Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - koiran parainfluenssatyyppi-2-virus, kanta cpiv-2 bio 15 (elävä heikennetty) - immunologisia valmisteita varten canidae, elävät virusrokotteet - koirat - aktiivinen immunisointi koirille kuuden viikon iästä alkaen estää kliinisiä oireita (nenän ja silmien vastuuvapauden), ja vähentää viruksen erittymistä aiheuttama koiran parainfluenssa virus.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa. - koiran parainfluenssa 2-tyypin virus, kanta cpiv-2 bio 15 (elävä heikennetty), leptospira interrogansin seroryhmä australis serovariantti bratislava, kanta mslb 1088, l. interrogansin seroryhmä icterohaemorrhagiae serovariantti icterohaemorrhagiae, kanta mslb 1089, l. interrogansin seroryhmä canicola serovariantti canicola, kanta mslb 1090 ja l. kirschneri seroryhmä grippotyphosa serovariantti grippotyphosa, kanta mslb 1091 (kaikki inaktivoitu) - immunologisia valmisteita varten canidae, live inaktivoidut virus-ja bakteerirokotteet - koirat - koirien aktiivinen immunisointi kuuden viikon iästä. - estää kliinisiä oireita ja vähentää viruksen erittymistä aiheuttama koiran parainfluenssa-virus, - estämään kliinisten oireiden, infektion ja virtsaan aiheuttama leptospira serotyypit bratislava, canicola, grippotyphosa ja icterohaemorrhagiae. immuniteetin kehittyminen: immuniteetin on osoitettu, että 3 viikon kuluttua valmistumisen ensisijainen kurssi cpiv ja 4 viikkoa päättymisen jälkeen ensisijainen kurssi leptospira-komponenttien. immuniteetin kesto: vähintään yhden vuoden kuluttua primäärikokeesta kaikille versican plus pi / l4 -komponenttien osalta.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium s.a. - canine parainfluenza virus, leptospira and rabies virus. - immunologisia valmisteita varten canidae, live ja inaktivoidut virus-ja bakteerirokotteet - koirat - aktiivinen immunisointi koirille kuuden viikon iästä alkaen estää kliinisiä oireita ja lyhentää viruksen erittymistä ja aiheuttaa koiran parainfluenssa-virus, estää kliinisten oireiden, infektion ja virtsaan aiheuttaa leptospira serotyypit bratislava, canicola, grippotyphosa ja icterohaemorrhagiae ja kuolleisuuden, kliinisten oireiden ja infektion aiheuttaa rabiesvirus.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - atazanavir (as sulfate) - hiv-infektiot - antiviraalit systeemiseen käyttöön - atatsanaviiri mylan, co-pieniannoksisen ritonaviirin kanssa on tarkoitettu hiv-1-tartunnan saaneille aikuisille ja lapsipotilaille suositellaan 6-vuotiaille ja sitä vanhemmille yhdessä muiden antiretroviraalisten lääkevalmisteiden. perustuu käytettävissä virologinen ja kliininen tietoja aikuisille potilaille, mitään hyötyä ei ole odotettavissa potilailla, joilla on kantoja, jotka kestävät useita proteaasi-inhibiittoreita (≥ 4 pi-mutaatiota). alle 6-vuotiaille alle 18-vuotiaille lapsille on hyvin vähän tietoja. valinta atatsanaviiri mylan-hoitoa kokenut aikuis-ja lapsipotilailla olisi perustuttava yksittäisten virusresistenssitestauksen ja potilaan hoidon historia.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - atazanavir (as sulfate) - hiv-infektiot - antiviraalit systeemiseen käyttöön - reyataz kapselit yhteistyössä annostella pienellä annoksella ritonavir ovat tarkoitettu hoitoon hiv-1 tartunnan aikuiset ja lapsipotilaille 6-vuotiaat ja vanhemmat yhdessä muiden antiretroviruslääkkeiden lääkkeiden (ks. kohta 4. perustuu käytettävissä virologinen ja kliininen tietoja aikuisille potilaille, mitään hyötyä ei ole odotettavissa potilailla, joilla on kantoja, jotka kestävät useita proteaasi-inhibiittoreita (≥ 4 pi-mutaatiota). valinta reyataz-hoitoa kokenut aikuis-ja lapsipotilailla olisi perustuttava yksittäisten virusresistenssitestauksen ja potilaan hoidon historia (ks. kohdat 4. 4 ja 5. reyataz-jauhe, co-pieniannoksisen ritonaviirin kanssa, on tarkoitettu yhdessä muiden antiretroviraalisten lääkevalmisteiden kanssa hiv-1-positiivisilla lapsipotilailla, joilla on vähintään 3 kuukauden ikäinen ja painaa vähintään 5 kg (ks. kohta 4. perustuu käytettävissä virologinen ja kliininen tietoja aikuisille potilaille, mitään hyötyä ei ole odotettavissa potilailla, joilla on kantoja, jotka kestävät useita proteaasin estäjät ( 4 pi-mutaatiota). valinta reyataz-hoitoa kokenut aikuis-ja lapsipotilailla olisi perustuttava yksittäisten virusresistenssitestauksen ja potilaan hoidon historia (ks. kohdat 4. 4 ja 5.

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

intervet international b.v. - canine parainfluenza virus, live attenuated - injektiokuiva-aine, kylmäkuivattu ja liuotin, suspensiota varten - koiran parainfluenssavirus -rokote

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - diklatasviridihydrokloridia - hepatiitti c, krooninen - antiviraalit systeemiseen käyttöön - daklinza on tarkoitettu yhdistettynä muiden lääkkeiden kanssa kroonisen hepatiitti c -viruksen (hcv) infektioiden hoitoon aikuisilla (ks. kohdat 4. 2, 4. 4 ja 5. hcv-genotyyppi spesifinen aktiivisuus, ks. kohdat 4. 4 ja 5.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - koiran penikkatautivirus, kanta cdv bio 11/a koiran adenovirus tyyppi 2, kanta cav-2 bio 13, koiran parvovirus tyyppi 2b, kanta cpv-2b-bio 12/b ja koiran parainfluenssa 2-tyypin virus, kanta cpiv-2 bio 15 (kaikki eläviä, heikennettyjä) - immunologisia valmisteita varten canidae, elävät virusrokotteet - koirat - koirien aktiivinen immunisointi kuuden viikon iästä. ehkäisemään kuolleisuutta ja kliinisiä oireita aiheuttanut koiran penikkatauti-virus,ehkäisemään kuolleisuutta ja kliinisiä oireita aiheuttanut koiran adenovirus tyyppi 1,estää kliinisiä oireita ja vähentää viruksen erittymistä aiheuttama koiran adenovirus tyyppi 2,estää kliinisten oireiden, leukopenian ja viruksen erittyminen aiheuttama koiran parvovirus,estää kliinisiä oireita ja vähentää viruksen erittymistä aiheuttama koiran parainfluenssa virus.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - koiran penikkatautivirus, kanta cdv bio 11/a koiran adenovirus tyyppi 2, kanta cav-2 bio 13, koiran parvovirus tyyppi 2b, kanta cpv-2b-bio 12/b, koiran parainfluenssa 2-tyypin virus, kanta cpiv-2 bio 15 (kaikki eläviä, heikennettyjä), leptospira interrogansin seroryhmä australis serovariantti bratislava, kanta mslb 1088, l. interrogansin seroryhmä icterohaemorrhagiae serovariantti icterohaemorrhagiae, kanta mslb 1089, l. interrogansin seroryhmä canicola serovariantti canicola, kanta mslb 1090, l. kirschneri seroryhmä grippotyphosa serovariantti grippotyphosa, kanta mslb 1091... - elää koiran penikkatauti-virus, + live koiran adenovirus + live koiran parainfluenssa-virus, + live koiran parvoviruksen + inaktivoidut leptospira, immunologisia valmisteita varten canidae - koirat - aktiivinen immunisointi koirien 6 viikon iässä:ehkäisemään kuolleisuutta ja kliinisiä oireita aiheuttanut koiran penikkatauti-virus,ehkäisemään kuolleisuutta ja kliinisiä oireita aiheuttanut koiran adenovirus tyyppi 1,estää kliinisiä oireita ja vähentää viruksen erittymistä aiheuttama koiran adenovirus tyyppi 2,estää kliinisiä merkkejä, leukopenia ja viruksen erittyminen aiheuttama koiran parvovirus,estää kliinisiä oireita (nenän ja silmien vastuuvapauden), ja vähentää viruksen erittymistä aiheuttama koiran parainfluenssa-virus,estää kliinisten oireiden, infektion ja virtsaan aiheuttama l. interrogansin seroryhmä australis serovariantti bratislava,estää kliiniset oireet ja virtsan erittymistä ja vähentää infektion aiheuttama l. interrogans seroryhmä canicola serovar canicola ja l. interrogans serogroup icterohaemorrhagiae serovar icterohaemorrhagiae ja estää kliinisiä oireita ja vähentää infektioita ja virtsan erittymistä aiheuttama l. interrogans serogroup grippotyphosa serovar grippotyphosa.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - koiran penikkatautivirus, kanta cdv bio 11/a koiran adenovirus tyyppi 2, kanta cav-2 bio 13, koiran parvovirus tyyppi 2b, kanta cpv-2b-bio 12/b, koiran parainfluenssa 2-tyypin virus, kanta cpiv-2 bio 15 (kaikki eläviä, heikennettyjä), leptospira interrogansin seroryhmä australis serovariantti bratislava, kanta mslb 1088, l. interrogansin seroryhmä icterohaemorrhagiae serovariantti icterohaemorrhagiae, kanta mslb 1089, l. interrogansin seroryhmä canicola serovariantti canicola, kanta mslb 1090, l. kirschneri seroryhmä grippotyphosa serovariantti grippotyphosa, kanta mslb 1091... - elää koiran penikkatauti-virus, + live koiran adenovirus + live parainfl.virus + live-koiran parvoviruksen + inaktivoitu rabies + inaktivoidut leptospira, immunologisia valmisteita varten canidae - koirat - aktiivinen immunisointi koirat 8-9 viikon iässä:ehkäisemään kuolleisuutta ja kliinisiä oireita aiheuttanut koiran penikkatauti-virus,ehkäisemään kuolleisuutta ja kliinisiä oireita aiheuttanut koiran adenovirus tyyppi 1,estää kliinisiä oireita ja vähentää viruksen erittymistä aiheuttama koiran adenovirus tyyppi 2,estää kliinisiä merkkejä, leukopenia ja viruksen erittyminen aiheuttama koiran parvovirus,estää kliinisiä oireita (nenän ja silmien vastuuvapauden), ja vähentää viruksen erittymistä aiheuttama koiran parainfluenssa-virus,estää kliinisten oireiden, infektion ja virtsaan aiheuttama l. interrogansin seroryhmä australis serovariantti bratislava,estää kliiniset oireet ja virtsan erittymistä ja vähentää infektion aiheuttama l. interrogans seroryhmä canicola serovar canicola ja l. interrogansin seroryhmän icterohaemorrhagie serovariantti icterohaemorrhagiae,estää kliinisiä oireita ja vähentää infektion ja virtsaan aiheuttama l. interrogans-seroryhmä grippotyphosa serovar grippotyphosa ja ehkäistä raivotautiviruksen aiheuttamia kuolevuutta, kliinisiä oireita ja infektioita.