Quadrisol

Maa: Euroopan unioni

Kieli: tanska

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
24-08-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
24-08-2017

Aktiivinen ainesosa:

vedaprofen

Saatavilla:

VETCOOL B.V.

ATC-koodi:

QM01AE90

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

vedaprofen

Terapeuttinen ryhmä:

Heste

Terapeuttinen alue:

Anti inflammatorisk, og antireumatiske produkter

Käyttöaiheet:

Reduktion af betændelse og lindring af smerte forbundet med muskuloskeletale lidelser og blødtvævsskader (traumatiske skader og kirurgisk traume). I tilfælde af forventet kirurgisk traume kan Quadrisol gives profylaktisk mindst tre timer før valgfri kirurgi.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 18

Valtuutuksen tilan:

autoriseret

Valtuutus päivämäärä:

1997-12-04

Pakkausseloste

                                13
B. INDLÆGSSEDDEL
14
INDLÆGSSEDDEL:
QUADRISOL 100 MG/ML ORAL GEL TIL HESTE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
VETCOOL B.V.
Otto Hahnweg 24
3542 AX Utrecht
NEDERLANDENE
Fremstiller ansvarlig for
batchfrigivelse:
Purna Pharmaceuticals N.V.
Rijksweg 17
B-2870 Puurs
BELGIEN
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Quadrisol 100 mg/ml oral gel til heste
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Vedaprofen
100 mg/ml
Propylenglycol
130 mg/ml
4.
INDIKATIONER
Reduktion af inflammatoriske tilstande og smertestillende behandling
af lidelser i muskler, led og
knogler samt bløddelsskader (traumatiske læsioner og kirurgiske
trauma). Ved kirurgiske indgreb, der
kan medføre trauma, kan Quadrisol gives profylaktisk mindst 3 timer
før indgrebet.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes til dyr med lidelser i fordøjelseskanalen, nedsat
hjerte-, lever-og nyrefunktion. Bør
ikke anvendes til diegivende hopper. Bør
ikke anvendes til føl under 6 måneder.
Quadrisol må ikke gives sammen med andre NSAID-præparater eller
glukokortikoider.
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof eller over for et eller flere af
hjælpestofferne.
6.
BIVIRKNINGER
De for non-steroide anti-inflammatoriske midler (NSAID) typiske
bivirkninger såsom læsioner og
blødninger i fordøjelseskanalen, diarré, nældefeber, sløvhed og
manglende ædelyst. Opstår der
symptomer, stoppes behandlingen. Symptomerne er reversible.
Overdosering kan medføre døden for
behandlede dyr.
15
Kontakt din dyrlæge, hvis du observerer bivirkninger. Dette gælder
også bivirkninger, der ikke
allerede er anført i denne indlægsseddel eller hvis du mener, at
dette lægemiddel ikke har virket efter
anbefalingerne.
7.
DYREARTER
Hest.
8.
DOSERING FOR HVER DYREART, ANVENDELSESMÅDE OG
INDGIVELSESVEJ(E)
Quadrisol er beregnet til administration 2 gange 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Quadrisol 100 mg/ml oral gel til heste
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver ml Quadrisol oral gel indeholder:
AKTIVT STOF:
Vedaprofen
100 mg
HJÆLPESTOFFER:
Propylenglycol
130 mg
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Oral gel
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hest.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Reduktion af inflammatoriske tilstande og smertestillende behandling
af lidelser i muskler, led og
knogler samt bløddelsskader, (traumatiske læsioner og kirurgiske
trauma). Ved kirurgiske indgreb,
der kan forventes at medføre trauma, kan Quadrisol gives profylaktisk
mindst 3 timer før indgrebet.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes til dyr med lidelser i fordøjelseskanalen, nedsat
hjerte-, lever-og nyrefunktion.
Bør ikke anvendes til føl under 6 måneder. Bør ikke anvendes til
lakterende hopper.
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof eller over for et eller flere af
hjælpestofferne.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Løbs- og konkurrenceheste bør behandles ifølge de lokale
dopingregler.
Fornøden forsigtighed skal udvises for at sikre, at
konkurrenceregulativer overholdes. I tvivlstilfælde
tilrådes det at teste urinen.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Hvis bivirkninger forekommer, bør behandlingen afbrydes. Heste med
læsioner i mundhulen bør
undersøges klinisk, og den tilsynsførende dyrlæge må beslutte,
hvorvidt behandlingen bør fortsættes.
Hvis orale læsioner vedvarer, bør behandlingen afbrydes. Heste bør
under behandlingen kontrolleres
3
for læsioner i mundhulen. Undgå brug af præparatet i dehydrerede,
hypovolæmiske eller hypotensive
dyr, da der er risiko for forøget renal toksicitet.
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægem
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 24-08-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 24-08-2017
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 24-08-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 24-08-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 24-08-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 24-08-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 24-08-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 24-08-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 24-08-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 24-08-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 24-08-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 24-08-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 24-08-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 24-08-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 24-08-2017
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 24-08-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 24-08-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 24-08-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 24-08-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 24-08-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 24-08-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 24-08-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 24-08-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 24-08-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 24-08-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 24-08-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 24-08-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 24-08-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 24-08-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 24-08-2017
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 24-08-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 24-08-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 24-08-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 24-08-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 24-08-2017
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 24-08-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 24-08-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 24-08-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 24-08-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 24-08-2017
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 24-08-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 24-08-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 24-08-2017
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 24-08-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 24-08-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 24-08-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 24-08-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 24-08-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 24-08-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 24-08-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 24-08-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 24-08-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 24-08-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 24-08-2017

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia