Quadrisol

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Denmark

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
24-08-2017
Ciri produk Ciri produk (SPC)
24-08-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
24-08-2017

Bahan aktif:

vedaprofen

Boleh didapati daripada:

VETCOOL B.V.

Kod ATC:

QM01AE90

INN (Nama Antarabangsa):

vedaprofen

Kumpulan terapeutik:

Heste

Kawasan terapeutik:

Anti inflammatorisk, og antireumatiske produkter

Tanda-tanda terapeutik:

Reduktion af betændelse og lindring af smerte forbundet med muskuloskeletale lidelser og blødtvævsskader (traumatiske skader og kirurgisk traume). I tilfælde af forventet kirurgisk traume kan Quadrisol gives profylaktisk mindst tre timer før valgfri kirurgi.

Ringkasan produk:

Revision: 18

Status kebenaran:

autoriseret

Tarikh kebenaran:

1997-12-04

Risalah maklumat

                                13
B. INDLÆGSSEDDEL
14
INDLÆGSSEDDEL:
QUADRISOL 100 MG/ML ORAL GEL TIL HESTE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
VETCOOL B.V.
Otto Hahnweg 24
3542 AX Utrecht
NEDERLANDENE
Fremstiller ansvarlig for
batchfrigivelse:
Purna Pharmaceuticals N.V.
Rijksweg 17
B-2870 Puurs
BELGIEN
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Quadrisol 100 mg/ml oral gel til heste
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Vedaprofen
100 mg/ml
Propylenglycol
130 mg/ml
4.
INDIKATIONER
Reduktion af inflammatoriske tilstande og smertestillende behandling
af lidelser i muskler, led og
knogler samt bløddelsskader (traumatiske læsioner og kirurgiske
trauma). Ved kirurgiske indgreb, der
kan medføre trauma, kan Quadrisol gives profylaktisk mindst 3 timer
før indgrebet.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes til dyr med lidelser i fordøjelseskanalen, nedsat
hjerte-, lever-og nyrefunktion. Bør
ikke anvendes til diegivende hopper. Bør
ikke anvendes til føl under 6 måneder.
Quadrisol må ikke gives sammen med andre NSAID-præparater eller
glukokortikoider.
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof eller over for et eller flere af
hjælpestofferne.
6.
BIVIRKNINGER
De for non-steroide anti-inflammatoriske midler (NSAID) typiske
bivirkninger såsom læsioner og
blødninger i fordøjelseskanalen, diarré, nældefeber, sløvhed og
manglende ædelyst. Opstår der
symptomer, stoppes behandlingen. Symptomerne er reversible.
Overdosering kan medføre døden for
behandlede dyr.
15
Kontakt din dyrlæge, hvis du observerer bivirkninger. Dette gælder
også bivirkninger, der ikke
allerede er anført i denne indlægsseddel eller hvis du mener, at
dette lægemiddel ikke har virket efter
anbefalingerne.
7.
DYREARTER
Hest.
8.
DOSERING FOR HVER DYREART, ANVENDELSESMÅDE OG
INDGIVELSESVEJ(E)
Quadrisol er beregnet til administration 2 gange 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Quadrisol 100 mg/ml oral gel til heste
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver ml Quadrisol oral gel indeholder:
AKTIVT STOF:
Vedaprofen
100 mg
HJÆLPESTOFFER:
Propylenglycol
130 mg
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Oral gel
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hest.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Reduktion af inflammatoriske tilstande og smertestillende behandling
af lidelser i muskler, led og
knogler samt bløddelsskader, (traumatiske læsioner og kirurgiske
trauma). Ved kirurgiske indgreb,
der kan forventes at medføre trauma, kan Quadrisol gives profylaktisk
mindst 3 timer før indgrebet.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes til dyr med lidelser i fordøjelseskanalen, nedsat
hjerte-, lever-og nyrefunktion.
Bør ikke anvendes til føl under 6 måneder. Bør ikke anvendes til
lakterende hopper.
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof eller over for et eller flere af
hjælpestofferne.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Løbs- og konkurrenceheste bør behandles ifølge de lokale
dopingregler.
Fornøden forsigtighed skal udvises for at sikre, at
konkurrenceregulativer overholdes. I tvivlstilfælde
tilrådes det at teste urinen.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Hvis bivirkninger forekommer, bør behandlingen afbrydes. Heste med
læsioner i mundhulen bør
undersøges klinisk, og den tilsynsførende dyrlæge må beslutte,
hvorvidt behandlingen bør fortsættes.
Hvis orale læsioner vedvarer, bør behandlingen afbrydes. Heste bør
under behandlingen kontrolleres
3
for læsioner i mundhulen. Undgå brug af præparatet i dehydrerede,
hypovolæmiske eller hypotensive
dyr, da der er risiko for forøget renal toksicitet.
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægem
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 24-08-2017
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 24-08-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 24-08-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 24-08-2017
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 24-08-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 24-08-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 24-08-2017
Ciri produk Ciri produk Czech 24-08-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 24-08-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 24-08-2017
Ciri produk Ciri produk Jerman 24-08-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 24-08-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 24-08-2017
Ciri produk Ciri produk Estonia 24-08-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 24-08-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 24-08-2017
Ciri produk Ciri produk Greek 24-08-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 24-08-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 24-08-2017
Ciri produk Ciri produk Inggeris 24-08-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 24-08-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 24-08-2017
Ciri produk Ciri produk Perancis 24-08-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 24-08-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 24-08-2017
Ciri produk Ciri produk Itali 24-08-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 24-08-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 24-08-2017
Ciri produk Ciri produk Latvia 24-08-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 24-08-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 24-08-2017
Ciri produk Ciri produk Lithuania 24-08-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 24-08-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 24-08-2017
Ciri produk Ciri produk Hungary 24-08-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 24-08-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 24-08-2017
Ciri produk Ciri produk Malta 24-08-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 24-08-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 24-08-2017
Ciri produk Ciri produk Belanda 24-08-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 24-08-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 24-08-2017
Ciri produk Ciri produk Poland 24-08-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 24-08-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 24-08-2017
Ciri produk Ciri produk Portugis 24-08-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 24-08-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 24-08-2017
Ciri produk Ciri produk Romania 24-08-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 24-08-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 24-08-2017
Ciri produk Ciri produk Slovak 24-08-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 24-08-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 24-08-2017
Ciri produk Ciri produk Slovenia 24-08-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 24-08-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 24-08-2017
Ciri produk Ciri produk Finland 24-08-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 24-08-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 24-08-2017
Ciri produk Ciri produk Sweden 24-08-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 24-08-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 24-08-2017
Ciri produk Ciri produk Norway 24-08-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 24-08-2017
Ciri produk Ciri produk Iceland 24-08-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 24-08-2017
Ciri produk Ciri produk Croat 24-08-2017

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen