Respreeza

Maa: Euroopan unioni

Kieli: romania

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Lataa Pakkausseloste (PIL)
23-06-2023
Lataa Valmisteyhteenveto (SPC)
23-06-2023

Aktiivinen ainesosa:

Human alpha1-proteinase inhibitor

Saatavilla:

CSL Behring GmbH

ATC-koodi:

B02AB02

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

alpha1-proteinase inhibitor (human)

Terapeuttinen ryhmä:

hemostatice

Terapeuttinen alue:

Genetic Diseases, Inborn; Lung Diseases

Käyttöaiheet:

Respreeza este indicat pentru tratamentul de întreținere, pentru a încetini progresia emfizemului la adulți cu deficit de inhibitor alfa1-proteinază sever. genotipurile PiZZ, PiZ (null), Pi (null, null), PiSZ). Pacienții trebuie să fie sub tratament farmacologic optim și non-farmacologic și să prezinte dovezi de boală pulmonară progresivă (de ex. mai mic volumul expirator fortat pe secunda (FEV1) a prezis, afectată capacitatea de mers pe jos sau a crescut numărul de exacerbari) şi evaluate de către un profesionist din domeniul sanitar, cu experienţă în tratamentul de deficit de alfa1-Proteinaza.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 12

Valtuutuksen tilan:

Autorizat

Valtuutus päivämäärä:

2015-08-20

Pakkausseloste

                                B. PROSPECTUL
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
RESPREEZA 1000 MG PULBERE ŞI SOLVENT PENTRU SOLUŢIE PERFUZABILĂ
RESPREEZA 4000 MG PULBERE ŞI SOLVENT PENTRU SOLUŢIE PERFUZABILĂ
RESPREEZA 5000 MG PULBERE ŞI SOLVENT PENTRU SOLUŢIE PERFUZABILĂ
Inhibitorul afla
1
proteinazei umane
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau asistentei
medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau asistentei
medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate
în acest prospect. Vezi pct.
4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Respreeza şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Respreeza
3.
Cum să utilizaţi Respreeza
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Respreeza
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE RESPREEZA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE RESPREEZA
Acest medicament conţine substanţa activă inhibitorul alfa
1
proteinazei umane, care este o componentă
normală a sângelui şi care se găseşte în plămâni. Acolo,
funcţia sa principală este de a proteja ţesutul
plămânilor prin limitarea acţiunii unei anumite enzime numite
neutrofil elastaza). Neutrofil elastaza
poate provoca leziuni dacă acţiunea sa nu este controlată (de
exemplu în cazul în care aveţi un deficit
de inhibitor al alfa
1
proteinazei).
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ RESPREEZA
Acest medicament este utilizat la adulţi cu deficit cunoscut sever de
inhibitor al alfa
1
proteinazei (o
afecţiune ereditară numită şi deficit de alfa
1
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Respreeza 1000 mg pulbere şi solvent pentru soluţie perfuzabilă.
Respreeza 4000 mg pulbere şi solvent pentru soluţie perfuzabilă.
Respreeza 5000 mg pulbere şi solvent pentru soluţie perfuzabilă.
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Respreeza 1000 mg pulbere şi solvent pentru soluţie perfuzabilă
Un flacon conţine aproximativ 1000 mg inhibitor al alfa
1
proteinazei umane*, după cum s-a determinat
prin capacitatea sa de a neutraliza elastaza neutrofilică umană.
În urma reconstituirii cu 20 ml de solvent, soluţia conţine
aproximativ 50 mg/ml inhibitor al alfa
1
proteinazei umane.
Conţinutul total de proteine este de aproximativ 1100 mg per flacon.
Respreeza 4000 mg pulbere şi solvent pentru soluţie perfuzabilă
Un flacon conţine aproximativ 4000 mg inhibitor al alfa
1
proteinazei umane*, după cum s-a determinat
prin capacitatea sa de a neutraliza elastaza neutrofilică umană.
În urma reconstituirii cu 76 ml de solvent, soluţia conţine
aproximativ 50 mg/ml inhibitor al alfa
1
proteinazei umane.
Conţinutul total de proteine este de aproximativ 4400 mg per flacon.
Respreeza 5000 mg pulbere şi solvent pentru soluţie perfuzabilă
Un flacon conţine aproximativ 5000 mg inhibitor al alfa
1
proteinazei umane*, după cum s-a determinat
prin capacitatea sa de a neutraliza elastaza neutrofilică umană.
În urma reconstituirii cu 95 ml de solvent, soluţia conţine
aproximativ 50 mg/ml inhibitor al alfa
1
proteinazei umane.
Conţinutul total de proteine este de aproximativ 5500 mg per flacon.
*Produs din plasmă de la donatori umani.
Excipienţi cu efect cunoscut:
Respreeza conţine aproximativ sodiu 1,9 mg per ml de soluţie
reconstituită (81 mmol/l).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere şi solvent pentru soluţie perfuzabilă.
Pulberea este de culoare albă până la aproape albă. Solventul este
o soluţie limpede şi incoloră.
Soluţia reconstituită 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 23-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 23-06-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 03-10-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 23-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 23-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 23-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 23-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 23-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 23-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 23-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 23-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 23-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 23-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 23-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 23-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 11-05-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 11-05-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 03-10-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 23-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 23-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 23-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 23-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 23-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 23-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 23-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 23-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 23-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 23-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 23-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 23-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 23-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 23-06-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 03-10-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 23-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 23-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 23-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 23-06-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 03-10-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 23-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 23-06-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 03-10-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 23-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 23-06-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 03-10-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 23-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 23-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 23-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 23-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 23-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 23-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 23-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 23-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 23-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 23-06-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia