TruScient

Maa: Euroopan unioni

Kieli: romania

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
03-02-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
03-02-2015

Aktiivinen ainesosa:

dibotermină alfa

Saatavilla:

Zoetis Belgium SA

ATC-koodi:

QM05BC01

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

dibotermin alfa

Terapeuttinen ryhmä:

Câini

Terapeuttinen alue:

Proteine ​​morfogenetice osoase

Käyttöaiheet:

Agent osteoinductiv pentru utilizare în tratamentul fracturilor osoase lungi ca adjuvant al îngrijirii chirurgicale standard utilizând reducerea fracturilor deschise la câini.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 4

Valtuutuksen tilan:

retrasă

Valtuutus päivämäärä:

2011-12-14

Pakkausseloste

                                Medicinal product no longer authorised
1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NUMELE PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
TruScient, 0,66 mg, kit pentru implant pentru câini.
2.
COMPOZIŢIE CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
O fiolă de liofilizat conţine:
Alfa Dibotermin (rhBMP-2)*
0.66 mg
După reconstituire TruScient conţine 0.2 mg/ml alfadibotermin
(rhBMP-2)
*Alfa Dibotermin (proteină-2 osoasă morfogenetică umană
recombinată, rhBMP-2) este o proteină
umană derivată dintr-o linie celulară ovariană recombinată de
hamster chinezesc (CHO).
Doi bureţi din colagen bovin tip I.
Pentru lista completă a excipienţilor, a se vedea punctul 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Kit pentru implant.
Liofilizat alb si solvent limpede.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Câini.
4.2
INDICAŢII PRIVIND UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Tratamentul fracturilor diafizare, ca ajutor la tratamentul
chirurgical standard deschis pentru reducerea
fracturilor la câini.
4.3
CONTRAINDICAŢII
A nu se folosi la câinii cunoscuţi cu hipersensibilitate la
substanţa activă sau la oricare dintre
excipienţi.
A nu se folosi la câinii ce sunt imaturi din punct de vedere
scheletic, au o infecţie activă la locul
operaţiei, fracturi patologice sau orice proces malign activ.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Nu e cazul.
4.5
PRECAUŢII SPECIAL PENTRU UTILIZARE
Precauţii special pentru utilizare la animale
Acest produs medicinal veterinar trebuie utilizat numai de un medic
veterinar calificat corespunzător.
Eşecul în urmarea instrucţiunilor TruScient pentru pregătire şi
utilizare poate compromite siguranţa şi
eficacitatea.
Medicinal product no longer authorised
3
Pentru a evita edemul excesiv post-traumatic, utilizaţi numai
cantitatea déjà pregătită de TruScient,
necesară pentru a reuşi acoperirea liniilor de fractură şi
defectelor accesibile (mai puţin de unul până la
doi bureţi pregătiţi deja).
TruScient poate determina res
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                Medicinal product no longer authorised
1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NUMELE PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
TruScient, 0,66 mg, kit pentru implant pentru câini.
2.
COMPOZIŢIE CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
O fiolă de liofilizat conţine:
Alfa Dibotermin (rhBMP-2)*
0.66 mg
După reconstituire TruScient conţine 0.2 mg/ml alfadibotermin
(rhBMP-2)
*Alfa Dibotermin (proteină-2 osoasă morfogenetică umană
recombinată, rhBMP-2) este o proteină
umană derivată dintr-o linie celulară ovariană recombinată de
hamster chinezesc (CHO).
Doi bureţi din colagen bovin tip I.
Pentru lista completă a excipienţilor, a se vedea punctul 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Kit pentru implant.
Liofilizat alb si solvent limpede.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Câini.
4.2
INDICAŢII PRIVIND UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Tratamentul fracturilor diafizare, ca ajutor la tratamentul
chirurgical standard deschis pentru reducerea
fracturilor la câini.
4.3
CONTRAINDICAŢII
A nu se folosi la câinii cunoscuţi cu hipersensibilitate la
substanţa activă sau la oricare dintre
excipienţi.
A nu se folosi la câinii ce sunt imaturi din punct de vedere
scheletic, au o infecţie activă la locul
operaţiei, fracturi patologice sau orice proces malign activ.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Nu e cazul.
4.5
PRECAUŢII SPECIAL PENTRU UTILIZARE
Precauţii special pentru utilizare la animale
Acest produs medicinal veterinar trebuie utilizat numai de un medic
veterinar calificat corespunzător.
Eşecul în urmarea instrucţiunilor TruScient pentru pregătire şi
utilizare poate compromite siguranţa şi
eficacitatea.
Medicinal product no longer authorised
3
Pentru a evita edemul excesiv post-traumatic, utilizaţi numai
cantitatea déjà pregătită de TruScient,
necesară pentru a reuşi acoperirea liniilor de fractură şi
defectelor accesibile (mai puţin de unul până la
doi bureţi pregătiţi deja).
TruScient poate determina res
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 03-02-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 03-02-2015
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 03-02-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 03-02-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 03-02-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 03-02-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 03-02-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 03-02-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 03-02-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 03-02-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 03-02-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 03-02-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 03-02-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 03-02-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 03-02-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 03-02-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 03-02-2015
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 03-02-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 03-02-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 03-02-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 03-02-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 03-02-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 03-02-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 03-02-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 03-02-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 03-02-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 03-02-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 03-02-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 03-02-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 03-02-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 03-02-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 03-02-2015
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 03-02-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 03-02-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 03-02-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 03-02-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 03-02-2015
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 03-02-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 03-02-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 03-02-2015
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 03-02-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 03-02-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 03-02-2015
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 03-02-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 03-02-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 03-02-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 03-02-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 03-02-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 03-02-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 03-02-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 03-02-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 03-02-2015

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia