Yarvitan

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Fince

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

mitratapidia

Mevcut itibaren:

Janssen Pharmaceutica N.V.

ATC kodu:

QA08AB90

INN (International Adı):

mitratapide

Terapötik grubu:

Koirat

Terapötik alanı:

Antiobesity preparations, excl. ruokavalion tuotteita

Terapötik endikasyonlar:

Apuna ylipainoisuuden ja lihavuuden hallinnassa aikuisille koirille. Voidaan käyttää osana yleistä painonhallintaohjelmaa, johon sisältyy myös asianmukaisia ​​ruokavalion muutoksia. Esittämällä sopivia elämäntapamuutoksia (esim. lisääntynyt liikunta) yhdessä tämän painonhallintaohjelman kanssa voi tuottaa lisäetuja.

Ürün özeti:

Revision: 3

Yetkilendirme durumu:

peruutettu

Yetkilendirme tarihi:

2006-11-14

Bilgilendirme broşürü

                                Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
16/20
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
17/20
PAKKAUSSELOSTE
YARVITAN 5 MG/ML ORAALILIUOS KOIRILLE
Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen
antamisen koiralle:
•
_Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. _
•
_Jos Sinulla on lisäkysymyksiä, käänny eläinlääkärisi tai
apteekin puoleen. _
•
_Tämä lääke on määrätty vain koirallesi eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön._
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Janssen Pharmaceutica N.V.
Turnhoutseweg 30
B-2340 Beerse
Belgia
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Yarvitan 5 mg/ml oraaliliuos koirille
Mitratapidi
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Mitratapidi 5 mg/ml
Butyloitu hydroksianisoli (E 320)
4.
KÄYTTÖAIHEET
Yarvitan on tarkoitettu painonhallinnan apukeinoksi ylipainoisille ja
lihaville täysikasvuisille koirille.
Hoito on osa yleistä painonhallintaohjelmaa, johon kuuluu myös
ravitsemusohjelma. Asianmukaisten
elämäntapamuutosten (esim. liikunnan lisääminen) käyttöönotto
tämän painonhallintaohjelman ohella,
saattaa tuottaa lisäetuja.
5.
VASTA-AIHEET
Älä anna Yarvitania:
•
ja koirallasi on maksan vajaatoiminta.
•
jos koirasi on yliherkkä (allerginen) mitratapidille tai jollekin
muulle sen sisältämälle aineelle.
•
jos koirasi on tiineenä tai laktaation aikana.
•
koirilla, jotka ovat iältään alle 18 kuukautta.
•
jos koirasi ylipaino tai lihavuus on aiheutunut samanaikaisesta
systeemisestä sairaudesta, kuten
kilpirauhasen vajaatoiminnasta tai lisämunuaisten liikatoiminnasta.
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
18/20
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Kerro eläinlääkärillesi, jos havaitset joitakin seuraavista
vaikutuksista:
•
Huomattava ruokahalun menetys. Ruokahalun vähenemistä saattaa
esiintyä hoidon aikana.
Tämä liittyy valmisteen vaikutusmekanismiin eikä sitä tule pitää
haittavaikutuksena, ellei se
muutu erit
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
1/20
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2/20
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Yarvitan 5 mg/ml oraaliliuos koirille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
VAIKUTTAVA AINE:
Mitratapidi 5 mg/ml
APUAINE(ET):
Butyloitu hydroksianisoli (E 320) 2 mg/ml
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1
3.
LÄÄKEMUOTO
Oraaliliuos.
Väritön tai hieman kellertävä liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Koirat.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Painonhallinnan apukeinona ylipainoisille ja lihaville
täysikasvuisille koirille. Käytetään osana yleistä
painonhallintaohjelmaa, johon kuuluvat myös asianmukaiset ruokavalion
muutokset. Asianmukaisten
elämäntapamuutosten (esim. liikunnan lisääminen) käyttöönotto
tämän painonhallintaohjelman ohella,
saattaa tuottaa lisäetuja.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää koirilla, joilla maksan toiminta on heikentynyt.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai jollekin apuaineelle.
Ei saa käyttää koirilla tiineyden ja laktaation aikana.
Ei saa käyttää alle 18 kuukauden ikäisillä koirilla.
Ei saa käyttää koirilla, joiden ylipaino tai lihavuus on aiheutunut
samanaikaisesta systeemisestä
sairaudesta, kuten kilpirauhasen vajaatoiminnasta tai lisämunuaisten
liikatoiminnasta.
4.4
ERITYISVAROITUKSET
Ei ole.
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
3/20
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
ELÄIMIÄ KOSKEVAT ERITYISET VAROTOIMET
Käyttöä jalostustarkoituksiin käytettävillä koirilla ei ole
tutkittu.
Jos oksentelua, ruokahalun huomattavaa heikkenemistä tai ripulia
esiintyy toistuvasti, hoito tulisi
keskeyttää ja pyytää neuvoa eläinlääkäriltä. Sellaisessa
tapauksessa, jossa hoito keskeytetään
oksentelun takia, suositellaan hoitoa uudelleen aloitettaessa, että
valmiste annetaan aterian jälkeen.
Lisäksi hoito tulee keskeyttää ja pyytää neuvoa
eläinlääkäriltä, jos havaittu elopainon putoaminen on
runsast
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 04-09-2007
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 04-09-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 04-09-2007
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 04-09-2007
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 04-09-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 04-09-2007
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 04-09-2007
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 04-09-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 04-09-2007
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 04-09-2007
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 04-09-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 04-09-2007
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 04-09-2007
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 04-09-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 04-09-2007
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 04-09-2007
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 04-09-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 04-09-2007
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 04-09-2007
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 04-09-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 04-09-2007
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 04-09-2007
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 04-09-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 04-09-2007
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 04-09-2007
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 04-09-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 04-09-2007
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 04-09-2007
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 04-09-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 04-09-2007
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 04-09-2007
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 04-09-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 04-09-2007
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 04-09-2007
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 04-09-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 04-09-2007
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 04-09-2007
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 04-09-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 04-09-2007
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 04-09-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 04-09-2007
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 04-09-2007
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 04-09-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 04-09-2007
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 04-09-2007
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 04-09-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 04-09-2007
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 04-09-2007
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 04-09-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 04-09-2007
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 04-09-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 04-09-2007
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 04-09-2007
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 04-09-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 04-09-2007
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 04-09-2007
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 04-09-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 04-09-2007
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 04-09-2007
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 04-09-2007

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin