Yarvitan

Maa: Euroopan unioni

Kieli: suomi

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
04-09-2007
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
04-09-2007

Aktiivinen ainesosa:

mitratapidia

Saatavilla:

Janssen Pharmaceutica N.V.

ATC-koodi:

QA08AB90

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

mitratapide

Terapeuttinen ryhmä:

Koirat

Terapeuttinen alue:

Antiobesity preparations, excl. ruokavalion tuotteita

Käyttöaiheet:

Apuna ylipainoisuuden ja lihavuuden hallinnassa aikuisille koirille. Voidaan käyttää osana yleistä painonhallintaohjelmaa, johon sisältyy myös asianmukaisia ​​ruokavalion muutoksia. Esittämällä sopivia elämäntapamuutoksia (esim. lisääntynyt liikunta) yhdessä tämän painonhallintaohjelman kanssa voi tuottaa lisäetuja.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 3

Valtuutuksen tilan:

peruutettu

Valtuutus päivämäärä:

2006-11-14

Pakkausseloste

                                Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
16/20
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
17/20
PAKKAUSSELOSTE
YARVITAN 5 MG/ML ORAALILIUOS KOIRILLE
Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen
antamisen koiralle:
•
_Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. _
•
_Jos Sinulla on lisäkysymyksiä, käänny eläinlääkärisi tai
apteekin puoleen. _
•
_Tämä lääke on määrätty vain koirallesi eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön._
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Janssen Pharmaceutica N.V.
Turnhoutseweg 30
B-2340 Beerse
Belgia
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Yarvitan 5 mg/ml oraaliliuos koirille
Mitratapidi
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Mitratapidi 5 mg/ml
Butyloitu hydroksianisoli (E 320)
4.
KÄYTTÖAIHEET
Yarvitan on tarkoitettu painonhallinnan apukeinoksi ylipainoisille ja
lihaville täysikasvuisille koirille.
Hoito on osa yleistä painonhallintaohjelmaa, johon kuuluu myös
ravitsemusohjelma. Asianmukaisten
elämäntapamuutosten (esim. liikunnan lisääminen) käyttöönotto
tämän painonhallintaohjelman ohella,
saattaa tuottaa lisäetuja.
5.
VASTA-AIHEET
Älä anna Yarvitania:
•
ja koirallasi on maksan vajaatoiminta.
•
jos koirasi on yliherkkä (allerginen) mitratapidille tai jollekin
muulle sen sisältämälle aineelle.
•
jos koirasi on tiineenä tai laktaation aikana.
•
koirilla, jotka ovat iältään alle 18 kuukautta.
•
jos koirasi ylipaino tai lihavuus on aiheutunut samanaikaisesta
systeemisestä sairaudesta, kuten
kilpirauhasen vajaatoiminnasta tai lisämunuaisten liikatoiminnasta.
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
18/20
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Kerro eläinlääkärillesi, jos havaitset joitakin seuraavista
vaikutuksista:
•
Huomattava ruokahalun menetys. Ruokahalun vähenemistä saattaa
esiintyä hoidon aikana.
Tämä liittyy valmisteen vaikutusmekanismiin eikä sitä tule pitää
haittavaikutuksena, ellei se
muutu erit
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
1/20
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2/20
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Yarvitan 5 mg/ml oraaliliuos koirille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
VAIKUTTAVA AINE:
Mitratapidi 5 mg/ml
APUAINE(ET):
Butyloitu hydroksianisoli (E 320) 2 mg/ml
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1
3.
LÄÄKEMUOTO
Oraaliliuos.
Väritön tai hieman kellertävä liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Koirat.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Painonhallinnan apukeinona ylipainoisille ja lihaville
täysikasvuisille koirille. Käytetään osana yleistä
painonhallintaohjelmaa, johon kuuluvat myös asianmukaiset ruokavalion
muutokset. Asianmukaisten
elämäntapamuutosten (esim. liikunnan lisääminen) käyttöönotto
tämän painonhallintaohjelman ohella,
saattaa tuottaa lisäetuja.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää koirilla, joilla maksan toiminta on heikentynyt.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai jollekin apuaineelle.
Ei saa käyttää koirilla tiineyden ja laktaation aikana.
Ei saa käyttää alle 18 kuukauden ikäisillä koirilla.
Ei saa käyttää koirilla, joiden ylipaino tai lihavuus on aiheutunut
samanaikaisesta systeemisestä
sairaudesta, kuten kilpirauhasen vajaatoiminnasta tai lisämunuaisten
liikatoiminnasta.
4.4
ERITYISVAROITUKSET
Ei ole.
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
3/20
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
ELÄIMIÄ KOSKEVAT ERITYISET VAROTOIMET
Käyttöä jalostustarkoituksiin käytettävillä koirilla ei ole
tutkittu.
Jos oksentelua, ruokahalun huomattavaa heikkenemistä tai ripulia
esiintyy toistuvasti, hoito tulisi
keskeyttää ja pyytää neuvoa eläinlääkäriltä. Sellaisessa
tapauksessa, jossa hoito keskeytetään
oksentelun takia, suositellaan hoitoa uudelleen aloitettaessa, että
valmiste annetaan aterian jälkeen.
Lisäksi hoito tulee keskeyttää ja pyytää neuvoa
eläinlääkäriltä, jos havaittu elopainon putoaminen on
runsast
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 04-09-2007
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 04-09-2007
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 04-09-2007
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 04-09-2007
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 04-09-2007
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 04-09-2007
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 04-09-2007
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 04-09-2007
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 04-09-2007
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 04-09-2007
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 04-09-2007
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 04-09-2007
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 04-09-2007
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 04-09-2007
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 04-09-2007
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 04-09-2007
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 04-09-2007
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 04-09-2007
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 04-09-2007
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 04-09-2007
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 04-09-2007
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 04-09-2007
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 04-09-2007
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 04-09-2007
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 04-09-2007
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 04-09-2007
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 04-09-2007
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 04-09-2007
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 04-09-2007
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 04-09-2007
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 04-09-2007
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 04-09-2007
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 04-09-2007
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 04-09-2007
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 04-09-2007
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 04-09-2007
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 04-09-2007
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 04-09-2007
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 04-09-2007
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 04-09-2007
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 04-09-2007
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 04-09-2007
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 04-09-2007
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 04-09-2007
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 04-09-2007
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 04-09-2007
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 04-09-2007

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia