Respreeza

Country: Եվրոպական Միություն

language: ռումիներեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

download PIL (PIL)
23-06-2023
download SPC (SPC)
23-06-2023
download PAR (PAR)
03-10-2016

active_ingredient:

Human alpha1-proteinase inhibitor

MAH:

CSL Behring GmbH

ATC_code:

B02AB02

INN:

alpha1-proteinase inhibitor (human)

therapeutic_group:

hemostatice

therapeutic_area:

Genetic Diseases, Inborn; Lung Diseases

therapeutic_indication:

Respreeza este indicat pentru tratamentul de întreținere, pentru a încetini progresia emfizemului la adulți cu deficit de inhibitor alfa1-proteinază sever. genotipurile PiZZ, PiZ (null), Pi (null, null), PiSZ). Pacienții trebuie să fie sub tratament farmacologic optim și non-farmacologic și să prezinte dovezi de boală pulmonară progresivă (de ex. mai mic volumul expirator fortat pe secunda (FEV1) a prezis, afectată capacitatea de mers pe jos sau a crescut numărul de exacerbari) şi evaluate de către un profesionist din domeniul sanitar, cu experienţă în tratamentul de deficit de alfa1-Proteinaza.

leaflet_short:

Revision: 12

authorization_status:

Autorizat

authorization_date:

2015-08-20

PIL

                                B. PROSPECTUL
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
RESPREEZA 1000 MG PULBERE ŞI SOLVENT PENTRU SOLUŢIE PERFUZABILĂ
RESPREEZA 4000 MG PULBERE ŞI SOLVENT PENTRU SOLUŢIE PERFUZABILĂ
RESPREEZA 5000 MG PULBERE ŞI SOLVENT PENTRU SOLUŢIE PERFUZABILĂ
Inhibitorul afla
1
proteinazei umane
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau asistentei
medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau asistentei
medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate
în acest prospect. Vezi pct.
4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Respreeza şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Respreeza
3.
Cum să utilizaţi Respreeza
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Respreeza
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE RESPREEZA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE RESPREEZA
Acest medicament conţine substanţa activă inhibitorul alfa
1
proteinazei umane, care este o componentă
normală a sângelui şi care se găseşte în plămâni. Acolo,
funcţia sa principală este de a proteja ţesutul
plămânilor prin limitarea acţiunii unei anumite enzime numite
neutrofil elastaza). Neutrofil elastaza
poate provoca leziuni dacă acţiunea sa nu este controlată (de
exemplu în cazul în care aveţi un deficit
de inhibitor al alfa
1
proteinazei).
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ RESPREEZA
Acest medicament este utilizat la adulţi cu deficit cunoscut sever de
inhibitor al alfa
1
proteinazei (o
afecţiune ereditară numită şi deficit de alfa
1
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Respreeza 1000 mg pulbere şi solvent pentru soluţie perfuzabilă.
Respreeza 4000 mg pulbere şi solvent pentru soluţie perfuzabilă.
Respreeza 5000 mg pulbere şi solvent pentru soluţie perfuzabilă.
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Respreeza 1000 mg pulbere şi solvent pentru soluţie perfuzabilă
Un flacon conţine aproximativ 1000 mg inhibitor al alfa
1
proteinazei umane*, după cum s-a determinat
prin capacitatea sa de a neutraliza elastaza neutrofilică umană.
În urma reconstituirii cu 20 ml de solvent, soluţia conţine
aproximativ 50 mg/ml inhibitor al alfa
1
proteinazei umane.
Conţinutul total de proteine este de aproximativ 1100 mg per flacon.
Respreeza 4000 mg pulbere şi solvent pentru soluţie perfuzabilă
Un flacon conţine aproximativ 4000 mg inhibitor al alfa
1
proteinazei umane*, după cum s-a determinat
prin capacitatea sa de a neutraliza elastaza neutrofilică umană.
În urma reconstituirii cu 76 ml de solvent, soluţia conţine
aproximativ 50 mg/ml inhibitor al alfa
1
proteinazei umane.
Conţinutul total de proteine este de aproximativ 4400 mg per flacon.
Respreeza 5000 mg pulbere şi solvent pentru soluţie perfuzabilă
Un flacon conţine aproximativ 5000 mg inhibitor al alfa
1
proteinazei umane*, după cum s-a determinat
prin capacitatea sa de a neutraliza elastaza neutrofilică umană.
În urma reconstituirii cu 95 ml de solvent, soluţia conţine
aproximativ 50 mg/ml inhibitor al alfa
1
proteinazei umane.
Conţinutul total de proteine este de aproximativ 5500 mg per flacon.
*Produs din plasmă de la donatori umani.
Excipienţi cu efect cunoscut:
Respreeza conţine aproximativ sodiu 1,9 mg per ml de soluţie
reconstituită (81 mmol/l).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere şi solvent pentru soluţie perfuzabilă.
Pulberea este de culoare albă până la aproape albă. Solventul este
o soluţie limpede şi incoloră.
Soluţia reconstituită 
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 23-06-2023
SPC SPC բուլղարերեն 23-06-2023
PAR PAR բուլղարերեն 03-10-2016
PIL PIL իսպաներեն 23-06-2023
SPC SPC իսպաներեն 23-06-2023
PAR PAR իսպաներեն 03-10-2016
PIL PIL չեխերեն 23-06-2023
SPC SPC չեխերեն 23-06-2023
PAR PAR չեխերեն 03-10-2016
PIL PIL դանիերեն 23-06-2023
SPC SPC դանիերեն 23-06-2023
PAR PAR դանիերեն 03-10-2016
PIL PIL գերմաներեն 23-06-2023
SPC SPC գերմաներեն 23-06-2023
PAR PAR գերմաներեն 03-10-2016
PIL PIL էստոներեն 23-06-2023
SPC SPC էստոներեն 23-06-2023
PAR PAR էստոներեն 03-10-2016
PIL PIL հունարեն 23-06-2023
SPC SPC հունարեն 23-06-2023
PAR PAR հունարեն 03-10-2016
PIL PIL անգլերեն 11-05-2020
SPC SPC անգլերեն 11-05-2020
PAR PAR անգլերեն 03-10-2016
PIL PIL ֆրանսերեն 23-06-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 23-06-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 03-10-2016
PIL PIL իտալերեն 23-06-2023
SPC SPC իտալերեն 23-06-2023
PAR PAR իտալերեն 03-10-2016
PIL PIL լատվիերեն 23-06-2023
SPC SPC լատվիերեն 23-06-2023
PAR PAR լատվիերեն 03-10-2016
PIL PIL լիտվերեն 23-06-2023
SPC SPC լիտվերեն 23-06-2023
PAR PAR լիտվերեն 03-10-2016
PIL PIL հունգարերեն 23-06-2023
SPC SPC հունգարերեն 23-06-2023
PAR PAR հունգարերեն 03-10-2016
PIL PIL մալթերեն 23-06-2023
SPC SPC մալթերեն 23-06-2023
PAR PAR մալթերեն 03-10-2016
PIL PIL հոլանդերեն 23-06-2023
SPC SPC հոլանդերեն 23-06-2023
PAR PAR հոլանդերեն 03-10-2016
PIL PIL լեհերեն 23-06-2023
SPC SPC լեհերեն 23-06-2023
PAR PAR լեհերեն 03-10-2016
PIL PIL պորտուգալերեն 23-06-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 23-06-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 03-10-2016
PIL PIL սլովակերեն 23-06-2023
SPC SPC սլովակերեն 23-06-2023
PAR PAR սլովակերեն 03-10-2016
PIL PIL սլովեներեն 23-06-2023
SPC SPC սլովեներեն 23-06-2023
PAR PAR սլովեներեն 03-10-2016
PIL PIL ֆիններեն 23-06-2023
SPC SPC ֆիններեն 23-06-2023
PAR PAR ֆիններեն 03-10-2016
PIL PIL շվեդերեն 23-06-2023
SPC SPC շվեդերեն 23-06-2023
PAR PAR շվեդերեն 03-10-2016
PIL PIL Նորվեգերեն 23-06-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 23-06-2023
PIL PIL իսլանդերեն 23-06-2023
SPC SPC իսլանդերեն 23-06-2023
PIL PIL խորվաթերեն 23-06-2023
SPC SPC խորվաթերեն 23-06-2023
PAR PAR խորվաթերեն 03-10-2016

view_documents_history