Yarvitan

국가: 유럽 연합

언어: 핀란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
04-09-2007
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
04-09-2007
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
04-09-2007

유효 성분:

mitratapidia

제공처:

Janssen Pharmaceutica N.V.

ATC 코드:

QA08AB90

INN (International Name):

mitratapide

치료 그룹:

Koirat

치료 영역:

Antiobesity preparations, excl. ruokavalion tuotteita

치료 징후:

Apuna ylipainoisuuden ja lihavuuden hallinnassa aikuisille koirille. Voidaan käyttää osana yleistä painonhallintaohjelmaa, johon sisältyy myös asianmukaisia ​​ruokavalion muutoksia. Esittämällä sopivia elämäntapamuutoksia (esim. lisääntynyt liikunta) yhdessä tämän painonhallintaohjelman kanssa voi tuottaa lisäetuja.

제품 요약:

Revision: 3

승인 상태:

peruutettu

승인 날짜:

2006-11-14

환자 정보 전단

                                Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
16/20
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
17/20
PAKKAUSSELOSTE
YARVITAN 5 MG/ML ORAALILIUOS KOIRILLE
Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen
antamisen koiralle:
•
_Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. _
•
_Jos Sinulla on lisäkysymyksiä, käänny eläinlääkärisi tai
apteekin puoleen. _
•
_Tämä lääke on määrätty vain koirallesi eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön._
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Janssen Pharmaceutica N.V.
Turnhoutseweg 30
B-2340 Beerse
Belgia
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Yarvitan 5 mg/ml oraaliliuos koirille
Mitratapidi
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Mitratapidi 5 mg/ml
Butyloitu hydroksianisoli (E 320)
4.
KÄYTTÖAIHEET
Yarvitan on tarkoitettu painonhallinnan apukeinoksi ylipainoisille ja
lihaville täysikasvuisille koirille.
Hoito on osa yleistä painonhallintaohjelmaa, johon kuuluu myös
ravitsemusohjelma. Asianmukaisten
elämäntapamuutosten (esim. liikunnan lisääminen) käyttöönotto
tämän painonhallintaohjelman ohella,
saattaa tuottaa lisäetuja.
5.
VASTA-AIHEET
Älä anna Yarvitania:
•
ja koirallasi on maksan vajaatoiminta.
•
jos koirasi on yliherkkä (allerginen) mitratapidille tai jollekin
muulle sen sisältämälle aineelle.
•
jos koirasi on tiineenä tai laktaation aikana.
•
koirilla, jotka ovat iältään alle 18 kuukautta.
•
jos koirasi ylipaino tai lihavuus on aiheutunut samanaikaisesta
systeemisestä sairaudesta, kuten
kilpirauhasen vajaatoiminnasta tai lisämunuaisten liikatoiminnasta.
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
18/20
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Kerro eläinlääkärillesi, jos havaitset joitakin seuraavista
vaikutuksista:
•
Huomattava ruokahalun menetys. Ruokahalun vähenemistä saattaa
esiintyä hoidon aikana.
Tämä liittyy valmisteen vaikutusmekanismiin eikä sitä tule pitää
haittavaikutuksena, ellei se
muutu erit
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
1/20
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2/20
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Yarvitan 5 mg/ml oraaliliuos koirille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
VAIKUTTAVA AINE:
Mitratapidi 5 mg/ml
APUAINE(ET):
Butyloitu hydroksianisoli (E 320) 2 mg/ml
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1
3.
LÄÄKEMUOTO
Oraaliliuos.
Väritön tai hieman kellertävä liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Koirat.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Painonhallinnan apukeinona ylipainoisille ja lihaville
täysikasvuisille koirille. Käytetään osana yleistä
painonhallintaohjelmaa, johon kuuluvat myös asianmukaiset ruokavalion
muutokset. Asianmukaisten
elämäntapamuutosten (esim. liikunnan lisääminen) käyttöönotto
tämän painonhallintaohjelman ohella,
saattaa tuottaa lisäetuja.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää koirilla, joilla maksan toiminta on heikentynyt.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai jollekin apuaineelle.
Ei saa käyttää koirilla tiineyden ja laktaation aikana.
Ei saa käyttää alle 18 kuukauden ikäisillä koirilla.
Ei saa käyttää koirilla, joiden ylipaino tai lihavuus on aiheutunut
samanaikaisesta systeemisestä
sairaudesta, kuten kilpirauhasen vajaatoiminnasta tai lisämunuaisten
liikatoiminnasta.
4.4
ERITYISVAROITUKSET
Ei ole.
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
3/20
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
ELÄIMIÄ KOSKEVAT ERITYISET VAROTOIMET
Käyttöä jalostustarkoituksiin käytettävillä koirilla ei ole
tutkittu.
Jos oksentelua, ruokahalun huomattavaa heikkenemistä tai ripulia
esiintyy toistuvasti, hoito tulisi
keskeyttää ja pyytää neuvoa eläinlääkäriltä. Sellaisessa
tapauksessa, jossa hoito keskeytetään
oksentelun takia, suositellaan hoitoa uudelleen aloitettaessa, että
valmiste annetaan aterian jälkeen.
Lisäksi hoito tulee keskeyttää ja pyytää neuvoa
eläinlääkäriltä, jos havaittu elopainon putoaminen on
runsast
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 04-09-2007
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 04-09-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 04-09-2007
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 04-09-2007
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 04-09-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 04-09-2007
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 04-09-2007
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 04-09-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 04-09-2007
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 04-09-2007
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 04-09-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 04-09-2007
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 04-09-2007
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 04-09-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 04-09-2007
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 04-09-2007
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 04-09-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 04-09-2007
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 04-09-2007
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 04-09-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 04-09-2007
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 04-09-2007
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 04-09-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 04-09-2007
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 04-09-2007
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 04-09-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 04-09-2007
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 04-09-2007
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 04-09-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 04-09-2007
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 04-09-2007
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 04-09-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 04-09-2007
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 04-09-2007
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 04-09-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 04-09-2007
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 04-09-2007
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 04-09-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 04-09-2007
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 04-09-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 04-09-2007
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 04-09-2007
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 04-09-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 04-09-2007
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 04-09-2007
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 04-09-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 04-09-2007
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 04-09-2007
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 04-09-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 04-09-2007
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 04-09-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 04-09-2007
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 04-09-2007
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 04-09-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 04-09-2007
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 04-09-2007
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 04-09-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 04-09-2007
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 04-09-2007
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 04-09-2007

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기