Quadrisol

Land: Den europeiske union

Språk: dansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
24-08-2017

Aktiv ingrediens:

vedaprofen

Tilgjengelig fra:

VETCOOL B.V.

ATC-kode:

QM01AE90

INN (International Name):

vedaprofen

Terapeutisk gruppe:

Heste

Terapeutisk område:

Anti inflammatorisk, og antireumatiske produkter

Indikasjoner:

Reduktion af betændelse og lindring af smerte forbundet med muskuloskeletale lidelser og blødtvævsskader (traumatiske skader og kirurgisk traume). I tilfælde af forventet kirurgisk traume kan Quadrisol gives profylaktisk mindst tre timer før valgfri kirurgi.

Produkt oppsummering:

Revision: 18

Autorisasjon status:

autoriseret

Autorisasjon dato:

1997-12-04

Informasjon til brukeren

                                13
B. INDLÆGSSEDDEL
14
INDLÆGSSEDDEL:
QUADRISOL 100 MG/ML ORAL GEL TIL HESTE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
VETCOOL B.V.
Otto Hahnweg 24
3542 AX Utrecht
NEDERLANDENE
Fremstiller ansvarlig for
batchfrigivelse:
Purna Pharmaceuticals N.V.
Rijksweg 17
B-2870 Puurs
BELGIEN
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Quadrisol 100 mg/ml oral gel til heste
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Vedaprofen
100 mg/ml
Propylenglycol
130 mg/ml
4.
INDIKATIONER
Reduktion af inflammatoriske tilstande og smertestillende behandling
af lidelser i muskler, led og
knogler samt bløddelsskader (traumatiske læsioner og kirurgiske
trauma). Ved kirurgiske indgreb, der
kan medføre trauma, kan Quadrisol gives profylaktisk mindst 3 timer
før indgrebet.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes til dyr med lidelser i fordøjelseskanalen, nedsat
hjerte-, lever-og nyrefunktion. Bør
ikke anvendes til diegivende hopper. Bør
ikke anvendes til føl under 6 måneder.
Quadrisol må ikke gives sammen med andre NSAID-præparater eller
glukokortikoider.
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof eller over for et eller flere af
hjælpestofferne.
6.
BIVIRKNINGER
De for non-steroide anti-inflammatoriske midler (NSAID) typiske
bivirkninger såsom læsioner og
blødninger i fordøjelseskanalen, diarré, nældefeber, sløvhed og
manglende ædelyst. Opstår der
symptomer, stoppes behandlingen. Symptomerne er reversible.
Overdosering kan medføre døden for
behandlede dyr.
15
Kontakt din dyrlæge, hvis du observerer bivirkninger. Dette gælder
også bivirkninger, der ikke
allerede er anført i denne indlægsseddel eller hvis du mener, at
dette lægemiddel ikke har virket efter
anbefalingerne.
7.
DYREARTER
Hest.
8.
DOSERING FOR HVER DYREART, ANVENDELSESMÅDE OG
INDGIVELSESVEJ(E)
Quadrisol er beregnet til administration 2 gange 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Quadrisol 100 mg/ml oral gel til heste
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver ml Quadrisol oral gel indeholder:
AKTIVT STOF:
Vedaprofen
100 mg
HJÆLPESTOFFER:
Propylenglycol
130 mg
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Oral gel
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hest.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Reduktion af inflammatoriske tilstande og smertestillende behandling
af lidelser i muskler, led og
knogler samt bløddelsskader, (traumatiske læsioner og kirurgiske
trauma). Ved kirurgiske indgreb,
der kan forventes at medføre trauma, kan Quadrisol gives profylaktisk
mindst 3 timer før indgrebet.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes til dyr med lidelser i fordøjelseskanalen, nedsat
hjerte-, lever-og nyrefunktion.
Bør ikke anvendes til føl under 6 måneder. Bør ikke anvendes til
lakterende hopper.
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof eller over for et eller flere af
hjælpestofferne.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Løbs- og konkurrenceheste bør behandles ifølge de lokale
dopingregler.
Fornøden forsigtighed skal udvises for at sikre, at
konkurrenceregulativer overholdes. I tvivlstilfælde
tilrådes det at teste urinen.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Hvis bivirkninger forekommer, bør behandlingen afbrydes. Heste med
læsioner i mundhulen bør
undersøges klinisk, og den tilsynsførende dyrlæge må beslutte,
hvorvidt behandlingen bør fortsættes.
Hvis orale læsioner vedvarer, bør behandlingen afbrydes. Heste bør
under behandlingen kontrolleres
3
for læsioner i mundhulen. Undgå brug af præparatet i dehydrerede,
hypovolæmiske eller hypotensive
dyr, da der er risiko for forøget renal toksicitet.
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægem
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 24-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 24-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 24-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 24-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale spansk 24-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 24-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 24-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 24-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 24-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 24-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale tysk 24-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 24-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 24-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale estisk 24-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 24-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 24-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale gresk 24-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 24-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 24-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 24-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 24-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 24-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale fransk 24-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 24-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 24-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 24-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 24-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 24-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 24-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 24-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 24-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 24-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 24-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 24-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 24-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 24-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 24-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 24-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 24-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 24-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 24-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 24-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 24-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale polsk 24-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 24-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 24-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 24-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 24-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 24-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 24-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 24-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 24-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 24-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 24-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 24-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 24-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 24-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 24-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale finsk 24-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 24-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 24-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale svensk 24-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 24-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 24-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale norsk 24-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 24-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 24-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 24-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 24-08-2017

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk