Quadrisol

Država: Evropska unija

Jezik: danščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
24-08-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
24-08-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
24-08-2017

Aktivna sestavina:

vedaprofen

Dostopno od:

VETCOOL B.V.

Koda artikla:

QM01AE90

INN (mednarodno ime):

vedaprofen

Terapevtska skupina:

Heste

Terapevtsko območje:

Anti inflammatorisk, og antireumatiske produkter

Terapevtske indikacije:

Reduktion af betændelse og lindring af smerte forbundet med muskuloskeletale lidelser og blødtvævsskader (traumatiske skader og kirurgisk traume). I tilfælde af forventet kirurgisk traume kan Quadrisol gives profylaktisk mindst tre timer før valgfri kirurgi.

Povzetek izdelek:

Revision: 18

Status dovoljenje:

autoriseret

Datum dovoljenje:

1997-12-04

Navodilo za uporabo

                                13
B. INDLÆGSSEDDEL
14
INDLÆGSSEDDEL:
QUADRISOL 100 MG/ML ORAL GEL TIL HESTE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
VETCOOL B.V.
Otto Hahnweg 24
3542 AX Utrecht
NEDERLANDENE
Fremstiller ansvarlig for
batchfrigivelse:
Purna Pharmaceuticals N.V.
Rijksweg 17
B-2870 Puurs
BELGIEN
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Quadrisol 100 mg/ml oral gel til heste
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Vedaprofen
100 mg/ml
Propylenglycol
130 mg/ml
4.
INDIKATIONER
Reduktion af inflammatoriske tilstande og smertestillende behandling
af lidelser i muskler, led og
knogler samt bløddelsskader (traumatiske læsioner og kirurgiske
trauma). Ved kirurgiske indgreb, der
kan medføre trauma, kan Quadrisol gives profylaktisk mindst 3 timer
før indgrebet.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes til dyr med lidelser i fordøjelseskanalen, nedsat
hjerte-, lever-og nyrefunktion. Bør
ikke anvendes til diegivende hopper. Bør
ikke anvendes til føl under 6 måneder.
Quadrisol må ikke gives sammen med andre NSAID-præparater eller
glukokortikoider.
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof eller over for et eller flere af
hjælpestofferne.
6.
BIVIRKNINGER
De for non-steroide anti-inflammatoriske midler (NSAID) typiske
bivirkninger såsom læsioner og
blødninger i fordøjelseskanalen, diarré, nældefeber, sløvhed og
manglende ædelyst. Opstår der
symptomer, stoppes behandlingen. Symptomerne er reversible.
Overdosering kan medføre døden for
behandlede dyr.
15
Kontakt din dyrlæge, hvis du observerer bivirkninger. Dette gælder
også bivirkninger, der ikke
allerede er anført i denne indlægsseddel eller hvis du mener, at
dette lægemiddel ikke har virket efter
anbefalingerne.
7.
DYREARTER
Hest.
8.
DOSERING FOR HVER DYREART, ANVENDELSESMÅDE OG
INDGIVELSESVEJ(E)
Quadrisol er beregnet til administration 2 gange 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Quadrisol 100 mg/ml oral gel til heste
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver ml Quadrisol oral gel indeholder:
AKTIVT STOF:
Vedaprofen
100 mg
HJÆLPESTOFFER:
Propylenglycol
130 mg
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Oral gel
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hest.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Reduktion af inflammatoriske tilstande og smertestillende behandling
af lidelser i muskler, led og
knogler samt bløddelsskader, (traumatiske læsioner og kirurgiske
trauma). Ved kirurgiske indgreb,
der kan forventes at medføre trauma, kan Quadrisol gives profylaktisk
mindst 3 timer før indgrebet.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes til dyr med lidelser i fordøjelseskanalen, nedsat
hjerte-, lever-og nyrefunktion.
Bør ikke anvendes til føl under 6 måneder. Bør ikke anvendes til
lakterende hopper.
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof eller over for et eller flere af
hjælpestofferne.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Løbs- og konkurrenceheste bør behandles ifølge de lokale
dopingregler.
Fornøden forsigtighed skal udvises for at sikre, at
konkurrenceregulativer overholdes. I tvivlstilfælde
tilrådes det at teste urinen.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Hvis bivirkninger forekommer, bør behandlingen afbrydes. Heste med
læsioner i mundhulen bør
undersøges klinisk, og den tilsynsførende dyrlæge må beslutte,
hvorvidt behandlingen bør fortsættes.
Hvis orale læsioner vedvarer, bør behandlingen afbrydes. Heste bør
under behandlingen kontrolleres
3
for læsioner i mundhulen. Undgå brug af præparatet i dehydrerede,
hypovolæmiske eller hypotensive
dyr, da der er risiko for forøget renal toksicitet.
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægem
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 24-08-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 24-08-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 24-08-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 24-08-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 24-08-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 24-08-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 24-08-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 24-08-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 24-08-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 24-08-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 24-08-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 24-08-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 24-08-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 24-08-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 24-08-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 24-08-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 24-08-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 24-08-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 24-08-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 24-08-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 24-08-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 24-08-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 24-08-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 24-08-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 24-08-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 24-08-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 24-08-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 24-08-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 24-08-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 24-08-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 24-08-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 24-08-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 24-08-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 24-08-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 24-08-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 24-08-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 24-08-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 24-08-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 24-08-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 24-08-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 24-08-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 24-08-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 24-08-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 24-08-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 24-08-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 24-08-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 24-08-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 24-08-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 24-08-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 24-08-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 24-08-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 24-08-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 24-08-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 24-08-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 24-08-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 24-08-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 24-08-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 24-08-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 24-08-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 24-08-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 24-08-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 24-08-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 24-08-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 24-08-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 24-08-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 24-08-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 24-08-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 24-08-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 24-08-2017

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov