TruScient

Kraj: Unia Europejska

Język: rumuński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

dibotermină alfa

Dostępny od:

Zoetis Belgium SA

Kod ATC:

QM05BC01

INN (International Nazwa):

dibotermin alfa

Grupa terapeutyczna:

Câini

Dziedzina terapeutyczna:

Proteine ​​morfogenetice osoase

Wskazania:

Agent osteoinductiv pentru utilizare în tratamentul fracturilor osoase lungi ca adjuvant al îngrijirii chirurgicale standard utilizând reducerea fracturilor deschise la câini.

Podsumowanie produktu:

Revision: 4

Status autoryzacji:

retrasă

Data autoryzacji:

2011-12-14

Ulotka dla pacjenta

                                Medicinal product no longer authorised
1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NUMELE PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
TruScient, 0,66 mg, kit pentru implant pentru câini.
2.
COMPOZIŢIE CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
O fiolă de liofilizat conţine:
Alfa Dibotermin (rhBMP-2)*
0.66 mg
După reconstituire TruScient conţine 0.2 mg/ml alfadibotermin
(rhBMP-2)
*Alfa Dibotermin (proteină-2 osoasă morfogenetică umană
recombinată, rhBMP-2) este o proteină
umană derivată dintr-o linie celulară ovariană recombinată de
hamster chinezesc (CHO).
Doi bureţi din colagen bovin tip I.
Pentru lista completă a excipienţilor, a se vedea punctul 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Kit pentru implant.
Liofilizat alb si solvent limpede.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Câini.
4.2
INDICAŢII PRIVIND UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Tratamentul fracturilor diafizare, ca ajutor la tratamentul
chirurgical standard deschis pentru reducerea
fracturilor la câini.
4.3
CONTRAINDICAŢII
A nu se folosi la câinii cunoscuţi cu hipersensibilitate la
substanţa activă sau la oricare dintre
excipienţi.
A nu se folosi la câinii ce sunt imaturi din punct de vedere
scheletic, au o infecţie activă la locul
operaţiei, fracturi patologice sau orice proces malign activ.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Nu e cazul.
4.5
PRECAUŢII SPECIAL PENTRU UTILIZARE
Precauţii special pentru utilizare la animale
Acest produs medicinal veterinar trebuie utilizat numai de un medic
veterinar calificat corespunzător.
Eşecul în urmarea instrucţiunilor TruScient pentru pregătire şi
utilizare poate compromite siguranţa şi
eficacitatea.
Medicinal product no longer authorised
3
Pentru a evita edemul excesiv post-traumatic, utilizaţi numai
cantitatea déjà pregătită de TruScient,
necesară pentru a reuşi acoperirea liniilor de fractură şi
defectelor accesibile (mai puţin de unul până la
doi bureţi pregătiţi deja).
TruScient poate determina res
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                Medicinal product no longer authorised
1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NUMELE PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
TruScient, 0,66 mg, kit pentru implant pentru câini.
2.
COMPOZIŢIE CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
O fiolă de liofilizat conţine:
Alfa Dibotermin (rhBMP-2)*
0.66 mg
După reconstituire TruScient conţine 0.2 mg/ml alfadibotermin
(rhBMP-2)
*Alfa Dibotermin (proteină-2 osoasă morfogenetică umană
recombinată, rhBMP-2) este o proteină
umană derivată dintr-o linie celulară ovariană recombinată de
hamster chinezesc (CHO).
Doi bureţi din colagen bovin tip I.
Pentru lista completă a excipienţilor, a se vedea punctul 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Kit pentru implant.
Liofilizat alb si solvent limpede.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Câini.
4.2
INDICAŢII PRIVIND UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Tratamentul fracturilor diafizare, ca ajutor la tratamentul
chirurgical standard deschis pentru reducerea
fracturilor la câini.
4.3
CONTRAINDICAŢII
A nu se folosi la câinii cunoscuţi cu hipersensibilitate la
substanţa activă sau la oricare dintre
excipienţi.
A nu se folosi la câinii ce sunt imaturi din punct de vedere
scheletic, au o infecţie activă la locul
operaţiei, fracturi patologice sau orice proces malign activ.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Nu e cazul.
4.5
PRECAUŢII SPECIAL PENTRU UTILIZARE
Precauţii special pentru utilizare la animale
Acest produs medicinal veterinar trebuie utilizat numai de un medic
veterinar calificat corespunzător.
Eşecul în urmarea instrucţiunilor TruScient pentru pregătire şi
utilizare poate compromite siguranţa şi
eficacitatea.
Medicinal product no longer authorised
3
Pentru a evita edemul excesiv post-traumatic, utilizaţi numai
cantitatea déjà pregătită de TruScient,
necesară pentru a reuşi acoperirea liniilor de fractură şi
defectelor accesibile (mai puţin de unul până la
doi bureţi pregătiţi deja).
TruScient poate determina res
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 03-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 03-02-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 03-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 03-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 03-02-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 03-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 03-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 03-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 03-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 03-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 03-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 03-02-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 03-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 03-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 03-02-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 03-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 03-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 03-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 03-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 03-02-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 03-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 03-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 03-02-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 03-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 03-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 03-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 03-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 03-02-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 03-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 03-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 03-02-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 03-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 03-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 03-02-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 03-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 03-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 03-02-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 03-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 03-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 03-02-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 03-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 03-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 03-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 03-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 03-02-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 03-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 03-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 03-02-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 03-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 03-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 03-02-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 03-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 03-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 03-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 03-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 03-02-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 03-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 03-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 03-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 03-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 03-02-2015

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów