Yarvitan

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Finland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
04-09-2007
Ciri produk Ciri produk (SPC)
04-09-2007
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
04-09-2007

Bahan aktif:

mitratapidia

Boleh didapati daripada:

Janssen Pharmaceutica N.V.

Kod ATC:

QA08AB90

INN (Nama Antarabangsa):

mitratapide

Kumpulan terapeutik:

Koirat

Kawasan terapeutik:

Antiobesity preparations, excl. ruokavalion tuotteita

Tanda-tanda terapeutik:

Apuna ylipainoisuuden ja lihavuuden hallinnassa aikuisille koirille. Voidaan käyttää osana yleistä painonhallintaohjelmaa, johon sisältyy myös asianmukaisia ​​ruokavalion muutoksia. Esittämällä sopivia elämäntapamuutoksia (esim. lisääntynyt liikunta) yhdessä tämän painonhallintaohjelman kanssa voi tuottaa lisäetuja.

Ringkasan produk:

Revision: 3

Status kebenaran:

peruutettu

Tarikh kebenaran:

2006-11-14

Risalah maklumat

                                Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
16/20
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
17/20
PAKKAUSSELOSTE
YARVITAN 5 MG/ML ORAALILIUOS KOIRILLE
Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen
antamisen koiralle:
•
_Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. _
•
_Jos Sinulla on lisäkysymyksiä, käänny eläinlääkärisi tai
apteekin puoleen. _
•
_Tämä lääke on määrätty vain koirallesi eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön._
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Janssen Pharmaceutica N.V.
Turnhoutseweg 30
B-2340 Beerse
Belgia
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Yarvitan 5 mg/ml oraaliliuos koirille
Mitratapidi
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Mitratapidi 5 mg/ml
Butyloitu hydroksianisoli (E 320)
4.
KÄYTTÖAIHEET
Yarvitan on tarkoitettu painonhallinnan apukeinoksi ylipainoisille ja
lihaville täysikasvuisille koirille.
Hoito on osa yleistä painonhallintaohjelmaa, johon kuuluu myös
ravitsemusohjelma. Asianmukaisten
elämäntapamuutosten (esim. liikunnan lisääminen) käyttöönotto
tämän painonhallintaohjelman ohella,
saattaa tuottaa lisäetuja.
5.
VASTA-AIHEET
Älä anna Yarvitania:
•
ja koirallasi on maksan vajaatoiminta.
•
jos koirasi on yliherkkä (allerginen) mitratapidille tai jollekin
muulle sen sisältämälle aineelle.
•
jos koirasi on tiineenä tai laktaation aikana.
•
koirilla, jotka ovat iältään alle 18 kuukautta.
•
jos koirasi ylipaino tai lihavuus on aiheutunut samanaikaisesta
systeemisestä sairaudesta, kuten
kilpirauhasen vajaatoiminnasta tai lisämunuaisten liikatoiminnasta.
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
18/20
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Kerro eläinlääkärillesi, jos havaitset joitakin seuraavista
vaikutuksista:
•
Huomattava ruokahalun menetys. Ruokahalun vähenemistä saattaa
esiintyä hoidon aikana.
Tämä liittyy valmisteen vaikutusmekanismiin eikä sitä tule pitää
haittavaikutuksena, ellei se
muutu erit
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
1/20
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2/20
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Yarvitan 5 mg/ml oraaliliuos koirille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
VAIKUTTAVA AINE:
Mitratapidi 5 mg/ml
APUAINE(ET):
Butyloitu hydroksianisoli (E 320) 2 mg/ml
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1
3.
LÄÄKEMUOTO
Oraaliliuos.
Väritön tai hieman kellertävä liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Koirat.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Painonhallinnan apukeinona ylipainoisille ja lihaville
täysikasvuisille koirille. Käytetään osana yleistä
painonhallintaohjelmaa, johon kuuluvat myös asianmukaiset ruokavalion
muutokset. Asianmukaisten
elämäntapamuutosten (esim. liikunnan lisääminen) käyttöönotto
tämän painonhallintaohjelman ohella,
saattaa tuottaa lisäetuja.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää koirilla, joilla maksan toiminta on heikentynyt.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai jollekin apuaineelle.
Ei saa käyttää koirilla tiineyden ja laktaation aikana.
Ei saa käyttää alle 18 kuukauden ikäisillä koirilla.
Ei saa käyttää koirilla, joiden ylipaino tai lihavuus on aiheutunut
samanaikaisesta systeemisestä
sairaudesta, kuten kilpirauhasen vajaatoiminnasta tai lisämunuaisten
liikatoiminnasta.
4.4
ERITYISVAROITUKSET
Ei ole.
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
3/20
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
ELÄIMIÄ KOSKEVAT ERITYISET VAROTOIMET
Käyttöä jalostustarkoituksiin käytettävillä koirilla ei ole
tutkittu.
Jos oksentelua, ruokahalun huomattavaa heikkenemistä tai ripulia
esiintyy toistuvasti, hoito tulisi
keskeyttää ja pyytää neuvoa eläinlääkäriltä. Sellaisessa
tapauksessa, jossa hoito keskeytetään
oksentelun takia, suositellaan hoitoa uudelleen aloitettaessa, että
valmiste annetaan aterian jälkeen.
Lisäksi hoito tulee keskeyttää ja pyytää neuvoa
eläinlääkäriltä, jos havaittu elopainon putoaminen on
runsast
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 04-09-2007
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 04-09-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 04-09-2007
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 04-09-2007
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 04-09-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 04-09-2007
Ciri produk Ciri produk Czech 04-09-2007
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 04-09-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 04-09-2007
Ciri produk Ciri produk Denmark 04-09-2007
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 04-09-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 04-09-2007
Ciri produk Ciri produk Jerman 04-09-2007
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 04-09-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 04-09-2007
Ciri produk Ciri produk Estonia 04-09-2007
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 04-09-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 04-09-2007
Ciri produk Ciri produk Greek 04-09-2007
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 04-09-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 04-09-2007
Ciri produk Ciri produk Inggeris 04-09-2007
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 04-09-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 04-09-2007
Ciri produk Ciri produk Perancis 04-09-2007
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 04-09-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 04-09-2007
Ciri produk Ciri produk Itali 04-09-2007
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 04-09-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 04-09-2007
Ciri produk Ciri produk Latvia 04-09-2007
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 04-09-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 04-09-2007
Ciri produk Ciri produk Lithuania 04-09-2007
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 04-09-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 04-09-2007
Ciri produk Ciri produk Hungary 04-09-2007
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 04-09-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 04-09-2007
Ciri produk Ciri produk Malta 04-09-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 04-09-2007
Ciri produk Ciri produk Belanda 04-09-2007
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 04-09-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 04-09-2007
Ciri produk Ciri produk Poland 04-09-2007
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 04-09-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 04-09-2007
Ciri produk Ciri produk Portugis 04-09-2007
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 04-09-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 04-09-2007
Ciri produk Ciri produk Romania 04-09-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 04-09-2007
Ciri produk Ciri produk Slovak 04-09-2007
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 04-09-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 04-09-2007
Ciri produk Ciri produk Slovenia 04-09-2007
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 04-09-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 04-09-2007
Ciri produk Ciri produk Sweden 04-09-2007
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 04-09-2007

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen