TruScient

Pays: Union européenne

Langue: roumain

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

dibotermină alfa

Disponible depuis:

Zoetis Belgium SA

Code ATC:

QM05BC01

DCI (Dénomination commune internationale):

dibotermin alfa

Groupe thérapeutique:

Câini

Domaine thérapeutique:

Proteine ​​morfogenetice osoase

indications thérapeutiques:

Agent osteoinductiv pentru utilizare în tratamentul fracturilor osoase lungi ca adjuvant al îngrijirii chirurgicale standard utilizând reducerea fracturilor deschise la câini.

Descriptif du produit:

Revision: 4

Statut de autorisation:

retrasă

Date de l'autorisation:

2011-12-14

Notice patient

                                Medicinal product no longer authorised
1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NUMELE PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
TruScient, 0,66 mg, kit pentru implant pentru câini.
2.
COMPOZIŢIE CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
O fiolă de liofilizat conţine:
Alfa Dibotermin (rhBMP-2)*
0.66 mg
După reconstituire TruScient conţine 0.2 mg/ml alfadibotermin
(rhBMP-2)
*Alfa Dibotermin (proteină-2 osoasă morfogenetică umană
recombinată, rhBMP-2) este o proteină
umană derivată dintr-o linie celulară ovariană recombinată de
hamster chinezesc (CHO).
Doi bureţi din colagen bovin tip I.
Pentru lista completă a excipienţilor, a se vedea punctul 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Kit pentru implant.
Liofilizat alb si solvent limpede.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Câini.
4.2
INDICAŢII PRIVIND UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Tratamentul fracturilor diafizare, ca ajutor la tratamentul
chirurgical standard deschis pentru reducerea
fracturilor la câini.
4.3
CONTRAINDICAŢII
A nu se folosi la câinii cunoscuţi cu hipersensibilitate la
substanţa activă sau la oricare dintre
excipienţi.
A nu se folosi la câinii ce sunt imaturi din punct de vedere
scheletic, au o infecţie activă la locul
operaţiei, fracturi patologice sau orice proces malign activ.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Nu e cazul.
4.5
PRECAUŢII SPECIAL PENTRU UTILIZARE
Precauţii special pentru utilizare la animale
Acest produs medicinal veterinar trebuie utilizat numai de un medic
veterinar calificat corespunzător.
Eşecul în urmarea instrucţiunilor TruScient pentru pregătire şi
utilizare poate compromite siguranţa şi
eficacitatea.
Medicinal product no longer authorised
3
Pentru a evita edemul excesiv post-traumatic, utilizaţi numai
cantitatea déjà pregătită de TruScient,
necesară pentru a reuşi acoperirea liniilor de fractură şi
defectelor accesibile (mai puţin de unul până la
doi bureţi pregătiţi deja).
TruScient poate determina res
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                Medicinal product no longer authorised
1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NUMELE PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
TruScient, 0,66 mg, kit pentru implant pentru câini.
2.
COMPOZIŢIE CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
O fiolă de liofilizat conţine:
Alfa Dibotermin (rhBMP-2)*
0.66 mg
După reconstituire TruScient conţine 0.2 mg/ml alfadibotermin
(rhBMP-2)
*Alfa Dibotermin (proteină-2 osoasă morfogenetică umană
recombinată, rhBMP-2) este o proteină
umană derivată dintr-o linie celulară ovariană recombinată de
hamster chinezesc (CHO).
Doi bureţi din colagen bovin tip I.
Pentru lista completă a excipienţilor, a se vedea punctul 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Kit pentru implant.
Liofilizat alb si solvent limpede.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Câini.
4.2
INDICAŢII PRIVIND UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Tratamentul fracturilor diafizare, ca ajutor la tratamentul
chirurgical standard deschis pentru reducerea
fracturilor la câini.
4.3
CONTRAINDICAŢII
A nu se folosi la câinii cunoscuţi cu hipersensibilitate la
substanţa activă sau la oricare dintre
excipienţi.
A nu se folosi la câinii ce sunt imaturi din punct de vedere
scheletic, au o infecţie activă la locul
operaţiei, fracturi patologice sau orice proces malign activ.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Nu e cazul.
4.5
PRECAUŢII SPECIAL PENTRU UTILIZARE
Precauţii special pentru utilizare la animale
Acest produs medicinal veterinar trebuie utilizat numai de un medic
veterinar calificat corespunzător.
Eşecul în urmarea instrucţiunilor TruScient pentru pregătire şi
utilizare poate compromite siguranţa şi
eficacitatea.
Medicinal product no longer authorised
3
Pentru a evita edemul excesiv post-traumatic, utilizaţi numai
cantitatea déjà pregătită de TruScient,
necesară pentru a reuşi acoperirea liniilor de fractură şi
defectelor accesibile (mai puţin de unul până la
doi bureţi pregătiţi deja).
TruScient poate determina res
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 03-02-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 03-02-2015
Notice patient Notice patient espagnol 03-02-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 03-02-2015
Notice patient Notice patient tchèque 03-02-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 03-02-2015
Notice patient Notice patient danois 03-02-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 03-02-2015
Notice patient Notice patient allemand 03-02-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 03-02-2015
Notice patient Notice patient estonien 03-02-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 03-02-2015
Notice patient Notice patient grec 03-02-2015
Notice patient Notice patient anglais 03-02-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 03-02-2015
Notice patient Notice patient français 03-02-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 03-02-2015
Notice patient Notice patient italien 03-02-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 03-02-2015
Notice patient Notice patient letton 03-02-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 03-02-2015
Notice patient Notice patient lituanien 03-02-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 03-02-2015
Notice patient Notice patient hongrois 03-02-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 03-02-2015
Notice patient Notice patient maltais 03-02-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 03-02-2015
Notice patient Notice patient néerlandais 03-02-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 03-02-2015
Notice patient Notice patient polonais 03-02-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 03-02-2015
Notice patient Notice patient portugais 03-02-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 03-02-2015
Notice patient Notice patient slovaque 03-02-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 03-02-2015
Notice patient Notice patient slovène 03-02-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 03-02-2015
Notice patient Notice patient finnois 03-02-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 03-02-2015
Notice patient Notice patient suédois 03-02-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 03-02-2015
Notice patient Notice patient norvégien 03-02-2015
Notice patient Notice patient islandais 03-02-2015

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents