitelhistologi
(se pkt. 5.1).
Pemetrexed Krka er indisert som monoterapi for vedlikeholdsbehandling
av lokalavansert eller
metastatisk ikke-småcellet lungekreft annet enn predominant
plateepitelhistologi hos pasienter med
sykdom som ikke har vist progresjon umiddelbart etter platinabasert
kjemoterapi (se pkt. 5.1).
Pemetrexed Krka er indisert som monoterapi til andrelinjebehandling av
pasienter med lokalavansert
eller metastatisk ikke-s
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Pemetrexed Krka 100 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning
Pemetrexed Krka 500 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Pemetrexed Krka 100 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning
Hvert hetteglass inneholder 100 mg pemetreksed (som
pemetrekseddinatriumhemipentahydrat).
Etter tilberedning (se pkt. 6.6) inneholder hvert hetteglass 25 mg/ml
pemetreksed.
_Hjelpestoff med kjent effekt_
Hvert hetteglass inneholder tilnærmet 11 mg (0,48 mmol) natrium.
Pemetrexed Krka 500 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning
Hvert hetteglass inneholder 500 mg pemetreksed (som
pemetrekseddinatriumhemipentahydrat).
Etter tilberedning (se pkt. 6.6) inneholder hvert hetteglass 25 mg/ml
pemetreksed.
_Hjelpestoff med kjent effekt_
Hvert hetteglass inneholder tilnærmet 54 mg (2,35 mmol) natrium.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Pulver til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning (pulver til
konsentrat).
Hvitt til enten lysegult eller grønn-gult lyofilisert kake eller
pulver.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Malignt pleuralt mesoteliom
Pemetrexed Krka i kombinasjon med cisplatin er indisert til behandling
av kjemoterapi-naive pasienter
med ikke-resekterbar malignt pleuralt mesoteliom.
Ikke-småcellet lungekreft
Pemetrexed Krka i kombinasjon med cisplatin er indisert som
førstelinjebehandling av pasienter med
lokalavansert eller metastatisk ikke-småcellet lungekreft annet enn
predominant plateepitelhistologi
(se pkt. 5.1).
Pemetrexed Krka er indisert som monoterapi for vedlikeholdsbehandling
av lokalavansert eller
metastatisk ikke-småcellet lungekreft annet enn predominant
plateepitelhistologi hos pasienter med
sykdom som ikke har vist progresjon umiddelbart etter platinabasert
kjemoterapi (se pkt. 5.1).
Pemetrexed Krka er indisert som monoterapi til andrelinjebehandling av
pasienter med lokalavansert
eller metastatisk ikke-s
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 22-02-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 22-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 08-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 22-02-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 22-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 08-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 22-02-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 22-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 08-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 22-02-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 22-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 08-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 22-02-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 22-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 08-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 22-02-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 22-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 08-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 22-02-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 22-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 08-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 22-02-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 22-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 08-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 22-02-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 22-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 08-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 22-02-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 22-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 08-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 22-02-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 22-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 08-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 22-02-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 22-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 08-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 22-02-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 22-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 08-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 22-02-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 22-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 08-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 22-02-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 22-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 08-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 22-02-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 22-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 08-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 22-02-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 22-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 08-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 22-02-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 22-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 08-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 22-02-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 22-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 08-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 22-02-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 22-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 08-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 22-02-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 22-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 08-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 22-02-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 22-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 22-02-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 22-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 22-02-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 22-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 08-06-2018

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen